Amniocetesis

Tisztelt Doktorno

 

Eloszor is elnezest az ekezetek hianya miatt, kulfoldon elek es sajnos nincsen ekezetes billentyuzetem.

14 hetes es 3 napos terhesen tervezi az orvosom az amniocentezist, amit egyedul a koromra (40) valo tekintettel fogadtam el, mivel az ultrahangos vizsgalatom jo volt. Nem tul korai ez?, Mennyivel noveli a kockazati tenyezot a 16. het elotti, mintavetel? Ket egeszseges fiu gyermekem van elozo hazassagombol, a csaladban nincsen genetikai problema. Kicsit aggodom a vizsgalat miatt. Ket eve probalkozunk a ferjemmel aki 35 eves. Kozvetlenul a petevezetek atjarhatosagi vizsgalat utan estem teherbe. Milyen jelekre es meddig kell figyelnem a vizsgalat utan, ami aggodalomra adhat okot? A vizsgalat eredmenye kimutatja a gyermek nemet is?

Koszonettel

Laura

Dr. Piros Zsuzsanna válasza genetika témában

Kedves Laura! Az amniocentesis jellegzetes időpontja a 16-20 hét között van, leggyakrabban a 18. héten végzik el. Néhol korai amniocentesist is csinálnak, de azt kicsi korábban. Érdemes lenne kezelőorvosával megbeszélnie a pontos időpontot, bizonyára ezt tudják majd egyeztetni. Nem tudom, honnan ír, hiszen a 16 héten itthon van egy vérvétel, amivel szintén a genetikai rendellenességeket szűrik, és ennek a leletnek szokták megvárni az eredményét. Így a kockázatokat jobban meg tudják becsülni, és könnyebb lesz a döntés, hogy az amniocentesist elvégezzék-e. Nincsenek jelek, amikből tudhatá, hogy probléma van-e, ezt csak a vizsgálatokkal lehet megítélni. A másik, ami nagyon fontos lenne, hogy a párjával meg kellene beszélnie, mit tennének, ha kedvezőtlen lenne az amniocentesis eredménye. Megszakítanák a terhességet, vagy akkor sem. Érdemes ezt a kérdést átgondolni, mert ez az Ön döntésük lesz, és sokminden múlik rajta, hiszen az életkori kockázat mértékével is jó lenne, ha tisztában lennének. A beavatkozás előtt mindenképpen beszéljék meg részletesen a kérdést az orvossal.    

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
Megválaszolva: 2010. február 22.

Kérdések és válaszok: Terhesség, gyermekágy

Genetikai problema
Tisztelt Doktor Ur! Utolso remenybe szeretnek Onhoz fordulni. 12 hetes genetikai vizsgalaton volt a menyem es ott az ultrahangon a kovetkezot allapitottak meg...
Rokoni házasság
Tiszteletem! Az lenne a kérdésem, hogy a testvérem gyerekével többet érzünk egymás iránt., De a testvérem csak féltestvérem csak az édes anyánk egy az...
Párkacsolatok rokonok esetében-Mekkora...
Kiderült, hogy a párom anyai ági nagymamája és az én anyai ági dédnagyapám másod unokatestvérek. Kérdésem az lenne, hogy ebben az esetben, mennyire nagy a...
Beteg lehet a baba?
Kariotipus 45 XX Vizsgált sejtek száma: 15 Az alkalmazott G-sáv festés eljárással kromoszóma eltérés nem volt. Normál női kariotipus. Vizsgált sejtek száma: 20...
Genetikai összeférhetetlenség
Tisztelt Doktor Úr! Genetikai vizsgálatunk eredménye: - én: 46 XX, női karyotípus (MTHFR: C/T normál/mutáns - tudom, folsav hasznosítás, ez most mellékes)...
Saját terheltségem vizsgálata
Tisztelt Doktornő! Két előző kapcsolatomból: házasságomból egy egészséges lány született, majd egy vetélésünk volt, majd új párom és én már negyven felett...