QUAMATEL filmtabletta
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Quamatel filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Quamatel filmtabletta elsődleges, klinikailag fontos élettani hatása, hogy csökkenti a gyomorsav kiválasztását. Hatására mind a sav koncentrációja, mind pedig a gyomornedv mennyisége csökken, míg a pepszin (a fehérjék emésztésében szerepet játszó enzim a gyomorban) kiválasztása arányos marad a kiválasztott gyomornedv mennyiségével.
A Quamatel filmtabletta az alábbi betegségek esetén javasolt:
- nyombélfekély
- jóindulatú gyomorfekély
- a gyomorsósav nyelőcsőbe történő visszafolyása (refluxbetegség)
- egyéb gyomorsav-túltermeléssel járó megbetegedések (pl. Zollinger-Ellison szindróma) kezelése
- a fekély kialakulásának megelőzése
- általános érzéstelenítés során a gyomorsósav légutakba jutásának (Mendelson-szindróma) megelőzése.
QUAMATEL filmtabletta GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
famotidine
Richter Gedeon
vényköteles
Kiszerelések
- 20 mg (28x) - ára: 740 Ft
- 20 mg (60x) - ára: 1546 Ft
- 40 mg (14x) - ára: 608 Ft
- 40 mg (30x) - ára: 1295 Ft
A gyógyszermárka további termékei
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Quamatel filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Quamatel filmtablettát
- Ha allergiás a famotidinre, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- Ha allergiás valamely egyéb hasonló módon ható (hisztamin-H2-receptor-blokkoló) savcsökkentő gyógyszerre.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Quamatel filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha emésztési zavaraihoz nem szándékolt testsúlycsökkenés is társul.
- ha emésztési panaszai jelentkeznek vagy a meglévő tünetei megváltoznak.
- ha fekete a széklete.
- ha egyéb betegségben is szenved, vagy rendszeresen felkeresi az orvosát.
- ha nyelési nehézségei vagy tartós gyomorfájdalmai vannak.
- ha terhes vagy szoptat.
- májkárosodásban a Quamatel filmtabletta csak fokozott elővigyázatossággal, az adag csökkentésével alkalmazható.
- vesekárosodásban szenvedőknél az orvosnak az adagolást egyénileg kell beállítania. Beszűkült veseműködés esetén a napi adagot csökkenteni kell.
A gyomor rosszindulatú betegségeit a Quamatel filmtablettával történő kezelés előtt megfelelő vizsgálatokkal ki kell zárni.
Hosszantartó kezelés esetén kezelőorvosa a vérképét és a májfunkcióit rendszeresen ellenőrizni fogja.
Gyermekek és serdülők
A Quamatel filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem bizonyították. A Quamatel filmtabletta alkalmazása gyermekeknél nem javasolt.
Egyéb gyógyszerek és a Quamatel filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Kifejezetten tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
- kalcium-karbonát, amikor a vér emelkedett foszfát-szintjének (hiperfoszfatémia) csökkentésére alkalmazzák dializált betegeknél.
Amikor a Quamatel filmtablettát olyan gyógyszerekkel együtt adják, melyek felszívódását a gyomor savtartalma befolyásolja, figyelemmel kell lenni a gyógyszer megváltozott felszívódására.
A gyomor pH-emelkedése (a savtartalom csökkenése) miatt csökkenhet az egyidejűleg alkalmazott ketokonazol és itrakonazol (gombaellenes gyógyszerek) felszívódása. Ezért a ketokonazol és az itrakonazol bevétele 2 órával a Quamatel filmtabletta bevétele előtt történjen.
Együttes alkalmazás esetén az atazanavir (HIV fertőzés kezelésére használt gyógyszer) felszívódása csökkenhet.
A Quamatel filmtabletta felszívódását a gyomorsavhoz kötődő gyógyszerek (antacidák) csökkenthetik. Ezért a savkötőket 1-2 órával a Quamatel bevétele után kell bevenni.
Szukralfát (nyombélfekély kezelésére és a kiújulás megelőzésére alkalmazott gyógyszer) alkalmazása a famotidin bevételét követő 2 órán belül kerülendő.
Probenecid (köszvény kezelésére alkalmazott gyógyszer) bevétele a famotidin kiürülését meghosszabbíthatja, ezért a Quamatel filmtabletta és probenecid együttes bevétele kerülendő.
A Quamatel filmtabletta egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
Az étkezés a Quamatel filmtabletta felszívódását nem befolyásolja. A Quamatel filmtablettát egészben, szétrágás nélkül, 1 pohár vízzel kell bevenni.
Terhesség szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A gyógyszer adása terhesség alatt nem javallt. A gyógyszer csak különösen indokolt esetben, az orvos gondos mérlegelése után adható.
A famotidin átjut az anyatejbe, ezért szoptató anyák esetében vagy a készítmény szedésének abbahagyása, vagy a famotidin-kezelés ideje alatt a szoptatás felfüggesztése javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A famotidin szedése mellett néhány betegnél nemkívánatos hatásként szédülés vagy fejfájás jelentkezett. Ilyen tünetek észlelése esetén tartózkodjon a gépjárművezetéstől vagy a gépek kezelésétől, illetve kerülje a nagyobb koncentrálóképességet igénylő tevékenységeket!
A Quamatel filmtabletta laktózt és nátriumot tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell szedni a Quamatel filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítményt kizárólag az orvos által előírt adagban, módon és ideig szabad alkalmazni.
A tablettát egészben, szétrágás nélkül, 1 pohár vízzel kell lenyelni.
Nyombélfekély
Naponta 2-szer 20 mg (reggel és este) vagy egyszer 40 mg (este) filmtabletta famotidint kell bevenni.
