UNACOR koncentrátum oldatos infúzióhoz

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer az Unacor és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Ön gyógyszerének neve Unacor.

Az Unacor milrinon nevű hatóanyagot tartalmaz. A foszfodiészteráz-gátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.

Úgy működik, hogy fokozza a szívizom összehúzódási erejét, és a vérereket tágítja.

Ez azt jelenti, hogy a vér könnyebben tud áramlani, így szíve sokkal hatékonyabban képes pumpálni a vért.

Az Unacor alkalmazása felnőtteknél:

  • Súlyos pangásos szívelégtelenség (amikor a szív nem képes elég vért pumpálni a test többi részébe) rövid távú (48 óra) kezelésére, amikor más gyógyszerek hatástalannak bizonyultak.
  • Unacor alkalmazható gyermekek rövid távú (legfeljebb 35 óra) kezelésére, amennyiben:
  • Súlyos pangásos szívelégtelenség (amikor a szív nem képes elég vért pumpálni a test többi részébe) áll fenn, és más gyógyszerek hatástalannak bizonyultak.

Akut szívelégtelenség kezelésére szívműtétet követően, mint amikor a szív nem képes elég vért pumpálni a test többi részébe.

UNACOR koncentrátum oldatos infúzióhoz GYÓGYSZERINFÓK

Gyártó:
Pharmaselect GmbH
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • 1 mg/ml

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók az Unacor alkalmazása előtt

Az Unacor nem alkalmazható:

  • ha Ön allergiás a milrinonra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
  • ha Önnek veszélyesen kevés keringő vérmennyisége van

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Mielőtt beadják Önnek az Unacor-t, mondja el kezelőorvosának vagy az egészségügyi szakszemélyzetnek:

  • ha Önnek heveny szívinfarktusa van
  • ha Önnek súlyos szívbillentyű-betegsége van, mint a szívbillentyűk szűkülete, megvastagodása vagy eltorlaszolása
  • ha Önnek szabálytalan vagy kezeletlen szapora szívverése van. Észlelhet még lüktetést a mellkasban, kábultságot, gyengeséget, nehézlégzést
  • ha Önnek alacsony a vérnyomása, ami okozhat Önnél szédülést, kábultságot, ájulást
  • ha előzőleg vízhajtót (diuretikumot) vett be, amely szívproblémákat okozott Önnél
  • ha az Ön vérében alacsony a káliumszint. Kezelőorvosa vérvizsgálatot végeztethet ennek megállapítására
  • ha Önnél a vérsejtek abnormális csökkenése figyelhető meg, amely egyrészt a vérlemezkeszám csökkenésében (trombocitopénia) és/vagy vérszegénységben (csökkent hemoglobin koncentráció) nyilvánul meg
  • ha Önnek vesekárosodása van
  • ha Önnek májkárosodása van

Gyermekek:

A felnőtteknek szóló figyelmeztetések és óvintézkedések betartása mellett gyermekeknél fokozottan figyelni kell az alábbiakra:

Az Unacor infúzió beadása előtt az orvos számos paramétert ellenőriz, mint például a gyermeke pulzusát és vérnyomását. Vérvételt is elrendelhet.

Az infúzió beadását addig nem kezdik el, amíg a gyermeke pulzusa és vérnyomása nem stabil.

Kérjük, jelezze az orvosnak, ha:

  • gyermekének veseproblémái vannak
  • gyermeke koraszülött, vagy kis súllyal született
  • gyermeke egy bizonyos szívbetegségben szenved, amelynek a neve nyitott ductus arteriosus: a 2 nagy véredényt (aorta és tüdőartéria) összekötő vezeték nyitva maradása fennáll, holott ennek záródnia kellett volna.

Ezekben az esetekben az Önök kezelőorvosa egyedileg dönti el, hogy gyermeke kaphat-e Unacor kezelést.

Egyéb gyógyszerek és az Unacor

Tájékoztassa kezelőorvosát, illetve az egészségügyi szakszemélyzetet, a jelenleg vagy nemrégiben szedett, illetve szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Erre azért van szükség, mert a milrinon befolyásolhatja néhány gyógyszer hatását. Ugyanakkor más gyógyszerek is hatással lehetnek a milrinon működésére.

