Genetikai kérdés

Tisztelt Doktor úr! Az a helyzet állt elő, hogy van egy fél testvérem (nő), egy anyától vagyunk. és mivel ö is meg édesanyám is majdnem egyszerre szültek, így én és a fél testvérem lánya szinte egy idősek vagyunk, és elő állt egy furcsa helyzet, mi egy másba szerettünk, és szeretnénk tudni, hogy ez, mennyire nagy probléma és hogy a későbbiekbe vállalhatunk e közös gyermeket vagy beteg lenne a kicsi? probáltunk tenni az érzelmeink ellen, de nem ment így szeretnénk tisztába lenni a dolgok genetikai súlyával kérem segítsen! Köszönettel: V

Dr. Pétervári László válasza genetika témában

Vérrokonházasság esetén a születendő gyermek genetikai kockázata megháromszorozódik. Ismert, hogy vannak dominánsan öröklődő, egy gén is elég a kialakulásához és recesszíven öröklődő, amikor két hasonló tulajdonságú gén együtt képes kialakítani az adott tulajdonságot. Vérrokonházasság esetén a recessív, lappangó gének találkozása esetén nagyobb eséllyel alakulhat ki betegség.

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
Megválaszolva: 2011. december 07.

Kérdések és válaszok: Genetikai és anyagcsere-betegségek

Genetikai problema
Tisztelt Doktor Ur! Utolso remenybe szeretnek Onhoz fordulni. 12 hetes genetikai vizsgalaton volt a menyem es ott az ultrahangon a kovetkezot allapitottak meg...
Rokoni házasság
Tiszteletem! Az lenne a kérdésem, hogy a testvérem gyerekével többet érzünk egymás iránt., De a testvérem csak féltestvérem csak az édes anyánk egy az...
Párkacsolatok rokonok esetében-Mekkora...
Kiderült, hogy a párom anyai ági nagymamája és az én anyai ági dédnagyapám másod unokatestvérek. Kérdésem az lenne, hogy ebben az esetben, mennyire nagy a...
Beteg lehet a baba?
Kariotipus 45 XX Vizsgált sejtek száma: 15 Az alkalmazott G-sáv festés eljárással kromoszóma eltérés nem volt. Normál női kariotipus. Vizsgált sejtek száma: 20...
Genetikai összeférhetetlenség
Tisztelt Doktor Úr! Genetikai vizsgálatunk eredménye: - én: 46 XX, női karyotípus (MTHFR: C/T normál/mutáns - tudom, folsav hasznosítás, ez most mellékes)...
Saját terheltségem vizsgálata
Tisztelt Doktornő! Két előző kapcsolatomból: házasságomból egy egészséges lány született, majd egy vetélésünk volt, majd új párom és én már negyven felett...