A kezelés időtartama általában 4-8 hét, a fekély gyógyulásától függően.
Jóindulatú gyomorfekély
A betegség kezelésének napi javasolt adagja esténként 1 x 40 mg filmtabletta.
A kezelést 4-8 hétig kell folytatni, hacsak az endoszkópos vizsgálat nem mutat korábbi gyógyulást.
A fekélybetegség ismételt kiújulásának megelőzésére naponta 20 mg famotidin bevétele ajánlott esténként.
Zollinger-Ellison szindróma
Azoknál a betegeknél, akik még nem részesültek előzőleg semmilyen savszekréciót gátló kezelésben, a kezdő adag általában 6 óránként 20 mg Quamatel filmtabletta. Ezután az adagolást egyénileg, a beteg klinikai állapotától függően fogja az orvos beállítani. Azoknál a betegeknél, akik előzőleg már kaptak más savgátló kezelést, a Quamatel filmtabletta kezdő adagja magasabb lehet 20 mg/6 óránál. Az alkalmazás időtartamát az orvos határozza meg.
Gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyása (refluxbetegség)
Naponta 2 x 20 mg reggel és este, 6-12 hétig. Amennyiben a nyelőcső gyulladása is fennáll, úgy 20‑40 mg Quamatel filmtabletta javasolt 12 héten át.
Általános érzéstelenítés során a gyomorsav légutakba jutásának megelőzésére
40 mg a műtétet megelőző este, vagy a műtét napján reggel.
Adagolás vesebetegségben
A famotidin kiválasztása főleg a vesén keresztül történik, ezért csökkent veseműködés esetén az adagot kezelőorvosa az Ön állapotának megfelelően állapítja meg.
Alkalmazása gyermekeknél
A készítmény biztonságosságáról és hatásosságáról gyermekek esetén nem áll elegendő adat rendelkezésre. A Quamatel filmtabletta alkalmazása gyermekeknél nem javasolt.
Idősek
Nem szükséges a Quamatel filmtabletta adagolását az életkor függvényében módosítani.
Ha az előírtnál több Quamatel filmtablettát vett be
A Quamatel filmtablettával való mérgezés eddig nem ismert. Ennek ellenére túladagolás esetén azonnal keresse meg orvosát vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
A túladagolás kapcsán észlelt mellékhatások hasonlóak volt az általános szedés során tapasztaltakhoz. A túladagolás kezelése: gyomormosás, tüneti és kiegészítő kezelés, valamint a beteg kórházi megfigyelése szükséges.
Ha elfelejtette bevenni a Quamatel filmtablettát
Ha egy alkalommal elfelejtette egy adag gyógyszerét bevenni, legközelebb ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Quamatel filmtabletta alkalmazását
A kezelést kizárólag az orvosa utasítására hagyja abba.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1-nél fordulhat elő)
- fejfájás, szédülés,
- hasmenés, székrekedés
Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1-nél fordulhat elő)
- étvágytalanság, ízérzés zavara,
- hasi diszkomfort, puffadás, hányinger, hányás, szájszárazság, fokozott bélgázképződés,
- bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés,
- kimerültség
Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1-nél fordulhat elő)
- férfiaknál az emlők megnagyobbodása (a kezelés befejezése után magától megszűnik).
Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből kevesebb, mint 1-nél fordul elő)
- eltérések a vérképben,
- túlérzékenységi reakció,
- szorongás, zavartság, depresszió, hallucinációk, nyugtalanság, aluszékonyság, álmatlanság, csökkent szexuális vágy (libido), görcsrohamok, zsibbadás, tájékozódási zavar,
- szívritmuszavarok, vagy lassú szívverés (csak a gyógyszer vénába történő adagolásakor figyelték meg),
- hörgőgörcs, tüdőgyulladás,
- májgyulladás, sárgaság, májenzim eltérések,
- száraz bőr, akné, hajhullás, a bőr, a száj, a szem és a nemi szervek hólyagosodásával járó súlyos bőrbetegség,
- ízületi fájdalom, izomgörcsök,
- impotencia,
- hőemelkedés, mellkasi szorítás.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell a Quamatel filmtablettát tárolni?
Az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Quamatel filmtabletta?
A készítmény hatóanyaga a famotidin. 20 mg, illetve 40 mg famotidint tartalmaz filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
- Tabletta mag: kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, polividon, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), talkum, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.
- Bevonat: vörös vas-oxid (E172), kolloid szilícium-dioxid, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, Sepifilm 003 (hipromellóz+makrogol-sztearát)
Milyen a Quamatel filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Quamatel 20 mg filmtabletta: rózsaszínű, kerek, mindkét oldalukon domború felületű filmbevonatú tabletták, egyik oldalukon mélynyomású „F20” jelöléssel. Törési felületük fehér színű.
Quamatel 40 mg filmtabletta: sötét rózsaszínű, kerek, mindkét oldalukon domború felületű filmbevonatú tabletták, egyik oldalukon mélynyomású „F40” jelöléssel. Törési felületük fehér színű.
Quamatel 20 mg filmtabletta: 28 db, ill. 60 db filmtabletta műanyag/alumínium buborékcsomagolásban, dobozban.
Quamatel 40 mg filmtabletta: 14 db, ill. 30 db filmtabletta műanyag/alumínium buborékcsomagolásban, dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó
Richter Gedeon Nyrt. H-1103 Budapest, Gyömrői út 19-21., Magyarország
OGYI-T - 3848/01 (28 ×) Quamatel 20 mg filmtabletta
OGYI-T - 3848/02 (60 ×) Quamatel 20 mg filmtabletta
OGYI-T - 3848/03 (14 ×) Quamatel 40 mg filmtabletta
OGYI-T - 3848/04 (30 ×) Quamatel 40 mg filmtabletta
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. április