LAZID

1. Milyen típusú gyógyszer a Lazid és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Lazid 150 mg/300 mg filmtablettát a HIV (humán immunhiány vírus) okozta fertőzés kezelésére alkalmazzák felnőtteknél.

A Lazid két hatóanyagot tartalmaz, amelyeket a HIV-fertőzés kezelésére alkalmaznak: lamivudint és zidovudint. Mindkettő az antiretrovirális (retrovírus-ellenes) gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amelyeket nukleozid-analóg reverz transzkriptáz gátló szereknek (NRTI-k) neveznek.

A Lazid nem gyógyítja meg teljesen a HIV-fertőzést: csökkenti, és alacsony szinten tartja a vírusmennyiséget az Ön szervezetében. Ezen kívül növeli a CD4 sejtszámot a vérében. A CD4 sejtek olyan fehérvérsejtek, amelyek fontos szerepet játszanak abban, hogy segítsék az Ön szervezetét a fertőzések leküzdésében.

A Lazid-kezelésre nem mindenki reagál egyformán. Az Ön kezelőorvosa figyelemmel fogja kísérni a kezelés eredményességét.

2. Tudnivalók a Lazid szedése előtt

Ne szedje a Lazid-ot:

GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag: lamivudine
zidovudine

Vényköteles: igen

Kiszerelések és további adatok:

150 mg/300 mg filmtabletta
  • ha allergiás a lamivudinra vagy a zidovudinra vagy a gyógyszer bármely más (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
  • ha nagyon alacsony a vörösvértestszáma (vérszegénység), vagy nagyon alacsony a fehérvérsejtszáma (neutropénia).

Beszélje meg orvosával, ha úgy gondolja, hogy ezek bármelyike érvényes Önre.

A Lazid fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Egyes betegeknél, akik HIV-betegségükre Lazid-ot szednek, vagy más kombinált HIV-kezelést kapnak, fokozott a súlyos mellékhatások kockázata. Önnek tudnia kell a fokozott kockázatokról:

  • ha valaha májbetegségben szenvedett, beleértve a hepatitisz B-t és a hepatitisz C-t is (ha hepatitisz B-fertőzése van, ne hagyja abba a Lazid szedését, amíg orvosa nem tanácsolja, mivel hepatitisze kiújulhat),
  • ha vesebetegségben szenved,
  • ha kifejezetten túlsúlyos (főleg akkor, ha Ön nő),

Beszéljen orvosával, ha a fentiek bármelyike érvényes Önre. Orvosa fogja eldönteni, hogy ezek a hatóanyagok megfelelők-e az Ön számára. A gyógyszer szedése alatt soron kívüli ellenőrző vizsgálatokra lehet szüksége, beleértve a vérvizsgálatokat is. További információkért lásd a 4. pontot.

Figyeljen a fontos tünetekre

A HIV-fertőzés gyógyszeres kezelése alatt egyes betegeknél egyéb – akár súlyos – állapotok is kialakulhatnak. Ismernie kell a fontos panaszokat és tüneteket, hogy azokra odafigyelhessen, mialatt a Lazid-ot szedi.

Olvassa el „A kombinált HIV-kezelés más lehetséges mellékhatásai” alatti információkat a betegtájékoztató 4. pontjában.

Mások védelme

A HIV-fertőzés fertőzött személlyel létesített szexuális kapcsolat, illetve fertőzött vérrel történő átvitel útján terjed (például közösen használt injekciós tű által). E gyógyszer szedése ellenére Ön továbbra is 

terjesztheti a HIV-fertőzést, habár hatásos retrovírus-ellenes kezelés ennek kockázatát csökkenti.

Beszélje meg kezelőorvosával, hogy milyen óvintézkedések szükségesek mások megfertőzésének 

elkerülése érdekében.

Egyéb gyógyszerek és a Lazid

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett  egyéb gyógyszereiről, beleértve a gyógynövény-készítményeket és a vény nélkül kapható gyógyszereket is.. 

Ne felejtse el megemlíteni orvosának vagy gyógyszerészének, ha a Lazid mellett új gyógyszert kezd el szedni.

A következő gyógyszerek nem alkalmazhatók Lazid-dal együtt:

  • más lamivudin-tartalmú gyógyszerek, amelyeket a HIV- vagy a hepatitisz B-fertőzés kezelésére alkalmaznak,
  • emtricitabin, amelyet a HIV-fertőzés kezelésére alkalmaznak,
  • sztavudin vagy zalcitabin, amelyeket a HIV-fertőzés kezelésére alkalmaznak,
  • ribavirin vagy injekcióban alkalmazott ganciklovir, amelyeket vírusfertőzések kezelésére alkalmaznak,
  • nagy adagban a ko-trimoxazol, ami egy antibiotikum
  • kladribin, amelyet a hajas sejtes leukémia kezelésére alkalmaznak..

