VENTOLIN Evohaler túlnyomásos inhalációs szuszpenzió

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Ventolin Evohaler és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Ventolin Evohaler szalbutamol hatóanyagot tartalmaz (szulfátsó formájában).

A szalbutamol rövid hatású hörgőtágító. Ezek a hörgőtágítók pár perc alatt ellazítják a tüdőben a kis légutak falában lévő kis izmokat. Hatásuk 4‑6 óráig tart.

A Ventolin Evohaler:

  • javítja a tüdőben a légutak átjárhatóságát, könnyebbé téve a légzést;
  • csökkenti az asztmával együtt járó mellkasi szorító érzést, ziháló légzést, köhögést.

A Ventolin Evohaler-t légzési nehézséggel járó betegségek, mint pl. rohamokban jelentkező nehézlégzés (tüdőasztma), krónikus hörghurut, tüdőtágulat és ehhez hasonló állapotok kezelésére rendeli Önnek kezelőorvosa, állapotának figyelembevételével. A Ventolin Evohaler csökkenti és megelőzi az asztma tüneteit, melyeket fizikai megterhelés vagy egyéb kiváltó tényezők idéznek elő, mint a por, virágpor (pollen), macska- és kutyaszőr, dohányfüst.

Ha Önnek aktív asztmája van (például gyakran vannak tünetei vagy fellángolásai, illetve fizikai teljesítőképessége korlátozott), ezt el kell mondania kezelőorvosának, aki elkezdhet adagolni olyan gyógyszert vagy növelheti annak adagját, amely kontrollálja asztmáját, ilyen például az inhalációs szteroid.

A Ventolin Evohaler adagolószelepes palackja hajtógázként CFC‑mentes norfluránt (GR106642X) tartalmaz. Ez kevésbé károsítja a környezetet és az íze is eltérő lehet.

VENTOLIN Evohaler túlnyomásos inhalációs szuszpenzió GYÓGYSZERINFÓK

Gyártó:
GlaxoSmithKline
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • (200 adag)
Ventolin Evohaler dobozkép
Laktóz:
nincs
Glutén:
nincs
Benzoát:
nincs

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a Ventolin Evohaler alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Ventolin Evohaler‑t:

  • Ha allergiás a szalbutamolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) másik összetevőjére, a norfluránra.
  • A Ventolin Evohaler-t tilos szövődménymentes koraszülés vagy fenyegető abortusz megakadályozására használni.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Feltétlenül közölje kezelőorvosával a kezelés megkezdése előtt, ha:

  • pajzsmirigy-túlműködésevan,
  • magasa vérnyomása,
  • kórtörténetében szívbetegség, szabálytalan szívverés vagy angina (mellkasi fájdalom) fordult elő,
  • vérében alacsony a kálium szintje,
  • asztmája kezelésére xantin-származékokat (pl. teofillint) vagy szteroidokat szed,
  • magas vérnyomás, illetve szívproblémák kezelésére vízhajtót (diuretikumot) szed.
  • Kezelőorvosa ellenőrizni fogja vérének káliumszintjét, ha a fenti gyógyszerek valamelyikét szedi.

Egyéb gyógyszerek és a Ventolin Evohaler

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről is.

Egyes gyógyszerek befolyásolhatják a Ventolin Evohaler hatását vagy fokozhatják annak valószínűségét, hogy Önnél mellékhatások alakulnak ki. Ezek közé tartoznak az alábbiak:

  • Béta-blokkoló gyógyszerek (pl. metoprolol, propranolol), amelyeket magas vérnyomás és szívbetegségek kezelésére alkalmaznak.
  • Kezelőorvosa fogja eldönteni, szedheti‑e ezeket a gyógyszereket.

A Ventolin Evohaler egyidejű alkalmazása étellel és itallal

A Ventolin Evohaler‑t a nap bármely időszakában alkalmazhatja, étkezéssel egyidejűleg vagy máskor egyaránt.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljenkezelőorvosával.

Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy használhatja‑e a Ventolin Evohaler‑t ebben az időszakban, az Önre gyakorolt előnyt, illetve a gyermekére vonatkozó kockázatot mérlegelve.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem valószínű, hogy a Ventolin Evohaler alkalmazása befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. Hogyan kell alkalmazni a Ventolin Evohaler‑t?

