BUSCOPAN 20 mg/ml oldatos injekció

1. Mik a készítmény összetevői?

Hatóanyag: 20,0 mg hyoscini butylbromidum ampullánként.

Segédanyagok: nátrium klorid, víz parenterális célra.

2. Milyen esetben alkalmazzák Önnél ezt a készítményt?

Heveny gyomor-bélgörcs, epeúti, húgyúti görcsök enyhítése, az epe- és vese görcsöt is beleértve.

Diagnosztikai és terápiás eljárások kivitelezését/értékelését megnehezítő simaizomgörcs oldására (pl. gastroduodenoscopia vagy radiológiai vizsgálatok során).

3. Hogyan kell alkalmazni a Buscopan injekciót?

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek:

GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag: hyoscine butylbromide

Vényköteles: igen

Kiszerelések és további adatok:

(5x1 ml ampulla)

Naponta több alkalommal 1-2 ampulla (20-40 mg) Buscopan adható lassan befecskendezve intravénás, intramuscularis vagy subcutan injekcióban.

A maximális napi adag: 100 mg, ezt nem szabad túllépni.

Csecsemők és gyermekek:

Súlyos esetekben naponta több alkalommal 0,3-0,6 mg/testsúlykilogramm Buscopan adható lassan befecskendezve, intravénás (vénába adott), intramuscularis (izomba adott) vagy subcutan (bőr alá adott) injekcióban.

A maximális napi adag:1,5 mg/testúlykilogramm, ezt nem szabad túllépni.

KAPCSOLÓDÓ CIKKEK

4. Mikor nem alkalmazható Önnél a Buscopan injekció?

- A hyoscine-N-butylbromide-ra vagy a készítmény bármely összetevőjére való túlérzékenység esetén.

- Kezeletlen zárt csarnokzugú glaucoma;

- Vizeletvisszatartást okozó prostata megnagyobbodás,

- A tápcsatorna organikus szűkülete;

- Szapora szívverés,

- Vastagbél tágulat,

- Veleszületett izomgyengeség (myasthenia gravis) esetén.

5. Befolyásolja-e a készítmény a járművezetői és gépkezelői képességet?

A Buscopan hatására a szem nehezen alkalmazkodhat a közel- és távollátáshoz, ezért a készítmény injekcióban való alkalmazását követően a látás normalizálódásáig nem szabad gépjárművet vezetni vagy gépet üzemeltetni.

6. Különleges figyelmeztetések

Nem diagnosztizált és emiatt kezeletlen zárt csarnokzugú glaucomában a Buscopan hatására emelkedhet a szem belnyomása. Ennek megfelelően, az injekció beadása után jelentkező szemfájdalom és a szem látászavarral járó kivörösödése esetén haladéktalanul szemész szakorvoshoz kell fordulni.

Buscopan injekció alkalmazása után szórványosan észleltek anafilaxiás (súlyos allergiás) reakciót, olykor keringési shock kíséretében. Mint minden más, ilyen természetű gyógyszer esetében, a Buscopan injekcióval kezelt betegeket is megfigyelés alatt kell tartani.

7. Alkalmazható-e a Buscopan injekció egyéb gyógyszerekkel egyidőben?

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a recept nélkül kapható gyógyszereket is.

A Buscopan befolyásolhatja az alábbi gyógyszerek hatását:

- triciklikus antidepresszánsok (depresszió elleni szerek),

- antihisztaminok (allergia elleni szerek),

- quinidine és disopyramide (szívritmus zavarban alkalmazott szerek),

- amantadine (Parkinson-kórban alkalmazott szer),

- dopamine-antagonisták (pl. metoclopramide - hányinger és hányás csökkentő szerek),

β-receptor agonisták

8. Alkalmazható-e az injekció terhességben vagy szoptatás ideje alatt?

A hosszú múltra visszatekintő klinikai alkalmazás során nem észleltek kedvezőtlen hatásokat a terhesség időszakában. Mindazonáltal, a terhesség (különösen annak első trimestere) alatt végzett gyógyszeres kezelésre vonatkozó általános biztonsági előírásokat kell szem előtt tartani.

Nem bizonyított, hogy a Buscopan biztonságosan adható-e a szoptatás ideje alatt.

Alkalmazása során nem észlelték a szoptatott újszülöttek károsodását.

9. Milyen nemkívánatos hatásai lehetnek a Buscopan injekciónak?

Mellékhatásként szájszárazságot, a verejtékmirigyek működési zavarát, szapora szívverést, és olykor vizeletvisszatartást okozhat. Ezek a mellékhatások azonban rendszerint enyhék és a kezelés során spontán megszűnnek

Szórványosan túlérzékenységi reakciókat (elsősorban bőrreakciókat) észleltek. Rendkívül ritkán beszámoltak nehézlégzéssel és keringési sokkal járó anafilaxiás reakcióról.

10. Hogyan kell tárolni a készítményt?

Szobahőmérsékleten, száraz helyen, napfénytől védve tartandó.

A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

További gyógyszerek hyoscine butylbromide hatóanyaggal