ISOPRINOSINE 50 mg/ml szirup
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer az Isoprinosine 50 mg/ml szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Isoprinosine 50 mg/ml szirup hatóanyaga az inozin-acedoben-dimepranol.
Ez a gyógyszer, mint egy nem specifikus immunmodulátor, egészséges immunrendszerű betegek esetén alkalmazható a szokásos vírusellenes vagy sebészeti kezelés kiegészítő terápiájaként szövődménnyel nem járó, visszatérő Herpes simplex és szövődménymentes Herpes zoster vírus fertőzések, humán papillomavírus okozta fertőzések, valamint felső légúti vírusos fertőzések (pl. heveny orr- és garatgyulladás, heveny torokgyulladás, heveny gégegyulladás, heveny garat- és gégegyulladás)kezelésére.
A készítményt egy a központi idegrendszert érintő neurológiai betegség (szubakut szklerotizáló panenkefalitisz) kezelésére is használják.
ISOPRINOSINE 50 mg/ml szirup GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
inosiplex
Ewopharma International s.r.o.
vényköteles
Kiszerelések
- 50 mg/ml (1x150 ml)
A gyógyszermárka további termékei
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók az Isoprinosine 50 mg/ml szirup szedése előtt
Ne szedje az Isoprinosine 50 mg/ml szirupot
- ha allergiás az inozin-acedoben-dimepranolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha aktuálisan zajló köszvényes rohama van;
- ha a szérum húgysavszintje (laborvizsgálattal mutatható ki) kórosan emelkedett.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Isoprinosine 50 mg/ml szirup szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,
- ha Önnek valamilyen vese- vagy húgykőbetegségevan;
- ha Önnek korábban köszvénye, magas húgysavszintje a vérben, veseköve vagy károsodott veseműködése volt;
- haÖn bármilyen egyéb betegségben szenved;
- ha tartósan kezelik az Isoprinosine-nal, rendszeres vérképvizsgálatot és vese-, valamint májfunkció ellenőrzést kell végezni Önnél. Tartós kezelésben részesülő betegeknél vesekövesség alakulhat ki.
- ha allergiás reakció tüneteit észleli, úgymint bőrkiütést, viszketést, nehézlégzést, illetve az arc-, ajak-, torok- vagy nyelv duzzanatát. Ilyen esetben azonnal hagyja abba a kezelést és forduljon kezelőorvosához.
Az Isoprinosine-kezelés megkezdése előtt minden ilyen esetben tájékoztassa kezelőorvosát.
Időszakonként, a kezelőorvos által meghatározott időpontokban laboratóriumi ellenőrző vizsgálatok lehetnek szükségesek.
Bizonyos humán papillóma vírus (HPV) fertőzés esetén sebészeti kezelésre lehet szükség, ezt a kezelőorvosa fogja javasolni.
Egyéb gyógyszerek és az Isoprinosine 50 mg/ml szirup
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Más gyógyszer egyidejűleg csak orvosi előírásra szedhető, mivel együttes alkalmazásuk során módosulhat a gyógyszerek hatása.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:
- immunrendszer működését befolyásoló gyógyszerek;
- húgysavképződést gátló vagy húgysavürítést fokozó gyógyszerek,
- vízhajtók;
- zidovudin (AZT, azidotimidin – HIV fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszer).
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhességben és a szoptatás teljes időszaka alatt a gyógyszer szedése általában nem ajánlott, illetve a várható előnyök és lehetséges mellékhatások viszonya egyéni mérlegelést igényel, amelyről a kezelőorvosa fog dönteni.
Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy szedheti-e ezt a gyógyszert.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Isoprinosine 50 mg/ml szirup nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Az Isoprinosine 50 mg/ml szirupmetil- és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz
Az Isoprinosine 50 mg/ml szirup metil- és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amely esetleg későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat okozhat.
Az Isoprinosine 50 mg/ml szirupszacharózt tartalmaz.
1 ml szirup 650,0 mg cukrot (szacharózt) tartalmaz. Ezt cukorbetegség (diabétesz mellitusz) esetén figyelembe kell venni.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Az Isoprinosine 50 mg/ml szirupnátriumot tartalmaz.
Az Isoprinosine 50 mg/ml szirup 10 ml-t meghaladó egyszeri adagja több mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.
Ez a készítménykis mennyiségű – kevesebb mint 100 mg per adag – etanolt (alkohol) tartalmaz.
3. Hogyan kell szedni az Isoprinosine 50 mg/ml szirupot?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.
A készítmény ajánlott adagja:
Felnőtteknek és időskorúaknak: napi 50 mg testtömeg-kilogrammonként, legfeljebb napi 4 g-ig (általában naponta 3-4-szer 4 adagolókanál*, vagyis 3‑4‑szer 20 ml szirup.
Gyermekeknek: napi 50 mg testtömeg-kilogrammonként az alábbi táblázat szerint:
|
Testtömeg |
Adag |
|---|---|
|
9 ttkg alatt |
naponta 3-4-szer fél adagolókanál* (3-4-szer 2,5 ml) szirup |
|
9 - 14 ttkg |
naponta 3-4-szer 1 adagolókanál* (3-4-szer 5 ml) szirup |
|
15 - 21 ttkg |
naponta 3-4–szer másfél adagolókanál* (3-4-szer 7,5 ml) szirup |
|
21 ttkg felett |
Felnőtt adag |
* a mellékelt 5 ml-es, osztással ellátott műanyag adagolókanál használandó!
A napi 4 g-os adag nem léphető túl.
Az alkalmazás módja
A készítmény kizárólag szájon át alkalmazható.
Ha az előírtnál több Isoprinosine 50 mg/ml szirupot vett be
Mindeddig túladagolásról nem számoltak be. Ha bizonytalan vagy nem érzi jól magát, beszéljen orvosával.
Ha elfelejtette bevenni az Isoprinosine 50 mg/ml szirupot
Ha elfelejtette bevenni az Isoprinosine 50 mg/ml szirupot, csak folytassa a normál adagolást az ebben a tájékoztatóban leírtak szerint. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja az Isoprinosine 50 mg/ml szirup szedését
Ha megszakítja vagy túl korán abbahagyja a kezelést, tisztában kell lennie azzal, hogy a kívánt hatást esetleg nem éri el, vagy a tünetei újra rosszabbodni fognak.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az Isoprinosine 50 mg/ml szirupot szedő betegeknél tapasztalt mellékhatásokat alább soroljuk fel, előfordulási gyakoriságuk szerint nagyon gyakori, gyakori és nem gyakori kategóriákba csoportosítva.Minden gyógyszer okozhat allergiás reakciót, bár a súlyos allergiás reakciók nagyon ritkák.
Azonnal értesítse kezelőorvosát, ha
- bármilyen váratlan ziháló légzést,
- légzési nehézséget,
- a szemhéjak, az arc vagy az ajkak duzzanatát,
- kiütést vagy viszketést (különösen az egész testre kiterjedő) tapasztal.
Az alábbi mellékhatásokat jelentették még:
Nagyon gyakorimellékhatások (10 beteg közül több mint 1-nél fordulhat elő)
- a vizelet és a vér húgysavszintjének átmeneti megemelkedése, amely a kezelés befejezése után néhány nappal normalizálódik.
Gyakorimellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhat elő)
- fejfájás, szédülés
- hányinger, hányás, gyomortáji kellemetlen érzés
- bőrkiütés, viszketés
- ízületi fájdalom
- fáradtságérzés, rossz közérzet
- megnövekedett májenzimértékek, megnövekedett karbamid-nitrogén-szint a vérben
Nem gyakori mellékhatások(100 beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhat elő)
- idegesség
- alvászavar (aluszékonyság, álmatlanság)
- hasmenés, székrekedés
- a vizelet mennyiségének megnövekedése
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- az arc-, ajkak-, szemhéj- vagy torok duzzanata (angioödéma); csalánkiütés; allergiás reakció; egész testet érintő allergiás reakció (anafilaxiás reakció)
- szédülés
- gyomortáji és hasi fájdalom
- bőrpír (eritéma)
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell az Isoprinosine 50 mg/ml szirupot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 ºC-on tárolandó.
Az első felnyitás után 6 hónapig legfeljebb 25 ºC-on tárolható.
Az üvegen és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh: ) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Isoprinosine 50 mg/ml szirup?
- A készítmény hatóanyaga: 50,0 mg inozin-acedoben-dimepranol 1 ml szirupban.
1 kanál (5 ml) szirup 250 mg inozin-acedoben-dimepranolt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: propil-parahidroxibenzoát, nátrium-hidroxid, metil-parahidroxibenzoát, szilva aroma, nátrium-dihidrogén-citrát, szacharóz, tisztított víz.
Milyen az Isoprinosine 50 mg/ml szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Tiszta, csaknem színtelen, szilva ízesítésű szirup.
150 ml-es töltettérfogatú szirup fehér, garanciazáras, gyermekbiztos csavaros zárókupakkal lezárt barna üvegben, dobozban, egy 5 ml-es, osztással ellátott műanyag adagolókanállal kerül forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ewopharma International, s.r.o. Prokopa Vel’kého 52, 811 04 Bratislava, Szlovák Köztársaság
Gyártó:
Lusomedicamenta – Sociedade Técnica Farmaceutica, S.A. Estrada Consiglieri Pedroso, 66, 69-B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugália
OGYI-T-8676/03
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatánakdátuma: 2021. december.