Médiatár - Genetikai és anyagcsere-betegségek
A hemofília (vérzékenység) öröklődése
X-kromoszómához kötött recesszív öröklődés, a hordozó az anya. A betegséget a leányutódok viszik tovább, tehát a hemofília nem apáról fiúra, hanem anyáról az utódokra száll.
Autoszómának nevezzük azokat a géneket, amelyek a nemi sajátosságok kivételével a többi tulajdonságért felelősek, és azok átadásában játszanak szerepet. A gének különböző változatai az allélok, az egyes tulajdonságokat allélpárok határozzák meg, melyek mindegyikében az egyik apai a másik anyai eredetű.
Az eukarióta sejtek energiatermelő központjai a henger vagy kapszula formájú mitokondriumok. A mitokondriumot a sejtplazmától a külső membrán választja el, ezen belül található a belső membrán, amely betüremkedik a mitokondrium plazmájába. A belső membrán rendkívül nagy felületű.
Az eukarióta sejt plazmájában jól körülhatárolt sejtmag található, emellett számos egyéb sejtalkotó is csak erre a sejttípusra jellemző. A sejtplazma magas víztartalmú, kocsonyás anyag, a sejtben lévő terek elhatárolására biológiai membránok szolgálnak.
A sejten belüli anyagszállítás egyik központja a valamennyi eukarióta sejtben meglévő membránnal határolt Golgi-készülék. (A biológiai membránok a sejt különböző részeinek, tereinek elkülönítését szolgálják, kettős lipidréteg építi fel őket.)
Önálló élőlény lehet akár egyetlen sejt is, mint például egy prokarióta baktérium vagy egy eukarióta egysejtű. A többsejtű eukariótákban a sejtek sejthalmazokba vagy szövetekbe, szervekbe, szervrendszerekbe rendeződnek és együtt alkotják a szervezetet.