Felfedezték a prosztatarák hét új genetikai okát

Brit és asztrál tudósok hét új genetikai okát fedezték fel a prosztataráknak. Ezek a génmódosulások a prosztatarákok előfordulásának több mint 50 százalékában játszanak szerepet.

A hét újonnan felfedezett génmutáció mindegyike külön-külön 60 százalékkal növeli a prosztatarák kialakulásának veszélyét. Akinél mind a hét mutáció megvan, annak háromszor nagyobb az esélye a betegségre. A felfedezés jobban megvilágítja a prosztatarákra való örökletes hajlamot, és lehetővé tesz egy korai szűrővizsgálatot.

A felfedezett hét génmódosulásból az egyik alapján genetikai szűrőtesztet lehetne kifejleszteni. A MSMB jelű gén ugyanis egy olyan fehérje felépítését szabályozza, amelynek a szintje csökken a vérben akkor, amikor a prosztatarák kialakul. A tudósok szerint a genetikai szűrőteszt kifejlesztéséhez 3-4 évre van még szükség. A prosztatarák szűrésére ma rendelkezésre álló vérteszt nem teljesen megbízható.

Cikkünk a hirdetés után folytatódik

Az új génmutációk között egy másiknak is nagy lehet a jelentősége: az LMTK2 jelű génről kiderült, hogy egy olyan fehérje létrehozását kódolja, amely nemcsak a prosztatarák, hanem más betegségek, például az Alzheimer-kór kialakulásában is szerepet játszik. Ha tehát sikerült gyógyszert kifejleszteni ellene, akkor az alkalmas lehet az Alzheimer-betegségre és a prosztatarákra egyaránt.

A brit és az ausztrál kutatók 13 éven át dolgoztak a prosztatarák genetikai hátterén, tízezer páciens adatait vizsgálták meg, több mint hárommilliárd genetikai variációt elemeztek. Megállapításaik a Nature Genetics című brit tudományos folyóiratban jelentek meg.

(FH)