Különösen fontos közölnie kezelőorvosával vagy az egészségügyi szakszemélyzettel, ha Ön:

Digoxint szed (szívproblémákra)

Egyéb szívgyógyszert szed, amely befolyásolja a szívizom összehúzódását (inotróp gyógyszerek) 

Vízhajtót szed (diuretikumok)

Magas vérnyomás illetve angina (mellkasi fájdalom) kezelésére szolgáló gyógyszereket szed, mint például amlodipin, nifedipin vagy felodipin.

Terhesség, szoptatás és termékenység 

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Általában véve Ön az Unacor készítményt kórházi körülmények között fogja kapni, mivel javasolt az alapos klinikai megfigyelés. Tehát a kérdés a készítményre nem vonatkoztatható.

Az Unacor nátriumot tartalmaz

Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz dózisonként, azaz lényegében „nátriummentes”.

3. Hogyan kell alkalmazni az Unacor t?

Az Unacor t minden esetben kezelőorvosa vagy az egészségügyi szakszemélyzet fogja Önnek beadni. Ez azért szükséges, mert ezt a készítményt infúzióként kell beadni egy vénába. A megfelelő adagot kezelőorvosa az Ön tünetei alapján határozza meg. Az Unacor csak kórházban alkalmazható.

Vizsgálatok:

Az injekció beadása alatt a kezelőorvosa vagy az egészségügyi szakszemélyzet elektrokardiogrammot (EKG) fog készíteni annak ellenőrzésére, hogy az Ön szíve mennyire jól működik. Továbbá, vérvizsgálatot is végeznek, és ellenőrzik az Ön vérnyomását és szívritmusát.

Hogyan adják be Önnek ezt a gyógyszert:

Ezt a gyógyszert általában „cseppenként” adják be, miután cukor-, illetve sóoldattal hígították.

Ha Ön úgy érzi, hogy a gyógyszer hatása túlságosan gyenge, vagy túlságosan erős, szóljon kezelőorvosának vagy az egészségügyi szakszemélyzetnek.

Az ajánlott adag:

Felnőttek

Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy testsúlya alapján mennyi gyógyszerre van szüksége.

Ha veseproblémái vannak, alacsonyabb adagot adhatnak Önnek.

Az Unacor infúzió legfeljebb 48 órán keresztül adható.

Gyermekek

Kezelőorvosuk az első dózist 50 és 75 mikrogramm/testtömeg-kilogramm közötti adagban, 30-60 percen keresztül fogja beadni az Ön gyermekének. Ezt követi egy 0,25 és 0,75 mikrogramm/testtömeg kilogramm/perc közötti dózis, gyermekének a terápiára történt reakciójának és a mellékhatások előfordulásának függvényében. Az Unacor legfeljebb 35 órán át adható. Az infúzió alatt gyermekét szoros megfigyelés alatt fogják tartni: az orvosa számos paraméterét ellenőrzi, mint például gyermeke szívritmusát és vérnyomását. Vérvétel is történik a klinikai válaszreakciók és a mellékhatások megfigyelésére.

Ha az előírtnál több Unacor t alkalmaztak

Ha nem biztos az adagolást illetően, mindig kérdezze meg, miért kapja ezt az adagot.

Az alábbi reakciók léphetnek fel, ha Ön túl sok Unacor t kapott: szédülés, kábaság és ájulásérzés (az alacsony vérnyomás miatt), illetve szabálytalan szívverés.

Ha elfelejtették Önnél alkalmazni az Unacor t 

Ha Ön úgy gondolja, hogy kimaradt egy dózis, forduljon kezelőorvosához vagy az egészségügyi szakszemélyzethez.

Amennyiben további kérdései vannak a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, forduljon kezelőorvosához vagy az egészségügyi szakszemélyzethez.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnal szóljon kezelőorvosának, hogy állítsa le az Unacor alkalmazását, ha:

Allergiás reakciót észlel. Ennek jelei: kiütés, nyelési vagy légzési nehézségek, az ajkak, az arc, torok vagy nyelv duzzadása. Ezek előfordulásának valószínűsége nagyon ritka.

Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát vagy az egészségügyi szakszemélyzetet, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:

Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet)

Szabálytalan, vagy szapora szívverés. Ezen kívül észlelhet még mellkasi nyomást is, kábaságot, ájulásérzést vagy légszomjat.

