Fejlődési zavar téma

Az incontinentia pigmentii ritka, genetikai (X kromoszómához kötött öröklődésű) betegség, mely a neurocutan szindrómák tagja. Ezekben a betegségekben közös fejlődési eredetük miatt az idegrendszer és a bőr, valamint függelékei (haj, köröm stb.) érintettek. A bőrtünetek jellemzően csecsemőkorban vagy már az újszülöttnél is láthatóak.

A WHO adatai alapján 33 újszülöttből 1 babát érint valamilyen veleszületett fejlődési rendellenesség. Évente mintegy 3,2 millió szül(et)és során ismernek fel anomáliát. Nemzetközi becslések szerint 270 ezer azoknak az újszülötteknek a száma, akik első hónapos koruk előtt súlyosabb veleszületett rendellenesség miatt halnak meg.

Tizennégy új fejlődési rendellenességet azonosítottak gyerekeknél brit genetikusok - írta a Science Daily tudományos portál.

Tisztelt Doktor Úr/Nő! Van egy gyönyörű 6 éves kisfiam, aki sajnos eléggé beteges.Átestünk szinte mindenen, Asztma, krupp, allergia.stb.Ezek nagy része nem kizárt, hogy lelki okokra vezethető vissza.Kisfiam jelenleg pszichológushoz is jár.Neurológ

Tisztelt Dr Úr! Kérem önt hogy adjon tájékoztatót arról hogy a 5 éves kislányomnak kevert specifikus fejlődési zavara van és ilyenkor mit tehetek.előtte a hallással volt probléma 3 szor voltunk Baján hallásvizsgálaton megvolt neki altatásos műtétje