• Viramune tabletta


        Ez a gyógyszer már nem létezik adatbázisunkban!

        1. Milyen típusú gyógyszer a Viramune tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

        A gyógyszer hatóanyaga a nevirapin. A nevirapin csökkenti a vírusok mennyiségét a vérben, és így javítja az egészségi állapotot. A nevirapin a nem-nukleozid reverz transzkriptáz gátlók (NNRTI-k) csoportjába tartozik. A reverz transzkriptáz egy olyan enzim, amelyre a HIV-vírusnak szüksége van a szaporodáshoz. A nevirapin megakadályozza a reverz transzkriptáz működését. A reverz transzkriptáz működésének megakadályozásával a Viramune segíti a HIV-1 fertőzés kezelését.

        A Viramune a retrovírus elleni (antiretrovirális) szerek csoportjába tartozik. Ezek a szerek a humán immundeficiencia vírus (HIV-1) fertőzés kezelésére használatosak.

        A Viramune a (HIV-1)-fertőzött felnőttek, serdülők és bármilyen életkorú gyermekek kezelésére javallt. A Viramune tablettát más antiretrovirális szerekkel kombinálva kell szednie. Kezelőorvosa az Önnek legmegfelelőbb gyógyszereket fogja javasolni.

        Ha a Viramune-t az Ön gyermeke számára írták föl, kérjük, hogy az ebben a betegtájékoztatóban leírt információkat tekintse úgy, hogy azok az Ön gyermekére vonatkoznak (ebben az esetben olvasáskor az "Ön" szó helyett az "Ön gyermeke" értendő).

        2. Tudnivalók a Viramune tabletta szedése előtt

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: nevirapine
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: nincs adat

        Ne szedje a Viramune tablettát:

        - ha allergiás a nevirapinra vagy a gyógyszer (6. pontban "Mit tartalmaz a Viramune"alatt felsorolt) egyéb összetevőjére.

        - ha Ön korábban már szedett Viramune-t, és a kezelést a következők miatt kellett leállítani:

        - súlyos bőrkiütés

        - bőrkiütés egyéb tünetekkel, pl.:

        - láz

        - hólyagképződés

        - szájfekélyek

        -- szemgyulladás

        - az arc feldagadása

        - a szervezet egészére kiterjedő vizenyő

        - légszomj

        - izom- vagy ízületi fájdalom

        - általános rossz közérzet

        - hasi fájdalom

        - túlérzékenységi (allergiás) reakciók

        - májgyulladás

        - ha Önnek súlyos májbetegsége van

        - ha korábban a májenzimértékek megváltozása miatt kellett abbahagynia a Viramune szedését

        - ha lyukas levelű orbáncfű (Hypericum perforatum) gyógynövény tartalmú készítményt szed. Ez a gyógynövény felfüggesztheti a Viramune megfelelő hatását.

        Figyelmeztetések és óvintézkedések

        A Viramune szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

        A Viramune-kezelés első 18 hetében rendkívül fontos, hogy Ön és kezelőorvosa figyeljék a máj- vagy bőrrekciók jeleit. Ezek akár súlyossá is válhatnak és életveszélyesek lehetnek. Az ilyen reakció kialakulása leginkább a kezelés első 6 hetében veszélyezteti Önt.

        Felléphet bőrkiütés vagy fényérzékenység, vagyis allergiás reakciók, esetleg a következőkkel együtt:

        - láz,

        - hólyagképződés,

        - szájfekélyek,

        - szemgyulladás,

        - arc feldagadása,

        - a szervezet egészére kiterjedő vizenyő,

        - légszomj,

        - izom- vagy ízületi fájdalom,

        - általános rossz közérzet,

        - hasi fájdalom.

        Ezek a reakciók esetenként életveszélyeseknek bizonyulhatnak vagy halálhoz vezethetnek, ezért jelentkezésük esetén ABBA KELL HAGYNIA A VIRAMUNE SZEDÉSÉT ÉS MINDENKÉPPEN ORVOSHOZ KELL FORDULNIA. Ha csupán enyhe bőrkiütés jelentkezik bármilyen más reakció nélkül, akkor kérjük, azonnal tájékoztassa erről orvosát, aki eldönti, hogy abba kell-e hagynia a Viramune szedését.

