• Papaverin takeda 40 mg tabletta

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: papaverine
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: nincs adat

        Kapcsolódó cikkek

        Ismét epilepszia?
        Segítség

        Mielőtt elkezni alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
        Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
        Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
        További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont 
        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
         
        A betegtájékoztató tartalma:
        1.Milyen típusú gyógyszer a Papaverin Takeda 40 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
        2.Tudnivalók a Papaverin Takeda 40 mg tabletta szedése előtt
        3.Hogyan kell szedni a Papaverin Takeda 40 mg tablettát?
        4.Lehetséges mellékhatások
        5.Hogyan kell a Papaverin Takeda 40 mg tablettát tárolni?
        6.A csomagolás tartalma és egyéb információk
         
         

        1.Milyen típusú gyógyszer a Papaverin Takeda 40 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

         
        A Papaverin Takeda 40 mg tabletta simaizom-görcsoldó készítmény.
        Simaizom görcsök (epe-, vese- és vesevezetékkő okozta görcsös fájdalom, gyomor- és bélgörcs, hörgőgörcs) csillapítására szolgál. Bizonyos típusú érelmeszesedés, agyi vérellátási zavar, verőér- és tüdőér-elzáródás kezelésére is alkalmazható, de ezen betegségek esetén feltétlenül kérje ki kezelőorvosa véleményét.
         
         

        2.Tudnivalók a Papaverin Takeda 40 mg tabletta alkalmazása előtt

         
        Ne szedje a Papaverin Takeda 40 mg tablettát
        ha túlérzékeny  a papaverinre vagy a gyógyszer  egyéb összetevőjére,
        heveny szívinfarktus esetén, 
        májelégtelenség esetén,
        szívelégtelenségben,
        bizonyos típusú szív-ingerületvezetési zavar (II-III fokú pitvar-kamrai vezetési blokk) esetén,
        7 éves kor alatt.
         
        Figyelmeztetések és óvintézkedések
        A Papaverin Takeda 40 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal szedhető
        zöldhályog (glaukóma),
        csökkent gyomor-bélmozgás,
        és prosztata megnagyobbodás esetén.
         
        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben az előbb említett betegségekben szenved.
         
        Egyéb gyógyszerek és a Papaverin Takeda 40 mg tabletta
        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott  valamint  alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
         
        Óvatosan adható:
        levodopával (Parkinson-kór kezelésére) (hatása csökkenhet),
        alkohollal, illetve más központi idegrendszeri depressziót okozó szerekkel (a papaverin maga is okozhat álmosságot, szédülést, ezért ilyen szerekkel történő együttadása esetén ezen mellékhatások előfordulásának kockázata növekedhet),
         
        A Papaverin Takeda 40 mg tabletta egyidejű szedése bizonyos ételekkel vagy italokkal
        A tablettát ajánlatos étkezéskor bevenni az esetleges gyomor-bélrendszeri érzékenység csökkentése érdekében.
         
        Terhesség,  szoptatás 
        Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. 
        Megfelelő tapasztalatok hiányában terhesség és szoptatás alatt csak orvosi javaslatra, az előny/kockázat gondos mérlegelésével adható.
         
        A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
        A papaverin álmosságot, szédülést okozhat, így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, ezért feltétlenül kérje ki kezelőorvosa tanácsát. A kezelőorvos egyénileg fogja meghatározni, hogy a gyógyszer milyen mennyiségben és mely adagolási módon történő alkalmazása mellett szabad járművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni.
         
        A Papaverin Takeda 40 mg tabletta laktóz-monohidrátot tartalmaz
        A Papaverin Takeda 40 mg tabletta 60,0 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
        Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
         
         

        3.Hogyan kell szedni a Papaverin Takeda 40 mg tablettát?

         
        A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
         
        Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja:
        felnőtteknek és serdülőknek: naponta 80-360 mg (2-3-szor 1-3 tabletta).
         
        A tablettát ajánlott étkezéskor bevenni az esetleges gyomor-bélrendszeri érzékenység csökkentése érdekében.
         
        Ha a Papaverin Takeda 40 mg tabletta szedése során annak hatását túlzottan erősnek, vagy csekélynek érzi, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
         
        Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
         
        7-14 éves gyermekeknek naponta 80-160 mg (2-4-szer 1 tabletta).
        A tabletta 7 éves kor alatt nem adható (7 éves kor alatt, orvosi javaslatra a Papaverin Takeda injekció alkalmazható). 14 éves kor felett a felnőtt adagok alkalmazhatók.
         
        Ha az előírtnál több Papaverin Takeda 40 mg tablettát vett be
        Túladagolás esetén a vérnyomás esésével és az ezt kísérő tünetek (szédülés, ájulás) előfordulásával kell számolni.
        Szándékos vagy véletlen túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
         
        Ha elfelejtette bevenni a Papaverin Takeda 40 mg tablettát
        Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
         
        Ha idő előtt abbahagyja a Papaverin Takeda 40 mg tabletta szedését
        A kezelés megszakításakor nem kell megvonási tünetek jelentkezésével számolni.
         
        Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer  alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
         
         

        4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

         
        Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer  is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
         
        Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:
        pulzusszám emelkedése, szívritmuszavar.
         
        Idegrendszeri betegségek és tünetek:
        álmosság, szédülés, fejfájás.
         
        Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
        hányinger, hányás, étvágytalanság, hasmenés vagy székrekedés.
         
        Máj- és epebetegségek, illetve tünetek:
        sárgasággal és emelkedett fehérvérsejtszámmal járó májkárosodás.
         
        Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:
        vérlemezkeszám csökkenés.
         
        Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek:
        igen nagy adag alkalmazása esetén tejsavas acidózis jelentkezhet.
         
        A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:
        kiütések, arckipirulás, allergiás reakciók.
         
        Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:
        izzadás, gyengeség.
         
        Mellékhatások bejelentése
        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
        A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
         
         

        5.Hogyan kell a Papaverin Takeda 40 mg tablettát tárolni?

         
        Legfeljebb 25 °C-on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
         
        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
         
        A buborékcsomagoláson/dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a Papaverin Takeda 40 mg tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
         
        Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
         

        6.A csomagolás tartalma és egyéb információk

         
        Mit tartalmaz Papaverin Takeda 40 mg tabletta?
        A készítmény hatóanyaga a papaverin-hidroklorid (40,0 mg tablettánként).
        Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, zselatin, laktóz-monohidrát.
         
        Milyen a Papaverin Takeda 40 mg tabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
        20 db fehér, lapos tabletta, egyik oldalon "PAP" bevéséssel, műanyag/alumínium buborékfóliában és dobozban.
         
        A forgalomba hozatali engedély jogosultja
        Takeda GmbH
        Byk-Gulden Strasse 2,
        D-78467 Konstanz, 
        Németország
         
        Gyártó
        Takeda Pharma Sp. z o. o. Production Site
        ul. Ksiestwa Lowickiego 12, 99-420 Lyszkowice, Lengyelország
         
        A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
         
        Takeda Pharma Kft. 
        1138 Budapest, Népfürdő u. 22.
         
         
        OGYI-T-11185/01
         
        A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018.május
         
        A gyógyszerről részletes információ az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet internetes honlapján (www.ogyei.gov.hu) található.


        Címkék: PAPAVERIN, ,

        További gyógyszerek papaverine hatóanyaggal