Mondja el orvosának, ha ezek valamelyikével kezelik.

Egyes gyógyszerek nagyobb valószínűséggel okoznak mellékhatást, vagy súlyosbítják a már

meglévő mellékhatásokat.

Ilyenek az alábbiak:

  • nátrium-valproát, amelyet epilepszia kezelésére alkalmaznak,
  • interferon, amelyet vírusfertőzések kezelésére alkalmaznak,
  • pirimetamin, amelyet malária és egyéb parazitafertőzések kezelésére alkalmaznak,
  • dapszon, amelyet tüdőgyulladás megelőzésére és bőrfertőzések kezelésére alkalmaznak,
  • flukonazol vagy flucitozin, amelyeket gombás fertőzések, pl. kandida kezelésére alkalmaznak,
  • pentamidin vagy atovakon, amelyeket parazitafertőzések, pl. PCP (Pneumocystis Carinii pneumonia, azaz a tüdőgyulladás egy speciális formája) kezelésére alkalmaznak,
  • amfotericin vagy ko-trimoxazol, amelyeket gombás és bakteriális fertőzések kezelésére alkalmaznak,
  • probenecid, amelyet köszvény és más hasonló állapotok kezelésére alkalmaznak, a nagyobb hatékonyság érdekében egyes antibiotikumokkal együtt adva,
  • metadon, amelyet a heroin helyettesítésére alkalmaznak,
  • vinkrisztin, vinblasztin vagy doxorubicin, amelyeket rák kezelésére alkalmaznak.

Mondja el orvosának, ha ezek valamelyikét szedi.

Néhány gyógyszer kölcsönhatásba lép a Lazid-dal

Ilyenek az alábbiak:

  • klaritromicin, ami egy antibiotikum.
  • Ha klaritromicint szed, az adagot két órával a Lazid bevétele előtt vagy után vegye be.
  • fenitoin, amelyet epilepszia kezelésére alkalmaznak.
  • Mondja el orvosának, ha fenitoint szed. Lehet, hogy az orvosnak ellenőrzés alatt kell tartania Önt a Lazid szedése alatt.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Ha Ön terhes, teherbe esik vagy teherbe szeretne esni, beszéljen orvosával a Lazid szedésének az Ön és gyermeke számára várható kockázatáról és előnyeiről.

A Lazid és a hozzá hasonló gyógyszerek mellékhatásokat okozhatnak a magzatnál. Ha a Lazid szedése alatt teherbe esik, a gyermekén soron kívüli vizsgálatokat végezhetnek (amelybe a vérvizsgálat is beletartozik), hogy ellenőrizzék a magzat normális fejlődését.

Azoknál a gyermekeknél, akik édesanyja a terhesség ideje alatt NRTI-ket (a Lazid-hoz hasonló gyógyszereket) szedett, a HIV elleni védelemmel járó előnyök felülmúlják a mellékhatások veszélyét.

Szoptatás

HIV-pozitív nőknek nem szabad szoptatniuk, mivel a HIV-fertőzés az anyatejen keresztül átterjedhet a csecsemőre.

A Lazid hatóanyagai kis mennyiségben kiválasztódnak az anyatejbe.

Amennyiben Ön szoptat, vagy tervezi, hogy szoptasson: 

Haladéktalanul beszéljen orvosával.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Lazid szédülést okozhat, és más mellékhatásai is lehetnek, amelyek csökkentik az éberséget. 

Ne vezessen gépjárművet vagy ne kezeljen gépet, csak ha jól érzi magát.

3. Hogyan kell szedni a Lazid-ot?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A Lazid filmtablettákat vízzel kell lenyelni. A Lazid étellel együtt vagy anélkül egyaránt bevehető.

Ha nem tudja lenyelni a filmtablettákat, összetörheti és belekeverheti kevés ételbe vagy italba, és a teljes adagot azonnal vegye be.

Maradjon rendszeres kapcsolatban orvosával

A Lazid segít az állapota kezelésében. Rendszeresen szednie kell minden nap annak érdekében, hogy megakadályozza a betegség súlyosbodását. Továbbra is előfordulhat, hogy egyéb fertőzések vagy a HIV-fertőzéssel kapcsolatos más betegségek alakulnak ki szervezetében.

