Genetikai vizsgálat

Feleségem 4. gyermekünket várja. A harmadikat 2001-ben szülte, után, 2002-ben rosszindulatú vastagbél-daganattal műtötték. 6 hónapig citosztatikus kezelést kapott, mely 2003. májusában ért véget. Azóta rendszeres orvosi ellenőrzés alatt áll, végig tünetmentes volt. Most a 12. terhességei hétnél tart, és feltétlenül genetikai vizsgálatot javasol a nőgyógyász. A kérdésem: mit ad ez a vizsgálat? Kiről szolgál egyáltalán információval: a babáról, vagy az anyukáról is? Kiderülhet-e belőle korán bármilyen, esetleges újabb daganatos megbetegedésre utaló dolog? Ha igen, lehet-e a terhesség folyamán bármit tenni? Köszönöm!

Dr. Deli Tamás válasza genetika témában

Tisztelt Uram! A genetikai tanácsadás a korábbi és jelen betegségek, kezelések, állapotok tükrében ad információt arról, hogy adott betegség, illtve betegségek, betegségcsoportok milyen eséllyel fordulnak elő a magzatnál, van-e lehetőség vagy szükség speciális méhen belüli vizsgálatokra stb.

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
Megválaszolva: 2011. április 20.

Kérdések és válaszok: Genetikai és anyagcsere-betegségek

Genetikai problema
Tisztelt Doktor Ur! Utolso remenybe szeretnek Onhoz fordulni. 12 hetes genetikai vizsgalaton volt a menyem es ott az ultrahangon a kovetkezot allapitottak meg...
Rokoni házasság
Tiszteletem! Az lenne a kérdésem, hogy a testvérem gyerekével többet érzünk egymás iránt., De a testvérem csak féltestvérem csak az édes anyánk egy az...
Párkacsolatok rokonok esetében-Mekkora...
Kiderült, hogy a párom anyai ági nagymamája és az én anyai ági dédnagyapám másod unokatestvérek. Kérdésem az lenne, hogy ebben az esetben, mennyire nagy a...
Beteg lehet a baba?
Kariotipus 45 XX Vizsgált sejtek száma: 15 Az alkalmazott G-sáv festés eljárással kromoszóma eltérés nem volt. Normál női kariotipus. Vizsgált sejtek száma: 20...
Genetikai összeférhetetlenség
Tisztelt Doktor Úr! Genetikai vizsgálatunk eredménye: - én: 46 XX, női karyotípus (MTHFR: C/T normál/mutáns - tudom, folsav hasznosítás, ez most mellékes)...
Saját terheltségem vizsgálata
Tisztelt Doktornő! Két előző kapcsolatomból: házasságomból egy egészséges lány született, majd egy vetélésünk volt, majd új párom és én már negyven felett...