A Ventolin Evohaler orvosi rendelvényre alkalmazható. Agyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ne használja a készítményt többször és nagyobb adagban, mint ahogy azt kezelőorvosa előírta. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Felnőttek:

  • asztma tüneteinek enyhítésére– az ajánlott kezdő dózis egy vagy két adag belégzése (100‑200 mikrogramm) naponta egyszer.
  • asztma megelőzésére– az ajánlott kezdő dózis két adag belégzése (200 mikrogramm) 10‑15 perccel a fizikai megterhelés kezdetét, vagy az egyéb kiváltó tényezőkkel (allergének) való találkozást megelőzően.
  • krónikus kezelésre– az ajánlott kezdő dózis két adag belégzése (200 mikrogramm), legfeljebb napi négy alkalommal.

Gyermekek és serdülők:

  • asztma tüneteinek enyhítésére ‑ az ajánlott kezdő dózis
  • 12 évnél fiatalabb gyermekek esetében egy adag belégzése (100 mikrogramm) naponta. Szükség esetén a dózis naponta két adag belégzésére (200 mikrogramm) emelhető.
  • 12 éves vagy idősebb gyermekek és serdülők esetében az adagolás a felnőttekével egyezik meg.
  • asztma megelőzésére ‑ az ajánlott kezdő dózis
  • 12 évnél fiatalabb gyermekek esetében egy adag belégzése (100 mikrogramm) 10‑15 perccel a fizikai megterhelés kezdetét, vagy az egyéb kiváltó tényezőkkel való találkozást megelőzően. Szükség esetén a dózis két adag belégzésére (200 mikrogramm) emelhető.
  • 12 éves vagy idősebbgyermekek és serdülők esetében az adagolás a felnőttekével egyezik meg.
  • krónikus kezelésre ‑ az ajánlott kezdő dózis
  • 12 évnél fiatalabb gyermekek esetében két adag belégzése (200 mikrogramm), legfeljebb napi négy alkalommal.
  • 12 éves vagy idősebb gyermekek és serdülők esetében az adagolás a felnőttekével egyezik meg.

A maximális dózis 24 óra alatt 8 adag belégzése (800 mikrogramm).

Fontos információ

Keresse fel kezelőorvosát, ha a gyógyszer hatása nem tart legalább 3 órán át vagy nem csillapítja olyan jól a zihálást, mellkasi szorítást, mint korábban. Lehet, hogy állapota rosszabbodott és más gyógyszerre is szüksége van.

A kezelőorvos a Ventolin Evohaler‑t rendelheti készenléti gyógyszerként olyan esetekre, amikor nehézlégzéses, fulladásos rohamok jelentkeznek. Pontosan annyi adagot lélegezzen be és olyan gyakorisággal, ahogy azt kezelőorvosa előírta.

A készülék használatának leírása

A gyógyszer egy fúvókával ellátott műanyag burkolatban elhelyezett túlnyomásos tartályban van. A készülék finom permetként adagolja a gyógyszert, amit szájon át a tüdőbe kell belélegezni.

Kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember megmutatja Önnek, hogyan kell a készüléket használni.

A készülék helyes használatát ennek a tájékoztatónak a segítségével is megismerheti.

Ha valamit nem értene, forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

Ha a kezelőorvosa más utasítást ad a Ventolin Evohaler használatára, azt kell gondosan követnie. Ha nehézsége támad, kérje kezelőorvosa tanácsát.

Az inhaláló tisztítása

Annak érdekében, hogy ne akadjon el a készülék, fontos, hogy legalább hetente egyszer megtisztítsa.

Ha az előírtnál több Ventolin Evohaler‑t lélegzett be

Ha véletlenül az előírtnál több adagot lélegzett be, esetleg felgyorsulhat a szívverése vagy remegést érezhet, megfájdulhat a feje. Amint lehet, keresse fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, és ha lehetséges, mutassa meg nekik a termék dobozát.

Nagyon nagy adag belégzése esetén, ha rosszul érzi magát és aggódik, azonnal hívjon orvost.

Ha elfelejtette alkalmazni a Ventolin Evohaler‑t

Ha egy adagot elfelejtett belélegezni, ne lélegezzen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.A következő adagot lélegezze be az előírt, szokásos időpontban, amennyiben kezelőorvosa a gyógyszert rendszeres alkalmazásra rendelte. Ha jelentkezik nehézlégzés vagy az asztmás roham más tünete, a soron következő adagra korábban szüksége lehet.