Tartsa a kapcsolatot orvosával, és ne hagyja abba a Lazid szedését, kivéve, ha a kezelőorvosa ezt tanácsolja.

Mennyit kell bevenni?:

Felnőttek és legalább 30 kg testtömegű serdülők

A Lazid szokásos adagja naponta kétszer egy filmtabletta.

A filmtablettákat rendszeres időközönként kell szedni, két filmtabletta bevétele között kb. 12 órát hagyva.

Gyermekek 21 kg és 30 kg közötti testtömeggel

A Lazid szokásos kezdő adagja fél (½) filmtabletta reggel és egy egész filmtabletta este bevéve.

Gyermekek 14 kg és 21 kg közötti testtömeggel

A Lazid szokásos kezdő adagja fél (½) filmtabletta reggel, és fél (½) filmtabletta este bevéve.

A 14 kg alatti testtömegű gyermekeknek a lamivudint és a zidovudint (a Lazid összetevőit) külön

kell adagolni.

Ha az előírtnál több Lazid-ot vett be

Ha véletlenül túl sok Lazid-ot vett be, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.

Ha elfelejtette bevenni a Lazid-ot

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be azt, amint eszébe jut. Ezután folytassa a kezelést az előírás szerint. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

4. Lehetséges mellékhatások

A HIV-ellenes kezelés során növekedhet a testtömeg, illetve emelkedhet a vérzsírok és a vércukor 

szintje. Ez részben az egészségi állapot és az életmód rendeződésével, illetve a vérzsírok esetében 

olykor magukkal a HIV-ellenes gyógyszerekkel függ össze. Kezelőorvosa vizsgálni fogja ezeket a 

változásokat.

A Lazid-kezelés gyakran okoz zsírvesztést (lipoatrófiát) a lábakon, karokon és az arcon. Ez a 

testzsírvesztés nem mutatkozott teljes egészében visszafordíthatónak a zidovudin szedésének 

abbahagyását követően. Kezelőorvosának ellenőriznie kell Önnél a lipoatrófia jeleit. Mondja el 

kezelőorvosának, ha Ön bármilyen zsírvesztést észlel lábain, karjain vagy az arcán. Amikor ezek a 

tünetek jelentkeznek, a Lazid-kezelést abba kell hagyni, és az Ön HIV-ellenes kezelését módosítani kell.

Mint minden gyógyszer, így a Lazid is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

HIV-fertőzés kezelése esetén sokszor nehéz megállapítani, hogy egy tünet a Lazid vagy az egyidejűleg szedett egyéb gyógyszerek mellékhatása, vagy azt maga a HIV-betegség okozza. Ezért nagyon fontos, hogy egészségi állapotának bármilyen változásáról tájékoztassa kezelőorvosát.

A Lazid-dal kapcsolatban alább felsorolt mellékhatásokon túl, a kombinált HIV-kezelés során más állapotok is kialakulhatnak.

Fontos, hogy elolvassa az ebben a fejezetben később „A kombinált HIV-kezelés más lehetséges mellékhatásai” c. részben található tudnivalókat.

Nagyon gyakori mellékhatások

Ezek 10 beteg közül több mint 1-nél jelentkezhetnek:

  • fejfájás
  • émelygés (hányinger)

Gyakori mellékhatások

Ezek 10 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

  • hányás,
  • hasmenés,
  • gyomorfájdalom,
  • étvágytalanság,
  • szédülés,
  • fáradtság, levertség,
  • láz,
  • általános rossz közérzet,
  • alvászavarok (álmatlanság),
  • izomfájdalom és izompanaszok,
  • ízületi fájdalom,
  • köhögés,
  • irritáció az orrban, orrfolyás,
  • bőrkiütés,
  • hajhullás (alopécia).

Vérvizsgálattal kimutatható gyakori mellékhatások

  • alacsony vörösvértestszám (vérszegénység) vagy alacsony fehérvérsejtszám (neutropénia vagy leukopénia),
  • a májenzimek szintjének emelkedése,
  • a bilirubin (egy máj által termelt anyag) felhalmozódása a vérben, ami a bőr sárgás elszíneződését okozhatja.

Nem gyakori mellékhatások

Ezek 100 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

  • légszomj,
  • bélgázosság (flatulencia),
  • viszketés,
  • izomgyengeség.

Egy vérvizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatás:

a véralvadásban szerepet játszó vérlemezkék számának csökkenése (trombocitopénia) vagy valamennyi vérsejtféleség számának csökkenése (páncitopénia).

