• Cefzil

        1. Milyen típusú gyógyszer a CEFZIL és milyen betegségek esetén alkalmazható?

        A készítmény fertőzéses megbetegedések kezelésére szolgáló ún. cefalosporin csoportba tartozó antibiotikum.

        Az alábbi fertőzések kezelésére alkalmazzák:

        • Felső légúti fertőzések (garat-, mandula-, orrmelléküreg-, középfülgyulladás).
        • Alsó légúti fertőzések (akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás).
        • A bőr- és bőrképletek fertőzései.
        • Nem szövődményes húgyúti fertőzések (akut húgyhólyaggyulladás).

        2. Tudnivalók a CEFZIL szedése előtt

        Ne alkalmazza a Cefzilt

        • ha allergiás (túlérzékeny) a cefprozilra vagy a Cefzil egyéb összetevőjére,

        A Cefzil fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

        • vesebetegségben,
        • terhesség vagy szoptatás ideje alatt.
        • Ha valamikor gyógyszerallergiát vagy más allergiás természetű betegséget (pl. csalánkiütés, allergiás asztma, szénanátha) állapítottak meg az Ön esetében, különösen, ha ezek penicillin vagy ahhoz hasonló (például a cefalosporinoknak nevezett csoportba tartozó) antibiotikumok szedése után jelentkeztek.

        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben az felsoroltak valamelyike fennáll Önnél.

        A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: cefprozil
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: igen

        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

        Más gyógyszer egyidejűleg csak a kezelőorvos tudtával szedhető.

        Cefalosporin, köztük a cefprozil is óvatosan adandó nagyhatású diuretikumot szedő betegeknek, mivel ezek a szerek a veseműködést károsan befolyásolhatják.

        Probenecid egyidejű adása jelentősen megemeli a cefprozil koncentrációját a vérben.

        Aminoglikozidok és cefalosporinok együttes adásakor a veseműködés károsodását jelezték.

        Cefalosporinok, köztük a cefprozil is befolyásolhatják bizonyos laboratóriumi vizsgálatok eredményét.

        Terhesség és szoptatás

        Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

        Terhesség vagy szoptatás idején csak az orvos kifejezett utasítására szedhető.

        A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

        A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre vonatkozó vizsgálatokat nem végeztek. Nincs arra vonatkozó adat, amely szerint a Cefzil befolyásolná ezen képességeket.

        Fontos információk a Cefzil egyes összetevőiről

        Kapcsolódó cikkek

        lindynette 20 és cefzil 500
        Cefzil és fogamzásgátló tabletta?
        Probiotikum szedése gyermekkorban - Mikor szabad és mikor nem?
        Diszbiózis, a bélflóra egyensúlyának zavara
        Hasmenés - Probiotikumokkal gyorsabban kezelhető

        A készítmény répacukrot (szacharózt) tartalmaz, ezért amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

        Az elkészített szuszpenzió 28 mg fenilalanint tartalmaz 5 ml-enként, ezért alkalmazása fenilketonuriában szenvedő betegek esetében ártalmas lehet.

        A készítmény narancssárga (Sunset yellow, E110) színezőanyagot is tartalmaz, amely allergiás reakciót okozhat.

        3. Hogyan kell szedni a CEFZILT?

        A Cefzilt mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

        Kizárólag orvosi rendelvényre alkalmazható. Adagolását és a kezelés időtartamát az orvos állapítja meg.

        Tartós kezelés esetén az orvos által előírt időközönként laboratóriumi ellenőrző vizsgálatokon kell megjelenni.

        6 hónaposnál fiatalabb csecsemők

        A készítmény 6 hónapos kor alatt nem adható.

        Vesekárosodásban szenvedő betegek

        Csökkent veseműködésű betegek (kreatinin clearance 30 ml/perc) az első standard dózis után normál időközönként 50%-kal csökkentett adagot kapnak.

        A szuszpenzió elkészítése:

        • a flakonban levő port óvatosan fel kell lazítani,
        • a címkén látható jelig csapvízzel két részletben fel kell tölteni.
        • a készítményt használat előtt mindig alaposan fel kell rázni.

        Az üveget jól lezárva kell tartani.

        Az elkészített szuszpenzió hűtőszekrényben tartandó.

        Elkészítés után 14 napig használható fel.

        Az adagolás a mellékelt adagolókanál segítségével történik.

