MOVALIS oldatos injekció
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Movalis injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Movalis injekció hatóanyaga a meloxikám. A meloxikám a nem szteroid gyulladásgátló szerek (NSAID-ok) csoportjába tartozik, és az izmokat, ízületeket érintő gyulladásokat és fájdalmat csillapító hatással rendelkezik.
A Movalis injekció az alábbiak kezelésére alkalmazható, ha a tabletta alkalmazása valamilyen okból nem kielégítő:
- krónikus sokízületi gyulladás (reumatoid artritisz);
- spondilitisz ankilopoetika (Bechterew-kór néven is ismert).
MOVALIS oldatos injekció GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
meloxicam
Boehringer Ingelheim International
vényköteles
Kiszerelések
- 15 mg/1,5 ml (3x1,5 ml ampulla)
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Movalis injekció alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Movalis injekciót:
- a terhesség utolsó három hónapjában;
- 18 éves életkor alatti gyermekek és serdülőkorúak kezelésére;
- ha túlérzékeny (allergiás) a meloxikámra vagy a gyógyszer bármely (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha túlérzékeny (allergiás) az acetilszalicilsavra vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) gyógyszerre (az acetilszalicilsav származékokkal és más nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerekkel szemben keresztallergia alakulhat ki);
- ha acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladásgátló (NSAID) alkalmazását követően az alábbi tünetek bármelyike alakult ki Önnél:
- zihálás, mellkasi szorító érzés, légszomj (asztmás panaszok),
- orrdugulás az orrjáratban a légzés útját elzáró duzzanat (orrpolip) miatt,
- bőrkiütés/csalánkiütés (urtikária),
- a bőr vagy a nyálkahártya gyors duzzadása a szemek, az arc, az ajkak, a száj vagy a torok érintettségével, mely légzési nehézséget is okozhat (angioneurotikus ödéma);
- ha korábban bármikor, vagy a nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID-ok) alkalmazása során:
- gyomor-bélrendszeri vérzés,
- gyomor-bélrendszeri átfúródás (perforáció) alakult ki Önnél;
- aktív gyomor-bélrendszeri fekélybetegség vagy vérzés esetén;
- nemrégiben lezajlott, vagy a kórtörténetében szereplő fekélybetegség vagy gyomor-bélrendszeri vérzés esetén (ha a fekély vagy vérzés már legalább két alkalommal alakult ki);
- súlyos májbetegségben
- művese-kezeléssel nem kezelt vesebetegségben;
- nemrégiben lezajlott agy-érrendszeri (cerebrovaszkuláris) vérzés esetén,
- bármilyen véralvadási rendellenesség esetén;
- súlyos szívbetegségben.
Ha nem biztos benne, hogy a felsoroltak Önnél is fennállnak-e, kérdezze meg kezelőorvosát.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Figyelmeztetések:
A Movalishoz hasonló készítmények alkalmazása során kismértékben fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális infarktus") vagy sztrók (agyi érkatasztrófa) kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot és kezelési időtartamot (lásd 3. pont: "Hogyan kell alkalmazni a Movalis injekciót?")!
Amennyiben szívproblémái vannak, vagy előzőleg volt sztrókja, illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata az Ön esetében fennáll, pl.:
- magas a vérnyomása (hipertónia),
- cukorbetegsége van (diabétesz mellitusz),
- magas a vérének a koleszterinszintje (hiperkoleszterinémiája van),
- vagy dohányzik,
a kezelését beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével.
Ha Ön súlyos túlérzékenységi/allergiás reakció kialakulásának jeleit észleli, pl. bőrkiütés, nyálkahártya sérülés (nyálkahártya lézió), a túlérzékenységi reakció bármely tünetének első megjelenése esetén azonnal hagyja abba a Movalis alkalmazását és értesítse kezelőorvosát.
Azonnal hagyja abba a Movalis alkalmazását akkor is, ha emésztőrendszeri vérzés (fekete színű ún. szurokszéklet kialakulását okozza) vagy fekély (hasi fájdalmat okoz) kialakulásának jeleit észleli.
Ne alkalmazza a Movalis injekciót ha Önnek heves fájdalom azonnali csillapítására van szüksége, mert a Movalis nem alkalmas heveny fájdalom csillapítására.
A Movalis elfedheti egy háttérben fennálló fertőző betegség tüneteit (pl. lázat). Amennyiben fertőző betegség tüneteit észleli vagy tünetei rosszabbodnak, keresse fel kezelőorvosát.
