MODUXIN MR tabletta

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MODUXIN MR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Ez a készítmény más gyógyszerekkel együtt adva a koszorúér-betegség okozta mellkasi fájdalom (angina pektorisz) kezelésére használható felnőtteknél.

2. TUDNIVALÓK A MODUXIN MR ALKALMAZÁSA ELŐTT

NE SZEDJE a Moduxin MR-t

  • ha allergiás a trimetazidinre, vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére (lásd 6. pont),
  • ha Parkinson-kórban szenved (a mozgások szabályozását érintő idegrendszeri betegség, ami remegéssel, merev testtartással, lassú mozdulatokkal, csoszogó léptekkel és bizonytalan járással jár),
  • ha súlyos vesebetegségben szenved.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Moduxin MR szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha súlyos májelégtelenségben szenved.

Ez a gyógyszer súlyosbíthat olyan tüneteket, mint a remegés, merev testtartás, lassú mozdulatok és csoszogás, bizonytalan járás, különösen idős betegek esetén. Ilyen tünetek jelentkezése esetén értesítse kezelőorvosát, aki felül fogja vizsgálni a kezelését.

GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag: trimetazidine

Vényköteles: igen

Kiszerelések és további adatok:

35 mg retard (60x) moduxin-mr-60x

A Moduxin MR nem alkalmas koszorúér-betegség okozta heveny mellkasi fájdalom (angina pectoris) megszüntetésére.

Gyermekek és serdülők

A Moduxin MR szedése 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők számára nem javasolt.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

KAPCSOLÓDÓ CIKKEK

A Moduxin MR egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

A gyógyszer felszívódását és hatását a táplálék fogyasztása nem befolyásolja számottevően.

Terhesség és szoptatás

Ha terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, kérje ki orvosa vagy gyógyszerésze véleményét mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert.

Terhesség:

Terhesség alatt alkalmazása kerülendő. Amennyiben a készítmény alkalmazását követően derül fény terhességére, kérje ki kezelőorvosa véleményét. Csak orvosa dönthet a készítmény további alkalmazásáról.

Szoptatás:

Nem ismeretes, hogy a trimetazidin kiválasztódik-e az anyatejbe. Következésképpen a szoptatás időszaka alatt alkalmazása kerülendő.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ez a gyógyszer szédülést és álmosságot okozhat, amik ronthatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A MODUXIN MR-T?

A Moduxin MR-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Felnőttek

A készítmény szokásos adagja 2-szer 1 35 mg-os tabletta naponta.

A tablettákat reggel és este étkezés közben, egy pohár vízzel kell bevenni.

Gyermekek

Gyermekek esetében a készítmény szedése nem ajánlott.

Ha vesebetegségben szenved, vagy 75 évnél idősebb, lehetséges, hogy orvosa módosítani fogja a gyógyszer adagolását.

Ha az ELŐÍRTNÁL TÖBB Moduxin MR-t vett be

Amennyiben túl sok tablettát szedett be, azonnal értesítse kezelőorvosát, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát, hogy megfelelő kezelésben részesülhessen.

Ha ELFELEJTETTE bevenni a Moduxin MR-t

Fontos, hogy rendszeresen minden nap beszedje gyógyszerét. Amennyiben mégis elfelejtette, szedje be a következő adagot, mihelyt eszébe jut. A gyógyszer szedését folytassa az előírt módon. Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett tabletta pótlására.

Ha IDŐ ELŐTT ABBAHAGYJA a Moduxin MR szedését

A készítményt az orvos utasításának megfelelő adagban és ideig kell alkalmazni. Amennyiben idő előtt abba akarja hagyni a gyógyszer szedését, haladéktalanul tájékoztassa orvosát.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Moduxin MR is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások bizonyos, az alábbiakban meghatározott gyakorisággal jelentkezhetnek:

Nagyon gyakori: 10 kezelt személyből legalább 1-et érinthet

Gyakori: 10 kezelt személyből 1-nél kevesebbet érinthet

Nem gyakori: 100 kezelt személyből 1-nél kevesebbet érinthet

Ritka: 1.000 kezelt személyből 1-nél kevesebbet érinthet

Nagyon ritka: 10.000 kezelt személyből 1-nél kevesebbet érinthet

Nem ismert gyakoriságú: a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg

A Moduxin MR szedése mellett a következő mellékhatásokat jelentették:

Gyakori:

Szédülés, fejfájás, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavar, hányinger, hányás, kiütés, viszketés, csalánkiütés, gyengeségérzés.

Ritka:

Szívdobogás érzés, soron kívüli szívdobbanások (extraszisztole), szapora szívverés, hirtelen felálláskor kialakuló alacsony vérnyomás, amit rosszullét, szédülés, összeesés kísérhet, bágyadtság, általános rosszullét-érzés, szédülés, kipirulás.

Nem ismert gyakoriságú:

Idegrendszeri tünetek (extrapiramidális tünetek) jelentkezhetnek, mint például szokatlan mozdulatok, úgymint a kezek és ujjak remegése és rángása, a test rángatózó mozgása, csoszogó járás és a karok és lábak merevsége, melyek általában a kezelés elhagyását követően megszűnnek.

Alvászavarok (álmatlanság, aluszékonyság), székrekedés, súlyos allergiás reakció (testszerte vörös, hólyagos kiütésekkel, az arc, az ajkak, a szájüreg, a nyelv vagy a torok duzzanatával, ami nyelési és légzési problémát is okozhat).

A vérben található fehérvérsejtek számának súlyos mértékű csökkenése, ami fertőzésekre hajlamosít. A vérlemezkék számának csökkenése a vérben, ami a vérzések és véraláfutások kockázatát növeli.

Májbetegség (hányinger, hányás, étvágytalanság, általános rossz közérzet, láz, viszketés, a bőr és a szemek sárgára színeződése, világos színű széklet ürítése, sötét színű vizelet).

Ezekben az esetekben az orvosával való egyeztetés mellett haladéktalanul abba kell hagyni a kezelést.

Ha bármilyen mellékhatást észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely egyéb lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

5. HOGYAN KELL TÁROLNI A MODUXIN MR-T?

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (HH.ÉÉÉÉ) után ne szedje a Moduxin MR-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Moduxin MR

A készítmény hatóanyaga: trimetazidin-dihidroklorid. Tablettánként 35 mg trimetazidin-dihidrokloridot tartalmaz.

Egyéb összetevők:

  • Tabletta mag:

Mikrokristályos cellulóz (102)

Hidegen duzzadó keményítő (részlegesen prezselatinizált kukoricakeményítő)

Hipromellóz

Vízmentes kolloid szilícium-dioxid

Magnézium-sztearát

  • Tabletta bevonat:

Poli(vinil-alkohol)

Talkum

Titán-dioxid (E171)

Makrogol 3350

Szójalecitin

Vörös vas-oxid (E172)

Sárga vas-oxid (E172)

Fekete vas-oxid (E172)

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Moduxin MR rózsaszín, kerek, mindkét oldalán domború, 8 mm átmérőjű jelzés nélküli tabletta.

30, 60, 120 és 180 db tabletta Al//PVC buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Címkék: Koszorúér-betegség, Mellkasi fájdalom

További gyógyszerek trimetazidine hatóanyaggal