PAPAVERIN TAKEDA tabletta
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Papaverin Takeda 40 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Papaverin Takeda 40 mg tabletta simaizom-görcsoldó készítmény.
Simaizom görcsök (epe-, vese- és vesevezetékkő okozta görcsös fájdalom, gyomor- és bélgörcs, hörgőgörcs) csillapítására szolgál. Bizonyos típusú érelmeszesedés, agyi vérellátási zavar, verőér- és tüdőér-elzáródás kezelésére is alkalmazható, de ezen betegségek esetén feltétlenül kérje ki kezelőorvosa véleményét.
PAPAVERIN TAKEDA tabletta GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
papaverine
Takeda GmbH
vényköteles
Kiszerelések
- 40 mg (20x)
A gyógyszermárka további termékei
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Papaverin Takeda 40 mg tabletta alkalmazása előtt
Ne szedje a Papaverin Takeda 40 mg tablettát
ha túlérzékeny a papaverinre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére,
heveny szívinfarktus esetén,
májelégtelenség esetén,
szívelégtelenségben,
bizonyos típusú szív-ingerületvezetési zavar (II-III fokú pitvar-kamrai vezetési blokk) esetén,
7 éves kor alatt.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Papaverin Takeda 40 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal szedhető
zöldhályog (glaukóma),
csökkent gyomor-bélmozgás,
és prosztata megnagyobbodás esetén.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben az előbb említett betegségekben szenved.
Egyéb gyógyszerek és a Papaverin Takeda 40 mg tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Óvatosan adható:
levodopával (Parkinson-kór kezelésére) (hatása csökkenhet),
alkohollal, illetve más központi idegrendszeri depressziót okozó szerekkel (a papaverin maga is okozhat álmosságot, szédülést, ezért ilyen szerekkel történő együttadása esetén ezen mellékhatások előfordulásának kockázata növekedhet),
A Papaverin Takeda 40 mg tabletta egyidejű szedése bizonyos ételekkel vagy italokkal
A tablettát ajánlatos étkezéskor bevenni az esetleges gyomor-bélrendszeri érzékenység csökkentése érdekében.
Terhesség, szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Megfelelő tapasztalatok hiányában terhesség és szoptatás alatt csak orvosi javaslatra, az előny/kockázat gondos mérlegelésével adható.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A papaverin álmosságot, szédülést okozhat, így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, ezért feltétlenül kérje ki kezelőorvosa tanácsát. A kezelőorvos egyénileg fogja meghatározni, hogy a gyógyszer milyen mennyiségben és mely adagolási módon történő alkalmazása mellett szabad járművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni.
A Papaverin Takeda 40 mg tabletta laktóz-monohidrátot tartalmaz
A Papaverin Takeda 40 mg tabletta 60,0 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Papaverin Takeda 40 mg tablettát?
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja:
felnőtteknek és serdülőknek: naponta 80-360 mg (2-3-szor 1-3 tabletta).
A tablettát ajánlott étkezéskor bevenni az esetleges gyomor-bélrendszeri érzékenység csökkentése érdekében.
Ha a Papaverin Takeda 40 mg tabletta szedése során annak hatását túlzottan erősnek, vagy csekélynek érzi, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
7-14 éves gyermekeknek naponta 80-160 mg (2-4-szer 1 tabletta).
A tabletta 7 éves kor alatt nem adható (7 éves kor alatt, orvosi javaslatra a Papaverin Takeda injekció alkalmazható). 14 éves kor felett a felnőtt adagok alkalmazhatók.
Ha az előírtnál több Papaverin Takeda 40 mg tablettát vett be
Túladagolás esetén a vérnyomás esésével és az ezt kísérő tünetek (szédülés, ájulás) előfordulásával kell számolni.
Szándékos vagy véletlen túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
Ha elfelejtette bevenni a Papaverin Takeda 40 mg tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Papaverin Takeda 40 mg tabletta szedését
A kezelés megszakításakor nem kell megvonási tünetek jelentkezésével számolni.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:
pulzusszám emelkedése, szívritmuszavar.
Idegrendszeri betegségek és tünetek:
álmosság, szédülés, fejfájás.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
hányinger, hányás, étvágytalanság, hasmenés vagy székrekedés.
Máj- és epebetegségek, illetve tünetek:
sárgasággal és emelkedett fehérvérsejtszámmal járó májkárosodás.
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:
vérlemezkeszám csökkenés.
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek:
igen nagy adag alkalmazása esetén tejsavas acidózis jelentkezhet.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:
kiütések, arckipirulás, allergiás reakciók.
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:
izzadás, gyengeség.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell a Papaverin Takeda 40 mg tablettát tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A buborékcsomagoláson/dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a Papaverin Takeda 40 mg tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz Papaverin Takeda 40 mg tabletta?
A készítmény hatóanyaga a papaverin-hidroklorid (40,0 mg tablettánként).
Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, zselatin, laktóz-monohidrát.
Milyen a Papaverin Takeda 40 mg tabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
20 db fehér, lapos tabletta, egyik oldalon "PAP" bevéséssel, műanyag/alumínium buborékfóliában és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Takeda GmbH, Byk-Gulden Strasse 2, D-78467 Konstanz, Németország
Gyártó
Takeda Pharma Sp. z o. o. Production Site, ul. Ksiestwa Lowickiego 12, 99-420 Lyszkowice, Lengyelország
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Takeda Pharma Kft. 1138 Budapest, Népfürdő u. 22.
OGYI-T-11185/01
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018.május