• Papaverin takeda 40 mg/ml oldatos injekció

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: Papaverine Hydrochloride
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: nincs adat

        Kapcsolódó cikkek

        Ismét epilepszia?
        Segítség

        Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
        Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
        További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
        Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
         
        A betegtájékoztató tartalma:
        1.Milyen típusú gyógyszer a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?
        2.Tudnivalók a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekció alkalmazása előtt
        3.Hogyan kell alkalmazni a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekciót?
        4.Lehetséges mellékhatások
        5.Hogyan kell a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekciót tárolni?
        6.A csomagolás tartalma és egyéb információk
         
         

        1.Milyen típusú gyógyszer a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?

         
        A Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekció simaizom-görcsoldó készítmény.
        Simaizom görcsök (epe-, vese- és vesevezetékkő okozta görcsös fájdalom, gyomor- és bélgörcs, hörgőgörcs) csillapítására szolgál. Bizonyos típusú érelmeszesedés, agyi vérellátási zavar, verőér- és tüdőér-elzáródás kezelésére is alkalmazható.
         
         

        2.Tudnivalók a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekció alkalmazása előtt

         
        Ne alkalmazza a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekciót
        ha allergiás a papaverinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)  egyéb összetevőjére. 
        Az injekció (fenazon tartalma miatt) pirazolon-származékokra való túlérzékenység esetén nem alkalmazható.
        heveny szívinfarktus esetén,
        májelégtelenség esetén,
        szívelégtelenségben,
        bizonyos típusú szív-ingerületvezetési zavar (II-III fokú pitvar-kamrai vezetési blokk) esetén.
         
        Figyelmeztetések és óvintézkedések
        A Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekció fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
        zöldhályog (glaukóma),
        csökkent gyomor-bélmozgás,
        és prosztata megnagyobbodás esetén.
        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben az előbb említett betegségekben szenved.
         
        Egyéb gyógyszerek és a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekció
        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről. 
         
        Óvatosan adható:
        levodopával (Parkinson-kór kezelésére) (hatása csökkenhet),
        alkohollal, illetve más központi idegrendszeri depressziót okozó szerekkel (a papaverin maga is okozhat álmosságot, szédülést, ezért ilyen szerekkel történő együttadása esetén ezen mellékhatások előfordulásának kockázata növekedhet),
        bromidokkal, jóddal, jodidokkal, alkáliákkal, tanninokkal, Ringer-laktát infúzióval (összeférhetetlenség veszélye miatt).
         
        Termékenység, terhesség és szoptatás
        Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. 
        Megfelelő tapasztalatok hiányában terhesség és szoptatás alatt csak orvosi javaslatra, az előny/kockázat gondos mérlegelésével adható.
         
        A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
        A papaverin álmosságot, szédülést okozhat, így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, ezért kezelőorvosa egyénileg fogja meghatározni, hogy a gyógyszer milyen mennyiségben és mely adagolási módon történő alkalmazása mellett szabad járművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni.
         
        A Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekció pirazolont tartalmaz
        Az injekció pirazolon (fenazon) tartalma miatt pirazon-származékokra érzékeny betegek esetében súlyos allergiás reakciót válthat ki, ezért adása ellenjavallt (lásd „Ne alkalmazza a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekciót” pontot).
         
         

        3.Hogyan kell alkalmazni Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekciót?

         
        Adagolását és a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.
        Amennyiben kezelőorvosa másképp nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:
        felnőtteknek naponta 80-360 mg (2-3-szor 1-3 ampulla) bőr alá, vagy lassan izomba adva. Szükség esetén vénásan is adható, igen lassan befecskendezve.
         
        Ha a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekció alkalmazása során annak hatását túlzottan erősnek vagy csekélynek érzi, forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
         
        Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
        1 éves korig naponta 20-40 mg (2 4 szer 0,25 ml izomba),
        2 6 éveseknek naponta 40-80 mg (2 4 szer 0,5 ml izomba),
        7 14 éveseknek naponta 80-160 mg (2 4 szer 1 ml izomba).
        14 éves kor felett a felnőtt adagok alkalmazhatók.
         
        Ha az előírtnál több Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekciót alkalmazott
        Túladagolás esetén a vérnyomás esésével és az ezt kísérő tünetek (szédülés, ájulás előfordulásával) kell számolni. A papaverin injekció túladagolása esetén szívingerület vezetési zavarokat, blokkot idézhet elő.
         
        Ha elfelejtette alkalmazni a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekciót
        A soron következő előírt adagolási időpontban nem alkalmazható kétszeres adag a kihagyott injekció pótlására.
         
        Ha idő előtt abbahagyja a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekció alkalmazását
        A kezelés megszakításakor nem kell megvonási tünetek jelentkezésével számolni.
         
        Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
         

        4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

         
        Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer  is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
         
        Az alábbi, szervrendszerenként csoportosított mellékhatások fordulhatnak elő:
         
        Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:
        pulzusszám emelkedése, szívritmuszavar, gyors vénás alkalmazás esetén vérnyomásesés, ájulás
         
        Idegrendszeri betegségek és tünetek:
        álmosság, szédülés, fejfájás
         
        Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
        hányinger, hányás, étvágytalanság, hasmenés vagy székrekedés
         
        Máj- és epebetegségek, illetve tünetek:
        sárgasággal és emelkedett fehérvérsejtszámmal járó májkárosodás
         
        Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:
        vérlemezke-szám csökkenés
         
        Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek:
        igen nagy adag alkalmazása esetén tejsavas acidózis jelentkezhet
         
        A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:
        kiütések, arckipirulás, allergiás reakciók
         
        Általános tünetek:
        izzadás, gyengeség
         
        Mellékhatások bejelentése
        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
        A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
         
         

        5.Hogyan kell a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekciót tárolni?

         
        Legfeljebb 25 °C-on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
         
        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
         
        A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekciót. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
         
        Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
         
         

        6.A csomagolás tartalma és egyéb információk

         
        Mit tartalmaz a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekció?
        A készítmény hatóanyaga: 40,0 mg papaverin-hidroklorid 1 ml injekcióban.
        Egyéb összetevők: fenazon, injekcióhoz való víz.
         
        Milyen a Papaverin Takeda 40 mg/ml oldatos injekció külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
        Halványsárgás vagy halvány barnás-sárga, tiszta, steril vizes oldat.
        1 ml oldat csaknem fehér törőponttal és 2 halványsárga gyűrűvel ellátott barna üvegampullába töltve. 2x5 ampulla műanyag tálcán, dobozban.
         
        A forgalomba hozatali engedély jogosultja
        Takeda GmbH
        Byk Gulden Strasse 2
        D-78467 Konstanz
        Németország
         
        Gyártó
        Takeda Austria GmbH
        St. Peter Str. 25
        A-4020 Linz
        Ausztria
         
        A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
         
        Takeda Pharma Kft.
        1138 Budapest, Népfürdő u. 22.
         
         
        OGYI-T-11185/02
         
        A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018.május
         
        A gyógyszerről részletes információ az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet internetes honlapján (www.ogyei.gov.hu) található.


        Címkék: PAPAVERIN, ,

        További gyógyszerek Papaverine Hydrochlo... hatóanyaggal