        A következő, májkárosodásra utaló tünetek jelentkezhetnek:

        - étvágytalanság,

        - hányinger,

        - hányás,

        - sárgaság,

        - hasi fájdalom,

        ezek észlelésekor azonnal abba kell hagynia a Viramune szedését, és orvoshoz kell fordulnia.

        Ha a Viramune szedésének ideje alatt súlyos májkárosodás vagy túlérzékenységi reakció lép fel, akkor KIZÁRÓLAG orvosa javaslatára vegyen be ismét Viramune-t!

        A Viramune-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Különösen fontos ez a kezelés első 14 napján (bővebben lásd a "Hogyan kell szedni a Viramune tablettát?" című részt).

        A következő esetekben fokozott a májkárosodás kockázata:

        - nők esetében

        - B vagy C hepatitiszes betegek esetében

        - kóros májfunkciós értékek esetén

        - azoknál a korábban nem kezelt betegeknél, akiknél a Viramune-kezelés elkezdésekor magasabb volt a CD4 sejtszám (nők esetében >250 sejt/mm3, férfiak esetében >400 sejt/mm3)

        - azoknál a korábban kezelt betegeknél, akiknél a plazmában kimutatható a HIV-1 vírusterhelés és magasabb a CD4 sejtszámuk a Viramune-kezelés elkezdésekor (nőknél több mint 250 sejt/mm3, férfiaknál több mint 400 sejt/mm3).

        Egyes, előrehaladott HIV-fertőzésben (AIDS) szenvedő betegekben, akiknek kórtörténetében (az AIDS-szel összefüggő) opportunista fertőzés szerepel, röviddel a HIV-ellenes kezelés megkezdése után a korábbi fertőzésre jellemző gyulladásos jelek és tünetek léphetnek fel. Ezek a tünetek feltehetőleg azért alakulnak ki, mert az immunrendszer válaszkészsége javul, és így képes felvenni a harcot a szervezetben esetlegesen lappangó tünetmentes fertőzésekkel szemben. Amennyiben bármilyen, fertőzésre utaló tünetet észlel, azonnal értesítse kezelőorvosát.

        Az opportunista fertőzéseken kívül autoimmun betegségek (olyan állapotok, amikor az immunrendszer a szervezet egészséges szöveteit támadja meg) szintén előfordulhatnak a HIV fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszerek szedésének elkezdését követően. Az autoimmun betegségek hónapokkal a kezelés elkezdését követően is jelentkezhetnek. Ha fertőzésre utaló bármilyen tünetet, vagy egyéb tünetet, pl. izomgyengeséget, a kezekben és a lábakban kezdődő, majd a törzs felé terjedő gyengeséget, szívdobogásérzést, remegést vagy hiperaktivitást észlel, azonnal forduljon kezelőorvosához, hogy a szükséges kezelést elkezdhesse.

        Kombinált antiretrovirális kezelésben részesülő betegekben megváltozhat a testzsír eloszlása. Ha ilyen jellegű változásokat észlel, forduljon orvosához (lásd a 4. "Lehetséges mellékhatások" című pontot).

        Egyes, kombinált antiretrovirális terápiában részesülő betegeknél oszteonekrózis (a csontok vérellátásának megszűnése miatt kialakuló csontszövetelhalás) jelentkezhet. A betegség kialakulásának számos rizikótényezője közé tartozik a kombinált antiretrovirális kezelés időtartama, a kortkoszteroidok használata, az alkoholfogyasztás, az immunrendszer nagyfokú gyengesége és a magasabb testtömeg-index. Az oszteonekrózis tünetei: ízületi merevség, ízületi fájdalom (különösen a csípő, a térd és a váll környékén) és mozgási nehézség. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, kérjük, jelezze orvosának.

        Ha Ön egyidejűleg nevirapint és zidovudint is szed, tájékoztassa kezelőorvosát, mert szükséges lehet az Ön fehérvérsejtszámának ellenőrzése.