Ha idő előtt abbahagyja a Ventolin Evohaler alkalmazását

Ne hagyja abba az inhaláló használatát, hacsak kezelőorvosa ezt nem tanácsolja Önnek!

Használja a gyógyszert mindaddig, amíg kezelőorvosa javasolja.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Ha légzése vagy zihálása romlik közvetlenül a gyógyszer alkalmazása után, azonnal hagyja abba az alkalmazását, és a lehető leghamarabb tájékoztassa kezelőorvosát. Ha rendelkezésre áll, használjon egy másfajta gyors hatású asztmaellenes gyógyszert.

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Állapotok, amelyekre figyelnie kell

Allergiás reakciók:a Ventolin Evohaler‑rel kezelt betegeknél nagyon ritkán fordulnak elő. A tünetek az alábbiak:

  • súlyos ziháló légzés, köhögés vagy nehézlégzés,
  • duzzanat, esetenként az arcon vagy a szájüregben (angioödéma),
  • bőrkiütés (csalánkiütés),
  • hirtelen fellépő gyengeség vagy szédülés (amely ájuláshoz vagy eszméletvesztéshez vezethet).

Ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal keresse fel kezelőorvosát. Hagyja abba a Ventolin Evohaler használatát.

További mellékhatások:

Gyakorimellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1‑et érinthet):

  • remegés,
    • fejfájás,
    • gyors szívverés.

Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1‑et érinthet):

  • szabálytalan szívverés (szívdobogás‑érzés),
    • száj- éstorokirritáció,
    • izomgörcsök.

Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1‑et érinthet):

  • a vér káliumszintjének csökkenése,
  • megnövekedett véráramlás a végtagokban (vérerek kitágulása).

Nagyon ritka mellékhatások(10 000 beteg közül legfeljebb 1‑et érinthet):

  • allergiás reakciók,
  • szokatlan aktivitás érzése, pl. nyugtalanság, ingerlékenység.

Nem ismert mellékhatások:

Habár nem ismert milyen gyakran fordul elő, de néhány ember alkalmanként mellkasi fájdalmat érezhet (az olyan fennálló szívbetegségének köszönhetően, mint pl. angina). Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a szalbutamol alkalmazása során az említett tünet előfordul, vagy a tünetek a szívbetegsége rosszabbodását jelzik, de ne hagyja abba a gyógyszer szedését, hacsak kezelőorvosa nem javasolja.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. Hogyan kell a Ventolin Evohaler‑t tárolni?

  • A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
  • Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

Fagytól, közvetlen hő- és napsugárzástól védve tartandó.

  • Ne tartsa a Ventolin Evohaler‑t hideg helyen.

    Ha az inhaláló nagyon lehűlne, használat előtt a fémtartályt vegye ki a műanyag házból és melegítse a kezében pár percig. Más módszert ne használjon az inhaláló felmelegítésére.

  • Használat után szorosan helyezze vissza a védőkupakot, visszapattintva eredeti helyzetébe.
  • A tartály túlnyomásos folyadékot tartalmaz. Ne tegye ki 50°C-ot meghaladó hőmérsékletnek.Ne lyukassza ki, illetve ne égesse el a tartályt még üres állapotban sem.
  • Adobozonfeltüntetett lejárati idő (EXP)után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
  • A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
  • Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Ventolin Evohaler?

  • A készítmény hatóanyaga: 100 mikrogramm szalbutamol (szalbutamol-szulfát formájában) adagonként.
  • A készülék 200 adagot tartalmaz.
  • Egyéb összetevők: hajtógáz ‑ norflurán (GR106642X).

Milyen a Ventolin Evohaler külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Túlnyomásos inhalációs szuszpenzió.

Fehér vagy csaknem fehér szuszpenzió alumíniumötvözetből álló túlnyomásos tartályban, mely adagolószeleppel van lezárva. A fémtartály fúvókával ellátott műanyag adagolókészülékben van elhelyezve, a fúvókát védőkupak fedi. 1 inhaláló készülék dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk, Citywest Business Campus

Dublin 24

Írország

Gyártó:

Glaxo Wellcome Production

Zone Industrielle No. 2;

23, rue Lavoisier, 27000 Evreux, Franciaország

vagy

Glaxo Wellcome S.A.

Avenida de Extremadura 3

09400 Aranda de Duero, Burgos, Spanyolország

OGYI-T-7232/01

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. szeptember

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal