Rokoni viszony

Kedves Doktor Úr / Doktornő!

Én csak azt szeretném megtudni h az én nagymamámnak a testvérének a lánya nekem pontosan kicsoda? Másodunokatesóm? Még 8 évvel ezelőtt ismertük meg egymást persze az elején nem tudtuk h kik vagyunk egymásnak és nagyon egymásba szerettünk. A konfliktusokat v a problémákat elkerülve szétmentünk, h talán jobb lesz, de se én se ő nem felejtettük el egymást. Megint összehozott bennünket a sors.Szeretném tudni h vérfertőzés v közös gyermek genetikai problémák nélkül lehetséges e? Muszály e örökbefogadni? Vagy unokatesóknál csekély a genetikai egyezés? Hol tudnánk genetikushoz fordulni gyerekvállalás előtt? Szóval pontosan ő ki nekem? Előre is köszönöm a választ, nagyon fontos nekünk.

WEBBeteg Szakértő válasza genetika témában

Kedves Kérdező! Erre a rokoni kapcsolatra nincs pontos kifejezés. A rokonsági fok távoli, nem nagyobb a rizikó a hibás gének találkozására, mint nem rokonok esetében. Ennek ellenére ha bármilyen örökletes genetikai betegség van a családban, akkor a családalapítás előtt genetikai tanácsadó felkeresése javasolt. Ha a barátnője felkeres nőrgyógyászt, akkor ő fogja tudni pontosan megmondani, hogy hol van ilyen a lakóhelyhez közel.

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
Megválaszolva: 2010. április 26.

Kérdések és válaszok: Genetikai és anyagcsere-betegségek

Genetikai problema
Tisztelt Doktor Ur! Utolso remenybe szeretnek Onhoz fordulni. 12 hetes genetikai vizsgalaton volt a menyem es ott az ultrahangon a kovetkezot allapitottak meg...
Rokoni házasság
Tiszteletem! Az lenne a kérdésem, hogy a testvérem gyerekével többet érzünk egymás iránt., De a testvérem csak féltestvérem csak az édes anyánk egy az...
Párkacsolatok rokonok esetében-Mekkora...
Kiderült, hogy a párom anyai ági nagymamája és az én anyai ági dédnagyapám másod unokatestvérek. Kérdésem az lenne, hogy ebben az esetben, mennyire nagy a...
Beteg lehet a baba?
Kariotipus 45 XX Vizsgált sejtek száma: 15 Az alkalmazott G-sáv festés eljárással kromoszóma eltérés nem volt. Normál női kariotipus. Vizsgált sejtek száma: 20...
Genetikai összeférhetetlenség
Tisztelt Doktor Úr! Genetikai vizsgálatunk eredménye: - én: 46 XX, női karyotípus (MTHFR: C/T normál/mutáns - tudom, folsav hasznosítás, ez most mellékes)...
Saját terheltségem vizsgálata
Tisztelt Doktornő! Két előző kapcsolatomból: házasságomból egy egészséges lány született, majd egy vetélésünk volt, majd új párom és én már negyven felett...