        Ne szedje a Viramune-t a HIV-vírussal való találkozás után, csak akkor, ha diagnosztizálták Önnél a HIV-fertőzést, és a kezelőorvosa erre utasította. A Viramune nem gyógyítja meg a HIV-1 fertőzést. Ezért a továbbiakban is kifejlődhetnek Önnél a HIV-fertőzéssel összefüggő fertőzések és más betegségek. Ezt szem előtt tartva fontos, hogy a Viramune szedésének ideje alatt rendszeresen felkeresse orvosát. A Viramune szedése mellett is fennáll a HIV-fertőzés vérrel vagy szexuális kontaktus során vagy fertőzött vérrel történő átadásának a veszélye. Megfelelő óvintézkedések szükségesek a HIV másokra történő átvitelének megelőzésére. Kérjük, forduljon orvosához.

        A Viramune alkalmazása során jelentkező bőrkiütések kezelésére nem szabad prednizolont használni.

        Amennyiben Ön a Viramune-kezelés alatt szájon át szedhető fogamzásgátló gyógyszert (tablettát) szed vagy más hormonális születés-szabályozó módszerrel él, a terhesség és a HIV-fertőzés átadásának megelőzésésére kiegészítésként mechanikus fogamzásgátlást (pl. óvszer) is alkalmaznia kell.

        Ha a menopauzát követően Ön hormonkezelést kap, ennek a gyógyszernek a szedése előtt kérjen tanácsot kezelőorvosától.

        Ha tuberkulózis kezelésére rifampicint szed vagy azt írták fel Önnek, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt ezt a gyógyszert a Viramune-nal együtt kezdi el alkalmazni.

        Gyermekek és serdülők

        A Viramune tablettát a következő esetekben szedhetik gyerekek:

        - 16 éves vagy idősebb gyermekek

        - 16 év alatti gyermekek,

        - akiknek a testsúlya legalább 50 kg

        - akiknek a testfelszíne több mint 1,25 m2

        Kisebb gyermekek kezelésére a belsőleges szuszpenzió áll rendelkezésre.

        Egyéb gyógyszerek és a Viramune

        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Tájékoztatnia kell orvosát minden gyógyszerről, amit szed, mielőtt elkezdi szedni a Viramune tablettát. Orvosának a Viramune szedésének ideje alatt ellenőriznie kell, hogy az Ön többi gyógyszere megfelelően hat-e, és szükség esetén változtat az adagoláson. A többi, Viramune-nal együtt szedendő HIV-gyógyszer betegtájékoztatóit is gondosan el kell olvasnia.

        Különösen fontos tájékoztatnia orvosát arról, ha Ön a következők bármelyikét szedi vagy szedte a közelmúltban:

        - orbáncfű-készítmény (Hypericum perforatum, depresszió kezelésére használatos szer)

        - rifampicin (a tbc gyógyszere)

        - rifabutin (a tbc gyógyszere)

        - makrolid antibiotikumok pl. klaritromicin (bakteriális fertőzések elleni gyógyszer)

        - flukonazol (gombás fertőzés elleni gyógyszer)

        - ketokonazol (gombás fertőzés elleni gyógyszer)

        - itrakonazol (gombás fertőzés elleni gyógyszer)

        - metadon (heroin és más kábítószerek elvonására használatos gyógyszer)

        - warfarin (véralvadásgátló)

        - hormonális fogamzásgátlók (pl. "antibébi" tabletta)

        - indinavir (HIV-ellenes gyógyszer)

        - atanazavir (HIV-ellenes gyógyszer)

        - lopinavir/ritonavir (HIV-ellenes gyógyszerek)

        - fozamprenavir (HIV-ellenes gyógyszer)

        - efavirenz (HIV-ellenes gyógyszer)

        - zidovudin (HIV-ellenes gyógyszer)

        Ha Ön ezeket együtt szedi, orvosa gondosan ellenőrzi mind a Viramune, mind az egyidejűleg szedett gyógyszerek hatásait.

        Ha Ön művesekezelésben részesül, orvosa megfontolhatja a Viramune-adag módosítását. Erre azért lehet szükség, mert a művesekezelés részlegesen kimoshatja a véréből a Viramune-t.

        A Viramune tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal

        A Viramune korlátozás nélkül vehető be ételekkel/italokkal.

        Terhesség és szoptatás

        Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

        Abba kell hagynia a szoptatást, ha Viramune-t szed. Általában nem ajánlott csecsemőt szoptatnia, ha Ön HIV-fertőzött, mert előfordulhat, hogy a csecsemő az anyatejen keresztül fertőződik HIV-vel.

        A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

        A Viramune szedése mellett kimerültséget tapasztalhat. Elővigyázatosság szükséges gépjárművezetés, gépek vagy szerszámok kezelése esetén. Ha kimerültséget észlel, tartózkodnia kell az olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek végzésétől, mint a gépjárművezetés és a gépek vagy szerszámok kezelése.

        A Viramune tabletta laktózt tartalmaz

        A Viramune tabletta laktózt (tejcukrot) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni a Viramune-t.

        3. Hogyan kell szedni a Viramune tablettát?

        Nem szedheti a Viramune-t önmagában. Legalább másik két antiretrovirális szerrel együtt kell szednie. Orvosa az Önnek legjobban megfelelő gyógyszereket fogja javasolni.

        A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

        Adagolás:

        A kezelés első 14 napján a készítmény adagja 200 mg ("bevezető" időszak). 14 nap után a szokásos adag 200 mg naponta kétszer.

        Nagyon fontos, hogy az első 14 nap ("bevezető" periódus) csak egy tabletta Viramune-t szedjen. Ha ez alatt az időszak alatt bőrkiütés jelentkezik, ne emelje az adagot, hanem forduljon orvoshoz.

        Kimutatták, hogy a 14-napos "bevezető" periódus csökkenti a bőrkiütés kockázatát.

        Mivel a Viramune-t mindig más HIV-ellenes antiretrovirális szerekkel együtt kell szednie, gondosan követnie kell az ezekre a gyógyszerekre vonatkozó utasításokat is. Ezek a gyógyszer dobozába csomagolt betegtájékoztatóban találhatók.

        A Viramune belsőleges szuszpenzióként is kapható. Ez különösen a következő esetekben alkalmazható:

        - ha problémát okoz a tabletta lenyelése,

        - 50 kg-nál kisebb testsúlyú gyermekeknél,

        - 1,25 m2-nél kisebb testfelszínű gyermekek esetében (a testfelszínt a kezelőorvos számítja ki).

        A Viramune tablettát mindaddig szednie kell, amíg ezt kezelőorvosa szükségesnek tartja.

        Amint azt a "Figyelmeztetések és óvintézkedések" című szakaszban már kifejtettük, a kezelés ideje alatt orvosa rendszeresen ellenőrzi az Ön májműködését, valamint azt, hogy nem jelentkeztek-e mellékhatások (pl. bőrkiütés). Az ellenőrző vizsgálatok eredményétől függően orvosa dönthet úgy, hogy átmenetileg szünetelteti, vagy végleg leállítja a Viramune tabletta alkalmazását. Orvosa a későbbiekben dönthet úgy, hogy a korábbinál alacsonyabb dózissal kezdik újra a kezelést.

        A Viramune tabletta kizárólag szájon át alkalmazható. Ne rágja szét a tablettát. A Viramune tabletta bevehető étkezés közben vagy attól függetlenül is.

        Ha az előírtnál több Viramune tablettát vett be

        Soha ne vegyen be az orvosa által előírtnál, illetve ebben a tájékoztatóban említettnél több Viramune-t.

        Egyelőre kevéssé ismertek a nevirapin-túladagolás következményei. Forduljon orvoshoz, ha a szükségesnél több Viramune tablettát vett be.

        Ha elfelejtette bevenni a Viramune tablettát

        Igyekezzék rendszeresen szedni a Viramune tablettát. Ha elfelejtett bevenni egy adagot és azt a gyógyszerbevétel szokásos idejéhez képest 8 órán belül észleli, akkor azt vegye be, amint lehet. Ha az adag kimaradását a gyógyszerbevétel szokásos idejéhez képest több mint 8 órával később veszi észre, akkor csak a következő adagot vegye be, a szokásos időben.