Ritka mellékhatások

Ezek 1000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

  • az arc, a nyelv vagy a torok duzzanatával járó, súlyos allergiás reakció, ami nyelési vagy légzési nehézséget okozhat,
  • májbetegségek, mint pl. sárgaság, májnagyobbodás vagy zsírmáj, májgyulladás (hepatitisz), 
  • tejsavas acidózis (túl nagy mennyiségű tejsav a vérben; lásd „A HIV-ellenes kombinált kezelés további  lehetséges mellékhatásai” c. következő bekezdést),
  • hasnyálmirigy-gyulladás (pankreátitisz),
  • mellkasi fájdalom, szívizombetegség (kardiomiopátia),
  • görcsök (görcsrohamok),
  • levertség vagy szorongásérzés, a koncentrálóképesség romlása, álmosság,
  • emésztési zavar, ízérzési zavarok,
  • a köröm és a bőr elszíneződése, elszíneződések a szájnyálkahártyán,
  • influenzaszerű tünetek - hidegrázás és izzadás,
  • bizsergő érzés (mintha tűvel szurkálnák a bőrét),
  • gyengeségérzet a végtagokban,
  • az izomszövet lebomlása,
  • zsibbadás,
  • gyakori vizeletürítés,
  • a mell megnagyobbodása férfiaknál.

Vérvizsgálattal kimutatható ritka mellékhatások:

  • az amiláz nevű enzim szintjének emelkedése,
  • a csontvelő azon képességének elvesztése, hogy új vörösvértesteket termeljen (vörösvértest aplázia).

Nagyon ritka mellékhatások

Ezek 10 000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

Egy vérvizsgálattal kimutatható nagyon ritka mellékhatás:

a csontvelő azon képességének elvesztése, hogy új vörösvértesteket illetve fehérvérsejteket termeljen (aplasztikus anémia).

Ha mellékhatások jelentkeznek

Mondja el orvosának vagy gyógyszerészének, ha bármely mellékhatás súlyossá vagy zavaróvá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel.

A HIV-elleni kombinált kezelés további, lehetséges mellékhatásai

A kombinált kezelés, mint amilyen a Lazid is, más betegségek kialakulását is előidézheti a HIV kezelése során.

A régi fertőzések fellángolhatnak

Az előrehaladott HIV-fertőzésben (AIDS) szenvedő betegek immunrendszere gyenge, és nagyobb valószínűséggel alakulnak ki náluk súlyos fertőzések (opportunista fertőzések). Amikor ezek a betegek elkezdik a kezelést, lehet, hogy régi, rejtett fertőzéseik fellángolnak, ezért gyulladásra utaló panaszok és tünetek léphetnek fel. Ezek a tünetek feltehetőleg azért alakulnak ki, mert az immunrendszer megerősödik, és a szervezet felveszi a harcot ezekkel a fertőzésekkel szemben.

Az opportunista fertőzéseken kívül autoimmun betegségek (olyan kórképek, amelyekben az 

immunrendszer a test egészséges szöveteire támad) is előfordulhatnak, amikor Ön elkezdi szedni a 

HIV-fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszereket. Az autoimmun betegségek akár hónapokkal a 

kezelés megkezdését követően is kialakulhatnak. Ha Ön fertőzésre utaló vagy egyéb tüneteket észlel, 

pl. izomgyengeséget, a kezekben és a lábakban kezdődő, majd a törzs felé előrehaladó gyengeséget, 

szívdobogásérzést, remegést vagy hiperaktivitást, kérjük, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát a 

megfelelő kezelés érdekében.

Amennyiben bármilyen, fertőzésre utaló tünetet észlel, miközben a Lazid-ot szedi:

Azonnal mondja el orvosának. A fertőzés kezelésére ne vegyen be egyéb gyógyszert, amíg nem kérte ki orvosa tanácsát.

A tejsavas acidózis ritka, de súlyos mellékhatás

A Lazid-ot szedő egyes betegeknél egy tejsavas acidózisnak nevezett állapot alakulhat ki, májnagyobbodással együtt.

A tejsavas acidózis oka a tejsav felhalmozódása a szervezetben. Ritkán jelentkezik, ha előfordul, általában a kezelés megkezdése után néhány hónappal fejlődik ki. Életveszélyes is lehet, mivel hatására károsodhat a belső szervek működése. A tejsavas acidózis nagyobb valószínűséggel fejlődik ki májbetegségben szenvedőknél vagy elhízott (nagymértékben túlsúlyos) embereknél, különösen nőknél.

A tejsavas acidózis tünetei közé tartoznak:

  • mély, szapora légzés, nehézlégzés,
  • álmosság,
  • zsibbadás vagy gyengeség a végtagokban,
  • hányinger, hányás,
  • gyomorfájdalom.

A kezelés során orvosa ellenőrizni fogja, hogy jelentkeznek-e Önnél a tejsavas acidózis jelei. Ha a fenti tünetek valamelyikét vagy más olyan tünetet észlel, amely aggasztja Önt: 

Minél előbb keresse fel orvosát.

Csontrendszeri problémái lehetnek

Egyes betegeknél, akik a HIV-re kombinált kezelést kapnak, egy oszteonekrózis nevű betegség alakulhat ki. Ez a csontszövet részleges elhalását jelenti, a csontok vérellátásának romlása miatt. A betegeknél akkor alakul ki nagyobb valószínűséggel ez az állapot:

  • ha hosszú ideig részesülnek a kombinált kezelésben,
  • ha gyulladásgátló gyógyszereket, úgynevezett kortikoszteroidokat is szednek,
  • ha alkoholt fogyasztanak,
  • ha immunrendszerük nagyon legyengült,
  • ha túlsúlyosak.

Az oszteonekrózis tünetei:

  • ízületi merevség,
  • ízületi fájdalom (különösen a csípő, a térd és a váll környékén),
  • nehezített mozgás.
  • Ha ezen tünetek közül bármelyiket tapasztalja: 

Mondja el orvosának.

Egyéb, vérvizsgálatokkal kimutatható hatások

A HIV kombinált kezelése következtében ugyancsak előfordulhat:

a vér tejsavszintjének emelkedése, ami ritka esetben tejsavas acidózist okozhat,

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Lazid-ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A HDPE tartály csomagolásban kapható kiszerelési egységek a felbontást követően 3 hónapon belül felhasználandók.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel . Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Lazid?

A készítmény hatóanyagai: 150 mg lamivudin és 300 mg zidovudin. 

Egyéb összetevők:

Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát (A típusú), magnézium-sztearát.

A tabletta filmbevonata: titán-dioxid (E171), hipromellóz, makrogol 400, poliszorbát 80).

Milyen a Lazid külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás alakú, 17,5 mm x 8 mm méretű, domború felületű, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott filmtabletta, egyik oldalán mélynyomású „H” jelzéssel, másik oldalán mélynyomású „L” jelzéssel a bemetszés egyik felén és „9” jelzéssel a másik felén.

A filmtabletta egyenlő adagokra osztható.

30 db, 60 db, 120 db, 180 db, 2x60 db vagy 3x60 db filmtabletta fehér, átlátszatlan PVC/PVDC//Alumínium buborékcsomagolásban, dobozban.

vagy

60 db, 120 db vagy 180 db filmtabletta fehér, átlátszatlan műanyag tartályban, fehér, átlátszatlan, bordázott műanyag gyermekbiztonsági zárókupakkal ellátva, tetején a felbontást segítő illusztrációval, dobozban

vagy

500 db filmtabletta fehér, átlátszatlan műanyag tartályban, fehér, átlátszatlan, bordázott, csavaros műanyag zárókupakkal, dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja 

Mensana Pharma Limited

Elscot House

Arcadia Avenue

London N3 2JU

Egyesült Királyság

Gyártó 

Pharmadox Healthcare Limited

KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000

Málta

OGYI-T-22591/01 30x PVC/PVDC//Alumínium buborékcsomagolásban

OGYI-T-22591/02 60x PVC/PVDC//Alumínium buborékcsomagolásban

OGYI-T-22591/03 60x PP gyermekbiztonsági zárókupakkal ellátott HDPE tartályban

OGYI-T-22591/04 120x PVC/PVDC//Alumínium buborékcsomagolásban

OGYI-T-22591/05 120x PP gyermekbiztonsági zárókupakkal ellátott HDPE tartályban

OGYI-T-22591/06 2x60 PVC/PVDC//Alumínium buborékcsomagolásban

OGYI-T-22591/07 180x PVC/PVDC//Alumínium buborékcsomagolásban

OGYI-T-22591/08 180x PP gyermekbiztonsági zárókupakkal ellátott HDPE tartályban

OGYI-T-22591/09 3x60 PVC/PVDC//Alumínium buborékcsomagolásban

OGYI-T-22591/10 500x HDPE tartályban

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018 június.

További gyógyszerek lamivudine;zidovudine hatóanyaggal