Genetikai vizsgálat javasolt-e?

Tisztelt Dr. -úr- Nő Én most voltam 12 hetes Uh-on ahol ezek lettek az eredmények: Egy élő magzat látható. BPD: 18MM CRL: 60MM Magzati malformátióra utaló jel nem látható. Nor.menny. magzatvíz. NT: 3mm alatt (norm) Én már elmúltam 35 éves, és ez évben volt egy vetélésem, 2005-ben pedig egy méhen kívüli terhességem, ezért veszélyeztetett terhességgel Tp.-en vagyok! A mostani Uh. nagyon édes volt a pici felemelt kézzel integetett.:) afp.szűrésre 16 hetesen megyek, nem tudom ilyen korban már ajánlott egy genetikai vizsgálat, a baba egészségi vizsgálata miatt, vagy javasolták még a 4d Uh-is! Vagy csak akkor gondolkozzak el ezen ha az afp-nél valami nem lesz rendben, de én úgy érzem semmi gond a babával! Köszönöm válaszát!

Dr. Pétervári László válasza genetika témában

A mai genetikai ajánlás szerint 37 éves anyai életkor felett javasolt a kromoszóma vizsgálat elvégzése. 35 éves anyai életkor esetén 12 hetes terhességi korban tanácsos vérből úgynevezett kombinált szűrővizsgálatot elvégezni, amennyiben az alacsony kockázatot mutat a kromoszóma vizsgálat nem szükséges. Ha ultrahang, vagy az AFP érték gyanús vagy kóros akkor a kromoszóma vizsgálat végzése mérlegelendő.

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
Megválaszolva: 2011. december 20.

Kérdések és válaszok: Genetikai és anyagcsere-betegségek

Genetikai problema
Tisztelt Doktor Ur! Utolso remenybe szeretnek Onhoz fordulni. 12 hetes genetikai vizsgalaton volt a menyem es ott az ultrahangon a kovetkezot allapitottak meg...
Rokoni házasság
Tiszteletem! Az lenne a kérdésem, hogy a testvérem gyerekével többet érzünk egymás iránt., De a testvérem csak féltestvérem csak az édes anyánk egy az...
Párkacsolatok rokonok esetében-Mekkora...
Kiderült, hogy a párom anyai ági nagymamája és az én anyai ági dédnagyapám másod unokatestvérek. Kérdésem az lenne, hogy ebben az esetben, mennyire nagy a...
Beteg lehet a baba?
Kariotipus 45 XX Vizsgált sejtek száma: 15 Az alkalmazott G-sáv festés eljárással kromoszóma eltérés nem volt. Normál női kariotipus. Vizsgált sejtek száma: 20...
Genetikai összeférhetetlenség
Tisztelt Doktor Úr! Genetikai vizsgálatunk eredménye: - én: 46 XX, női karyotípus (MTHFR: C/T normál/mutáns - tudom, folsav hasznosítás, ez most mellékes)...
Saját terheltségem vizsgálata
Tisztelt Doktornő! Két előző kapcsolatomból: házasságomból egy egészséges lány született, majd egy vetélésünk volt, majd új párom és én már negyven felett...