        Ha idő előtt abbahagyja a Viramune tabletta szedését

        A rendszeresen és az előírt adagban szedett Viramune

        - nagymértékben fokozza a kombinációs antiretrovirális kezelés hatékonyságát

        - csökkenti annak az esélyét, hogy HIV-fertőzése a retrovirális gyógyszerekkel szemben ellenállóvá váljon.

        Ennek megfelelően rendkívül fontos, hogy a fentieknek megfelelően, folyamatosan szedje a Viramune tablettát, és ezt csak orvosi javaslatra hagyja abba.

        Ha 7 napnál hosszabb ideig nem vett be Viramune tablettát, a kezelés elkezdéséhez hasonlóan, ismét szükséges a 14-napos bevezető kezelés és csak ennek befejezése után szabad ismét 2×200 mg-ra növelni a napi adagot.

        Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

        4. Lehetséges mellékhatások

        Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

        Amint azt a " Figyelmeztetések és óvintézkedések" című szakaszban már kifejtettük, a Viramune legfontosabb mellékhatása a súlyos-életveszélyes bőrkiütés és a súlyos májkárosodás. Ezek a reakciók zömmel a Viramune-kezelés első 18 hetében jelentkeznek, ezért ez idő alatt rendkívül fontos a gondos orvosi ellenőrzés.

        Ha bőrkiütést észlel, azonnal forduljon kezelőorvosához.

        A bőrkiütés általában enyhe-közepesen súlyos lefolyású. Mindazonáltal néhány betegnél a bőrkiütés hólyagképződéssel társul, lehet súlyos-életveszélyes (Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis), sőt halált okozó bőrelváltozás is kifejlődhet. Mind a súlyos, mind az enyhe/közepesen súlyos bőrkiütések zömmel a kezelés első 6 hetében jelentkeznek.

        Ha a bőrkiütés jelentkezik, és Ön rosszul is érzi magát, azonnal hagyja abba a Viramune tabletta szedését, és keresse fel orvosát.

        Túlérzékenységi (allergiás) reakció is kialakulhat. Ezek a reakciók anafilaxia (az allergia súlyos változata) formájában a következő tünetekkel jelentkezhetnek:

        - bőrkiütés

        - az arc feldagadása

        - nehézlégzés (hörgőgörcs)

        - anafilaxiás sokk

        Túlérzékenységi reakciók jelentkezhetnek bőrkiütés formájában is a következő mellékhatásokkal:

        - láz

        - hólyagképződés a bőrön

        - a szájnyálkahártya kifekélyesedése

        - szemgyulladás

        - az arc feldagadása

        - a szervezet egészére kiterjedő vizenyő

        - légszomj

        - izom- vagy ízületi fájdalom

        - a fehérvérsejtszám csökkenése (granulocitopénia)

        - általános rossz közérzet

        - súlyos máj- vagy veseproblémák (máj- vagy veseelégtelenség).

        Ha bőrkiütést észlel, vagy túlérzékenységi (allergiás) reakció bármilyen jelét tapasztalja, forduljon azonnal kezelőorvosához. Ezek a reakciók életveszélyesek is lehetnek.

        Viramune tablettával kezelt betegeken májműködési zavarokat jelentettek. Ezek közé tartozik a májgyulladás (hepatitisz), ami lehet hirtelen kialakuló és igen súlyos (fulmináns májgyulladás) és májelégtelenség - ez mindkettő halálos kimenetelű is lehet.

        Ha a májkárosodás következő klinikai tüneteit észleli, forduljon orvoshoz:

        - étvágytalanság

        - hányinger

        - hányás

        - sárgaság

        - hasi fájdalom.

        A következő mellékhatásokat Viramune-nal kezelt betegek észlelték:

        Nagyon gyakori (10 beteg közül legalább 1 beteget érinthet):

        - bőrkiütés

        Gyakori (10 beteg közül legfeljebb egy beteget érinthet):

        - a fehérvérsejtszám csökkenése (granulocitopénia)

        - allergiás reakciók (túlérzékenység)

        - fejfájás

        - hányinger (émelygés)

        - hányás

        - hasi fájdalom

        - híg széklet (hasmenés)

        - májgyulladás (hepatitisz)

        - kimerültség

        - láz

        - kóros májfukciós próbák

        Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb egy beteget érinthet):

        - allergiás reakció, amelyre bőrkiütés, az arc feldagadása, nehézlégzés (hörgőgörcs) vagy anafilaxiás sokk jellemző

        - a vörösvérsejtszám csökkenése (anémia)

        - a bőr sárgára színeződése (sárgaság, ikterusz)

        - súlyos és életveszélyes bőrkiütések (Stevens-Johnson-szindróma/toxikus epidermális nekrolízis)

        - csalánkiütés (urtikária)

        - a bőr alatti szövet vizenyős duzzanata (angioödéma)

        - ízületi fájdalom (artralgia)

        - izomfájdalom (mialgia)

        - csökkent foszforszint a vérben

        - vérnyomásemelkedés

        Ritka (1000 beteg közül legfeljebb egy beteget érinthet):

        - hirtelen fellépő, heves májgyulladás (fulmináns hepatitisz)

        - általános tünetekkel járó gyógyszerkiütés (gyógyszerkiütés eozinofíliával és szisztémás tünetekkel)

        A kombinált antiretrovirális kezelés változásokat okozhat a testzsír eloszlásában és emiatt megváltozhat az alakja. Többek között a végtagok és az arcbőr alatti zsírszövet megfogyatkozása, továbbá hasüregi és zsigeri zsírfelhalmozódás, emlőnagyobbodás jelentkezhet, illetve zsírlerakódás keletkezhet a nyak hátoldalán ("bölénypúp" alakulhat ki). E változások kiváltó oka és az egészségi állapotot hosszú távon befolyásoló következményei ezidőtájt nem ismertek. A kombinált antiretrovirális kezelés hatására emelkedhet a vér tejsavszintje és a vércukorszint, felszaporodhatnak a vérben a zsiradékok (hiperlipémia alakuhat ki) és inzulinrezisztencia léphet fel.

        A Viramune tabletta és más antiretrovirális szerek egyidejű alkalmazása során a következő szövődményekről is beszámoltak:

        - a vörösvértestek vagy a vérlemezkék számának csökkenése;

        - hasnyálmirigy-gyulladás;

        - a bőr csökkent vagy kóros érzékenysége.

        Ezek a mellékhatások más antiretrovirális szerek alkalmazása során gyakran észlelhetők, így ezeknek a gyógyszereknek a Viramune tablettával való kombinációjakor is jelentkezhetnek. Mindazonáltal, ezeket a mellékhatásokat szinte biztosan nem a Viramune idézi elő.

        További mellékhatások gyermekeknél és serdülőknél

        Előfordulhat a fehérvérsejtszám csökkenése (granulocitopénia); ez gyermekeken gyakoribb. A vörösvérsejtek számának csökkenése ("vérszegénység") is összefüggésben állhat a nevirapin- kezeléssel - ez is gyakrabban észlelhető gyermekeken. A bőrkiütéses tünetekhez hasonlóan, kérjük, számoljon be orvosának minden mellékhatásról.

        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

        5. Hogyan kell a Viramune tablettát tárolni?

        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

        A dobozcímkén/buborékcsomagoláson feltünetett lejárati idő (Felhasználható: vagy Felh.:) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

        Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

        Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

        6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

        Mit tartalmaz a Viramune tabletta

        - A készítmény hatóanyaga: 200 mg nevirapin tablettánként.

        - Egyéb összetevők:

        - mikrokristályos cellulóz

        - laktóz (monohidrát formájában)

        - povidon K25

        - nátrium keményítő-glikolát

        - kolloid szilícium-dioxid

        - magnézium-sztearát.

        Milyen a Viramune tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

        Fehér, ovális, mindkét oldalán domború tabletta. Az egyik oldalán "54 193" jelölés. A másik oldalon a cég logója látható.

        A Viramune tabletta buborékcsomagolásban kerül forgalomba. A kartondoboz 14, 60 vagy 120 tablettát tartalmaz. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

        A Viramune belsőleges szuszpenzióként is kapható.


        Címkék: VIRAMUNE, ,

        További gyógyszerek nevirapine hatóanyaggal