        Ha az előírtnál több Cefzilt vett be

        Mivel a cefprozil főleg a veséken át ürül, súlyos túladagolás esetén, főként csökkent vesefunkciójú betegeknél hemodialízissel (művese kezeléssel) a cefprozil eltávolítható a szervezetből.

        Ha elfelejtette alkalmazni a Cefzilt

        Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

        Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

        4. Lehetséges mellékhatások

        Mint minden gyógyszer, így a Cefzil is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

        Ha gyógyszer szedésekor allergiás reakció (bőrkiütés, viszketés) vagy súlyos hasmenés jelentkezik, a gyógyszer szedését meg kell szakítani, és azonnal orvoshoz kell fordulni.

        A Cefzil alkalmazása során a következő mellékhatások fordulhatnak elő:

        Gyakori (100 betegből 1-10 et érint):

        • másodlagos fertőzés, hüvelyi fertőzés,
        • bizonyos fehérvérsejtek (eozinofil) számának növekedése,
        • szédülés,
        • hasi fájdalom, hasmenés,
        • hányinger, hányás,
        • bizonyos májenzimek (aszpartát aminotranszferáz - ASAT és alanin aminotranszferáz - ALAT) szintjének emelkedése,
        • pelenka dermatitisz (gyakori csecsemőkori bőrbetegség).

        Nem gyakori (1000 betegből 1-10-et érint):

        • csökkent fehérvérsejtszám,
        • zavartság,
        • álmatlanság, aluszékonyság,
        • pszichomotoros hiperaktivitás, idegesség,
        • fejfájás,
        • megnövekedett alkalikus foszfatáz (bizonyos enzim) aktivitás a vérben,
        • bőrpír és csalánkiütés,
        • urea (anyagcseretermék) szint emelkedés a vérben,
        • vér kreatininszint emelkedés.

        Ritka (10000 betegből 1-10-et érint):

        • vérlemezke-szám csökkenés, megnyúlt protrombin idő,
        • allergiás reakciók, mint angioödéma és anafilaxiás reakció,
        • szérum-betegség (bizonyos fajta fehérje érzékenység),
        • vastagbélgyulladás (beleértve az álhártyás vastagbélgyulladást is),
        • sárgaság,
        • bilirubinszint (anyagcseretermék) emelkedése a vérben,
        • Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme (súlyos bőrbetegségek),
        • genitális (nemi szerveken tapasztalt) viszketés,
        • láz.

        Nem ismert gyakoriságú mellékhatások

        • fogak elszíneződése,
        • májkárosodás, májgyulladás (hepatitisz).

        Bőrpír és csalánkiütés gyermekeknél gyakrabban fordul elő, mint felnőtteknél. A tünetek általában a kezelés megkezdését követően néhány nap múlva jelentkeznek, és a befejezése után pár nappal megszűnnek

        Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

        5. HOGYAN KELL A CEFZIL-T TÁROLNI?

        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

        Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

        Az elkészített szuszpenzió hűtőszekrényben (2 °C-8 °C közötti hőmérsékleten) tárolva 14 napig felhasználható.

        A felhígítatlan készítményt csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn (Felhasználható:) belül szabad felhasználni.

        A lejárat idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

        A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

        6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

        Mit tartalmaz a Cefzil 50 mg/ml por belsőleges szuszpenzióhoz

        A készítmény hatóanyaga 250 mg cefprozil (cefprozil-monohidrát formájában) 5 ml elkészített szuszpenzióban.

        Egyéb összetevők: "Sunset yellow" (E 110), vízmentes citromsav, nátrium-klorid, vanillin, nátrium-benzoát, banán-aroma, "Sweet-tone" mesterséges aroma , kolloid vízmentes szilícium-dioxid, "DC Antifoam AF", karmellóz-nátrium, aszpartám, Guarana aroma , mikrokristályos cellulóz Avicel, glicin, poliszorbát 80, szacharóz.

        Milyen a Cefzil 50 mg/ml por belsőleges szuszpenzióhoz külleme és mit tartalmaz a csomagolás

        Fehéres ill. halványsárga színű, szemcsés, szabad szemmel látható idegen részecskéktől mentes, jellemző illatú por.

        1 db 30 g töltettömegű, garanciazáras műanyag (LDPE) kupakkal lezárt (HDPE) műanyag tartály és 1 db műanyag adagolókanál dobozban.


        További gyógyszerek cefprozil hatóanyaggal

        További gyógyszerek a(z) Antibiotikumok kategóriában