Óvintézkedések:
Mielőtt elkezdi a Movalis injekció alkalmazását, a megfelelő kezelés kialakítása érdekében feltétlenül tájékoztassa orvosát:
- ha kórelőzményében garatgyulladás (özofagitisz), a gyomor nyálkahártyájának gyulladása (gasztritisz) vagy egyéb emésztőrendszert érintő betegség, pl. Crohn betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás (kolitisz ulceróza), szerepel,
- magas vérnyomás (hipertónia) esetén,
- ha Ön időskorú,
- szív-, máj- és vesebetegségek esetén,
- ha az Ön vérében magas a vércukorszint (diabetesz mellitusza van),
- alacsony vértérfogat (hipovolémia) esetén, ami nagyfokú vérvesztés, égés, sebészi beavatkozás vagy alacsony folyadékbevitel következtében alakulhat ki,
- ha orvosa korábban arról tájékoztatta Önt, hogy vérében magas a káliumszint.
Ezekben az esetekben az Ön állapotát orvosa folyamatosan ellenőrizni fogja a kezelés ideje alatt.
Egyéb gyógyszerek és a Movalis injekció
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A Movalis injekcióval történő kezelés megkezdése előtt feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek vagy eszközök bármelyikét alkalmazta vagy alkalmazza:
- Egyéb nem szteroid gyulladásgátló készítmények (NSAID-ok),
- Megelőzésre alkalmas véralvadásgátlók,
- Vérrögoldó szerek (trombolítikumok),
- Szív- és vesebetegség kezelésére alkalmazott gyógyszerek,
- Kortikoszteroidok (pl. gyulladás illetve allergiás reakciók csökkentésére alkalmazhatók),
- Ciklosporin - szervtranszplantációt követően, vagy súlyos bőrelváltozások, sokízületi gyulladás (reumatoid artritisz) vagy nefrózis szindróma esetén alkalmazzák,
- Vizelethajtók (diuretikumok). Diuretikus kezelés alatt orvosa ellenőrizni fogja az Ön veseműködését.
- Magasvérnyomás kezelésére szedett gyógyszerek (pl. béta-blokkolók),
- Lítium - hangulati betegségek kezelésére alkalmazzák,
- Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k) - depresszió kezelésére alkalmazzák,
- Metotrexát - egyes daganatos betegségek, súlyos, kontrollálatlan bőrtünetek, valamint sokízületi gyulladás (reumatoid artritisz) kezelésére alkalmazzák,
- Kolesztiramin - a koleszterinszint csökkentésére alkalmazzák,
- Ha Ön méhen belüli fogamzásgátló eszközt (IUD) alkalmaz.
Ha bármilyen kérdése van a Movalis injekció alkalmazásával egyidejűleg szedhető gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Termékenység
Nők esetében a Movalis alkalmazása hátrányosan befolyásolhatja a termékenységet. Ezért ha Ön gyermek vállalását tervezi vagy fogamzással kapcsolatos nehézségei vannak, beszéljen kezelőorvosával.
Terhesség
A Movalis-kezelés ideje alatt feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy teherbe esett. A terhesség első 6 hónapjában orvosa a Movalis injekciót kizárólag akkor írhatja fel Önnek, ha az alkalmazása nélkülözhetetlennek bizonyul.
A Movalis injekciót a terhesség utolsó három hónapjában nem szabad alkalmazni, mert még egyetlen egy adag alkalmazásának is súlyos, különösen a magzat szívét, légző- és vizeletkiválasztó rendszerét károsító hatásai lehetnek.
Szoptatás
A szoptatás időszakában a Movalis injekció alkalmazása nem javasolt.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Movalis injekció alkalmazásának ideje alatt látászavar, álmosság, szédülés/szédülékenység vagy egyéb központi idegrendszeri panasz jelentkezhet. Nem szabad autót vezetnie vagy gépeket kezelnie, ha Ön is tapasztalja ezeket a mellékhatásokat.
A Movalis injekció nátrium-kloridot tartalmaz
Ez a gyógyszer 1 mmol-nál kevesebb (23 mg) nátriumot tartalmaz 1,5 ml-es ampullánként, vagyis gyakorlatilag nátrium-mentes.
3. Hogyan kell alkalmazni a Movalis injekciót?
A Movalis injekciót kizárólag izomba adott (intramuszkuláris) injekcióban szabad beadni. Ezt a gyógyszert tapasztalt orvosi személyzet fogja beadni Önnek, lassan a farizomba fecskendezve. Ismételt beadás esetén célszerű a jobb és bal oldalt felváltva használni az injekció beadásához.
Csípőprotézis esetén az injekciót a másik oldalba fogják beadni. Az injekció beadását azonnal abba kell hagyni, ha beadáskor nagyon erős fájdalom jelentkezik.
Adagolás: A kezelés kezdetén Ön naponta csak egyszeri adagban fogja kapni az injekciót. Az injekció naponta adható adagját maximálisan egy ampulláig növelhetik és kivételes esetben is csak 2-3 napon át alkalmazzák (pl. amikor a szájon át történő vagy a végbélben történő alkalmazás nem lehetséges).
A napi 15 mg-os adagot nem szabad túllépni.
Orvosa a meloxikám adagját 7,5 mg-ra (1/2 ampullára) csökkentheti, amennyiben a 2. pont "Figyelmeztetések és óvintézkedések" alpontjában felsoroltak bármelyike érvényes Önre nézve.
A Movalis nem adható 18 éves kor alatti gyermekeknek és serdülőkorúaknak.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha úgy érzi, hogy a Movalis injekció hatása túl erős, túl gyenge vagy ha nem érez javulást az állapotában.
Ha az előírtnál több Movalis injekciót alkalmazott (túladagolás)
Ha nagyobb adag Movalist kapott az előírtnál vagy úgy gondolja, hogy túladagolásra került sor, azonnal értesítse orvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
A heveny NSAID-túladagolás tünetei általában a következők lehetnek:
- levertség (letargia),
- rosszullét (émelygés, hányás),
- gyomortáji fájdalom (epigasztriális fájdalom).
Ezek a tünetek a Movalis-kezelés leállítása után általában elmúlnak. Ezen kívül gyomor-bélrendszeri (gasztrointesztinális) vérzés is előfordulhat.
A nagyfokú túladagolás súlyos mellékhatásokat eredményezhet (lásd 4. pont)
- magas vérnyomás (hipertónia),
- heveny veseelégtelenség,
- májműködési zavar,
- lelassult/felületes légzés vagy légzésleállás (légzésdepresszió),
- tudatvesztés (kóma)
- görcsrohamok,
- a vérkeringés összeomlása (kardiovaszkuláris kollapszus),
- szívmegállás,
- azonnali túlérzékenységi (allergiás) reakciók, beleértve az alábbiakat is:
- ájulás,
- légszomj,
- bőrreakciók.
Ha elfelejtette alkalmazni a Movalis injekciót
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Alkalmazza a szokásos adagot a soron következő adagolási időpontban.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Movalis injekció is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal hagyja abba a Movalis-kezelést és azonnal értesítse orvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát, ha a következő tüneteket észleli:
Túlérzékenységi (allergiás) reakciók, melyeknek az alábbi jelei lehetnek:
- bőrreakciók, mint pl. bőrviszketés (pruritusz), a bőr hólyagosodása vagy hámlása, ami lehet súlyos mértékű is (Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis), felszíni nyálkahártya sérülés (nyálkahártya lézió) vagy eritéma multiforme (az eritéma multiforme súlyos allergiás bőrreakció, ami foltos, vörös kiemelkedő rajzolatot vagy lila illetve hólyagos elváltozásokat okoz; érintheti a száj és a szem környékét és a testfelszín egyéb részeit is).
- a bőrön vagy a nyálkahártyán fellépő szöveti duzzanat, pl. a szemkörnyék, az arc, az ajkak, a száj és a torok duzzanata, ami rendszerint légzési nehézséget, a boka és a láb vizenyős dagadását (alsó végtagi ödémát) okoz.
- légszomj vagy asztmás roham.
- májgyulladás (hepatitisz), ami az alábbi tünetekkel járhat:
- a bőr és a szemfehérje sárga elszíneződése (sárgaság),
- hasi fájdalom,
- étvágytalanság.
Bármilyen egyéb emésztőrendszert érintő mellékhatás, különösen az alábbiak esetén:
- vérzés (a székletet feketére színezheti),
- emésztőrendszeri fekély (hasi fájdalommal jár).
Olykor súlyos vagy halálos végkimenetel kockázatával járó emésztőrendszeri (gasztrointesztinális) vérzés, emésztőrendszeri fekély vagy átfúródás (perforáció) is kialakulhat, különösen időskorúaknál.
Azonnal tájékoztassa orvosát, ha bármilyen gyomor-bélrendszeri mellékhatást észlel a kezelés elején (pl. gyomorfájás, gyomorégés), ha korábban ilyen jellegű mellékhatást észlelt hosszútávú nem szteroid gyulladásgátló (NSAID) terápia alatt, és ha Ön időskorú. Orvosa rendszeresen meg fogja vizsgálni az Ön állapotát a kezelés ideje alatt.
Látászavar esetén ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) általános mellékhatásai lehetnek:
A nem szteroid gyulladáscsökkentő készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat az artériás vérerek elzáródásának (artériás trombotikus események), ill. szívinfarktus (miokardiális infarktus) vagy sztrók (agyi érkatasztrófa) kialakulásának kockázata, különösen magas adagok és hosszútávú alkalmazás esetén.
A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával kapcsolatban folyadékgyülem (ödéma), magas vérnyomás (hipertónia) és szívelégtelenség kialakulásáról számoltak be.
A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások az emésztőrendszeri (gasztrointesztinális) betegségek és tünetek közé sorolhatók:
- gyomorfekély, a vékonybél felső részére kiterjedő fekély (peptikus/gasztroduodenális fekélyek)
- tápcsatornai átfúródás (perforáció) vagy tápcsatornavérzés (olykor halálos kimenetellel járhat, különösen időskorúak esetében).
NSAID-ok alkalmazását követően az alábbi mellékhatásokat jelentették:
- émelygés (nauzea), hányás,
- hasmenés (diaré),
- puffadás (flatulencia),
- székrekedés,
- emésztési zavar (diszpepszia),
- hasi fájdalom,
- emésztőrendszeri vérzés miatt szurokszínűvé váló széklet (meléna),
- vérhányás (hematemezis),
- a szájnyálkahártya gyulladása és fekélyesedése (ulceratív sztomatitisz),
- a vastagbélgyulladás fellángolása (kolitisz exacerbációja),
- az emésztőrendszeri gyulladás fellángolása (a Crohn betegség exacerbációja).
Kisebb gyakorisággal gyomorhurutról (gasztritiszről) számoltak be.
A meloxikám - a Movalis hatóanyagának - mellékhatásai:
Gyakori mellékhatás (100 kezelt betegből 1-10 beteget érint):
- fejfájás
- emésztési zavar (diszpepszia)
- émelygés (nauzea), hányás
- hasi fájdalom
- hasmenés (diaré)
- csomó ill. fájdalom az injekció beadás helyén
Nem gyakori mellékhatás (1000 kezelt betegből 1-10 beteget érit):
- szédülékenység
- forgó jellegű szédülés (vertigó)
- álmosság
- vérszegénység (a vörösvértest pigmentjének, a hemoglobin koncentrációjának csökkenése a vérben),
- vérnyomás emelkedés (hipertónia)
- kipirulás (az arc és a nyak átmeneti kivörösödése)
- a nátrium és a víz felszaporodása vagy visszatartása a szervezetben
- magas káliumszint (hiperkalémia), ami az alábbi tüneteket okozhatja:
- szívritmuszavar (aritmia)
- szívdobogás-érzés (palpitáció: a szívverés hevesebben érezhető a megszokottnál)
- izomgyengeség
- böfögés
- haspuffadás (flatulencia)
- székrekedés
- gyomorhurut (gasztritisz)
- tápcsatornavérzés
- azonnali típusú túlérzékenyégi (allergiás) reakciók
- bőrviszketés (pruritusz)
- bőrkiütés
- vizenyőképződés (folyadékgyülem a szövetekben), beleértve a láb és a boka dagadását (az alsó végtag ödémája)
- a bőrön vagy a nyálkahártyán hirtelen fellépő szöveti duzzanat, pl. a szemkörnyék, az arc, az ajkak, a száj és a torok duzzanata, ami rendszerint légzési nehézséget okoz (angioneurotikus ödéma)
- a májfunkciós próbák átmeneti kórossá válása (pl. a transzamináz nevű májenzim vagy a bilirubin nevű epefesték szintjének emelkedése)
- a veseműködést jelző laboratóriumi értékek átmeneti kórossá válása (pl. a karbamid vagy a kreatinin megnövekedett koncentrációja a vérben)
Ritka mellékhatás (10 000 kezelt betegből 1-10, beteget érint):
- kedélyváltozás
- rémálmok
- kóros vérsejtszám, ami lehet:
- kóros vérkép
- alacsony fehérvérsejtszám (leukocitopénia)
- alacsony vérlemezkeszám (trombocitopénia)
Ezek a mellékhatások növelhetik a fertőzésveszély és olyan tünetek előfordulásának a kockázatát, mint a véraláfutás vagy az orrvérzés.
- fülcsengés (tinnitusz)
- szívdobogás-érzés (palpitáció)
- gyomorfekély, a vékonybél felső részére kiterjedő fekély (peptikus/gasztroduodenális fekélyek)
- nyelőcső-nyálkahártya gyulladása (özofágitisz)
- asztmás rohamok előfordulása (acetilszalicilsavra vagy más nem szteroid gyulladásgátlókra allergiás egyének esetében)
- hólyagosodással vagy hámlással járó súlyos bőrelváltozások (Stevens-Johnson szindróma ill. toxikus epidermális nekrolízis)
- csalánkiütés (urtikária)
- látászavarok, az alábbiakat is beleértve:
- homályos látás
- kötőhártyagyulladás (konjunktivitisz)
- vastagbélgyulladás (kolitisz)
Nagyon ritka mellékhatás (10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1 beteg esetén):
- a bőr hólyagos (bullózus) elváltozása, mint pl. az eritéma multiforme (súlyos allergiás bőrreakció, ami foltos, vörös kiemelkedő rajzolatot vagy lila illetve hólyagos elváltozásokat okoz; érintheti a száj és a szem környékét és a testfelszín egyéb részeit is)
- májgyulladás (hepatitisz), ami az alábbi tünetekkel járhat:
- a bőr és a szemfehérje sárga elszíneződése (sárgaság)
- hasi fájdalom
- étvágytalanság
- heveny veseelégtelenség, különösen rizikófaktorral rendelkező betegeknél (pl. cukorbetegeknél vagy szívbetegeknél)
- a bélfal átfúródása (perforáció)
Nem ismert gyakoriságú mellékhatás (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg a gyakoriság):
- zavartság
- tájékozódási zavar
- anafilaxiás sokk
- légszomj és bőrreakciók (anafilaxiás/anafilaktoid reakciók), napfény hatására kialakuló bőrkiütés (fotoszenzitivitás)
- a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával kapcsolatban szívelégtelenség kialakulásáról számoltak be
- bizonyos típusú fehérvérsejtek teljes hiányáról (agranulocitózis) számoltak be, különösen olyan betegek esetében, akik a Movalist egyidejűleg alkalmazták olyan szerekkel, amelyek potenciálisan gátolják, csökkentik vagy károsítják a csontvelő egyes részeinek működését (mielotoxikus szerek). Ezek a következőket okozhatják:
- hirtelen fellépő láz
- torokfájás
- fertőzések
A Movalis oldatos injekciónál nem fordult elő, de egyéb nem szteroid gyulladásgátló (NSAID) gyógyszerekkel folytatott kezelés alatt az alábbiakat jelentették mellékhatásként:
Veseelégtelenség kialakulásához vezető elváltozások a vese szerkezetében:
- nagyon ritkán vesegyulladás (intersticiális nefritisz)
- sejtelhalás a vesében (akut tubuláris nekrózis vagy papilláris nekrózis)
- fehérje megjelenése a vizeletben (nefrózis szindróma proteinuriával).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell a Movalis injekciót tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A dobozon feltüntetett lejárati idő ("Felhasználható:") után ne alkalmazza a Movalis injekciót. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Movalis injekció?
- A készítmény hatóanyaga:
- a készítmény hatóanyaga a meloxikám,
15 mg meloxikámot tartalmaz ampullánként (1,5 ml).
- Egyéb összetevők (segédanyagok):
- nátrium-hidroxid,
- nátrium-klorid,
- glicin,
- meglumin,
- poloxamer 188,
- glikofurol,
- injekcióhoz való víz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Oldatos injekció.
Átlátszó, sárga, zöldes árnyalatú, steril, részecskéktől mentes, vizes oldat.
1,5 ml oldat zöld és sárga kódgyűrűvel, fehér törőgyűrűvel, valamint fehér kerámia gyűrűvel ellátott, színtelen, átlátszó, I-es típusú 2 ml-es üvegampullába töltve.
3 db ampulla műanyag tálcában és dobozban.