Fejfájás: legtöbb esetben enyhe vagy közepesen erős

Alacsony vérnyomás: Ennek jelei között előfordulhat szédülés, kábaság vagy ájulásérzés. Ha ezen kívül még olyan jeleket is észlel, mint a gyors vagy szabálytalan szívverés, illetve mellkasi fájdalom, ezek komolyabb mellékhatásoknak tekinthetők (lásd fentebb).

Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet)

Kamrafibrilláció – egy súlyos szívritmuszavar. Ennek jelei között van a nagyon gyors, szabálytalan vagy erőteljes szívverés (palpitáció), rosszullét és eszméletvesztés. Érezhet még hányingert is, kiverheti hideg veríték, előfordulhat légszomj és mellkasi fájdalom.

Thrombocytopenia – a vérlemezkék számának jelentős csökkenése a vérben. Ennek jele, hogy könnyebben szenved zúzódásokat, mint általában

Mellkasi fájdalom

Hypokalemia, amikor az Ön vérében alacsony a káliumszint. Ennek jelei a fáradékonyság, zavartság, izomgyengeség és izomgörcs

Izomrángánsok (remegés)

Vérvizsgálat a májműködés változását mutathatja. 

Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1-et érinthet)

Torsades de Pointes – egy súlyos szívritmuszavar. Ennek jelei között van nagyon gyors, szabálytalan vagy erőteljes szívverés (palpitáció), rosszullét és eszméletvesztés. Érezhet még hányingert is, kiverheti hideg veríték, előfordulhat légszomj, szokatlanul sápadt bőrszín és mellkasi fájdalom

Légzési nehézségek, zihálás vagy mellkasi szorítás

Bőrreakciók

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

A vörösvértestek számának és/vagy a hemoglobin koncentrációjának csökkenése

Irritáció az infúzió beadásának helyén.

További mellékhatások gyermekeknél

A felnőtteknél észlelt mellékhatásokon kívül, a következőket jelentették gyermekek esetében

Gyakorisága nem ismert:

Az agy által körülvett, folyadékkal teli területek (agykamrák) bevérzése (intraventriculáris vérzés)

Nyitott ductus arteriosus néven ismert szívbetegség: a 2 nagy véredényt (aorta és tüdőartéria) összekötő vezeték nyitva maradása, holott ennek záródnia kellett volna. Ez okozhatja, hogy a tüdőkben folyadéktöbblet keletkezik, vérzések, bélelhalás vagy részleges bélelhalás alakul ki, mely valószínűleg halálos kimenetelű lehet. Felnőttekkel összehasonlítva gyermekekben gyakrabban alakul ki a vérlemezkék számának csökkenése, melynek kockázata az Unacor infúzió beadásának időtartamával nő. Szívritmuszavarok gyermekekben ritkábban fordulnak elő, mint felnőttekben.

Mellékhatások bejelentése

Amennyiben bármely mellékhatás jelentkezik Önnél, forduljon orvosához vagy az egészségügyi szakszemélyzethez. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt, bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. 

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. Hogyan kell az Unacor t tárolni?

Ezt a gyógyszert kezelőorvosa vagy az egészségügyi szakszemélyzet biztonságos helyen, gyermekektől elzárva tárolja.

Az ampullán és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.

A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Nem fagyasztható!

Kizárólag egyszeri alkalmazásra szolgál.

Hígítást követően az oldat kémiai és fizikai stabilitását szobahőmérsékleten (15-25 ºC) vagy hűtve (2 8 ºC) tárolva 72 órán keresztül őrzi meg.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit hogyan semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Unacor?

A készítmény hatóanyaga a milrinon. Egy milliliter oldat 1 milligramm milrinont tartalmaz.

Egyéb összetevők: tejsav, vízmentes glükóz, injekcióhoz való víz és nátrium-hidroxid (pH beállításhoz).

Milyen az Unacor külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Unacor egy tiszta, színtelen vagy halványsárga oldat.

10 ml vagy 20 ml oldat I-es típusú színtelen üvegampullába töltve. 10 db ampulla dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Pharmaselect International Beteiligungs GmbH

Ernst-Melchior-Gasse 20

1020 Vienna

Ausztria

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ausztria, Lengyelország: Asicor

Magyarország, Románia: Unacor

Csehország, Szlovákia: Asicord

OGYI-T-22252/01-02

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. március.

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal