Johnson and Johnson vakcina téma

Új mellékhatást találtak a Johnson & Johnson vakcinájánál

hvg.hu

Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyeleti hatóság (FDA) arra készül, hogy új mellékhatásra vonatkozó figyelmeztetést tegyen közzé a Janssen, vagyis a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcinájával kapcsolatban – értesült a hvg.hu.

A Johnson and Johnson vakcina kockázatai sokkal alacsonyabbak, mint az aszpiriné

MTI

A Johnson and Johnson amerikai vállalat által kifejlesztett koronavírus elleni oltás vérrögképződési kockázata rendkívül ritka, és sokkal kisebb valószínűséggel fordulnak elő, mint például az aszpirin szedése miatt kialakuló bélvérzések - mondta Francis Collins, az Országos Egészségügyi Központ (NIH) igazgatója, az NBC amerikai televízió Meet the Press című műsorában.

Kapcsolat lehet a Johnson and Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek között

MTI

Rendkívül ritka esetekben kapcsolat állhat fenn a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és az ugyancsak nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA).

A Johnson&Johnson vakcina felfüggesztése a legrosszabbkor vetheti vissza a járvány leküzdését

WEBBeteg.hu - Fazekas Erzsébet, újságíró

Az Egyesült Államokban a Johnson & Johnson készítményével beoltott 7 millió felnőttből egy fő vesztette életét, a hatóságok még vizsgálják, van-e összefüggés az oltás és az eset között. A hirtelen támadt oltóanyaghiány jelentősen befolyásolhatja a vakcinációt.

Johnson & Johnson vakcina és vérrögképződéses esetek

MTI

Nincs bizonyíték arra, hogy összefüggés lenne a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az oltóanyag pénteken megkezdett vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) folytatja - közölte a Reuters hírügynökségnek adott nyilatkozatában az uniós gyógyszerügynökség.

A WHO is engedélyezte a Johnson and Johnson vakcinájának vészhelyzeti alkalmazását

MTI

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) engedélyezte a Johnson & Johnson amerikai gyógyszeripari vállalat vakcinájának vészhelyzeti alkalmazását.

Hamarosan a Janssen által fejlesztett oltóanyagból is érkezhet szállítmány Magyarországra

MTI

Magyarország 4,36 millió adagot kötött le a Johnson & Johnson leányvállalata, a Janssen által fejlesztett vakcinából, "reményeink szerint az első szállítmányok hamarosan megérkeznek" - mondta a Nemzeti Népegészségügyi Központ (NNK) járványügyi osztályvezetője az operatív törzs nevében a koronavírus-járvány elleni védekezésért felelős operatív törzs pénteki online sajtótájékoztatóján.

Engedélyezték a Johnson and Johnson vakcinájának uniós forgalmazását

MTI

Az Európai Bizottság feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott a Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagára, a Johnson & Johnson csoportba tartozó cég vakcinája a negyedik, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unióban.

Az Európai Gyógyszerügynökség forgalmazásra ajánlja a Johnson and Johnson vakcináját

MTI

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta csütörtökön az Európai Unióban a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagot.

Küszöbön az egydózisú védőoltás magyarországi alkalmazása is

WEBBeteg.hu - Fazekas Erzsébet, újságíró

Az Európai Unióban is hamarosan jóváhagyhatják a Johnson & Johnson egydózisú COVID-19 elleni vakcináját, miután az elmúlt hétvégén az FDA megadta a sürgősségi használatba vételi engedélyt. Az uniós döntéssel Magyarországon is elhárulhat az akadály a készítmény alkalmazása elől.