Gyermekvállalás-kockázat
Tisztelt Doktor Úr/Nő! A napokban terhességmegszakításon estem át, miután megbizonyosodott, hogy a magzat súlyos fejlődési rendellenességgel jönne a világra. A kombinált teszt magas kockázatú down kórt mutatott, illetve a 12 hetes uh-on 8 mm-es nyaki redőt mértek, valamint egy burkot a teljes fej körül. Az orvosom szerint 3 hónap múlva újra próbálkozhatunk. A kérdésem arra vonatkozna egyrészt, hogy mik az esélyek, hogy a következő terhességnél ez megismétlődjön? Illetve a másik kérdésem, hogy van-e lehetőség ilyenkor genetikai kivizsgálásra, egyáltalán kideríthető-e, hogy mi okozta ezt a problémát, vagy, hogy tulajdonképpen mi is ez az egész? Amennyiben igen, kérem adjon tanácsot, hogy hová fordulhatunk ez ügyben. Válaszát előre is köszönöm!
Dr. Pétervári László válasza magzati rendellenesség témában
A következő terhességnél az ismétlődés kockázata az átlagost nem haladja meg. A kockázat nem nagyobb, mint másnál. Az eltávolított terhességből lehet csak vizsgálatot végezni, ebből azonban általában csak szövettani vizsgálatot szoktak. A következő terhességből tanácsos genetikai vizsgálat végzése. Genetikai tanácsadáson jelentkezzen.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
