ISOPRINOSINE 50 mg/ml szirup

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer az Isoprinosine 50 mg/ml szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az immunrendszer védekezőképességének fokozására szolgáló gyógyszer, mely Herpes vírus, varicella, kanyaró, mumpsz, citomegalovírus, Epstein-Barr vírus, humán papillomavírus okozta fertőzések, immunhiányos állapotok, vírusos légúti fertőzések, vírusos májgyulladás, agyvelőgyulladás (vírus-enkefalítisz) kezelésére alkalmas.

ISOPRINOSINE 50 mg/ml szirup GYÓGYSZERINFÓK

Gyártó:
Ewopharma International s.r.o.
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • 50 mg/ml (1x150 ml)
Laktóz:
nincs
Glutén:
nincs
Benzoát:
van

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók az Isoprinosine 50 mg/ml szirup szedése előtt

Ne szedje az Isoprinosine 50 mg/ml szirupot

  • ha allergiás a szirup hatóanyagára vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
  • ha akut köszvényes rohama van;
  • ha a szérum húgysavszintje kórosan emelkedett.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Isoprinosine 50 mg/ml szirup szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,

  • ha Önnek valamilyen vese- vagy húgykőbetegsége van;
  • ha Ön bármilyen egyéb betegségben szenved;
  • ha tartós kezelésben részesül, rendszeres vérképvizsgálatot és vese- valamint májfunkció ellenőrzést kell végezni Önnél. Hosszú távú kezelésben részesülő betegek esetén vesekövesség és epekövesség alakulhat ki.
  • ha allergiás reakció tüneteit észleli, úgymint bőrkiütést, viszketést, nehézlégzést illetve az arc-, ajak-, torok- vagy nyelv duzzanatát. Ilyen esetben azonnal hagyja abba a kezelést és forduljon kezelőorvosához.

Az Isoprinosine-kezelés megkezdése előtt minden ilyen esetben tájékoztassa orvosát.

Időszakonként, a kezelőorvos által meghatározott időpontokban laboratóriumi ellenőrző vizsgálatok lehetnek szükségesek.

Egyéb gyógyszerek és az Isoprinosine 50 mg/ml szirup

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Más gyógyszer egyidejűleg csak orvosi előírásra szedhető, mivel együttes alkalmazásuk során módosulhat a gyógyszerek hatása.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:

  • immunrendszer működését befolyásoló gyógyszerek;
  • húgysav képződést gátló vagy húgysavürítést fokozó gyógyszerek, vízhajtó;
  • zidovudin (HIV fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszer).

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhességben és a szoptatás teljes időszaka alatt szedése általában nem ajánlott, illetve a várható előnyök és lehetséges mellékhatások viszonya egyéni mérlegelést igényel. Csak kifejezett orvosi rendelésre szedhető.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Isoprinosine nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Az Isoprinosine 50 mg/ml szirup metil- és propil-parahidroxibenzoátot és szacharózt tartalmaz

Az Isoprinosine szirup metil- és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amely esetleg későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat okozhat.

1 ml Isoprinosine szirup 650,0 mg szacharózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni az Isoprinosine 50 mg/ml szirupot?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.

A készítmény ajánlott adagja:

Felnőtteknek és időskorúaknak: napi 50 mg testtömeg-kilogrammonként, legfeljebb napi 4 g-ig (általában naponta 3-4 adagra 4 adagolókanál*, vagyis 3-4-szer 20 ml szirup.

Gyermekeknek: napi 50 mg testtömeg-kilogrammonként az alábbi táblázat szerint:

A napi 4 g-os adag nem léphető túl.

Az alkalmazás módja

A készítmény kizárólag szájon át alkalmazható.

Ha az előírtnál több Isoprinosine 50 mg/ml szirupot vett be

Mindeddig túladagolásról nem számoltak be. Ha bizonytalan vagy nem érzi jól magát, beszéljen orvosával.

Ha elfelejtette bevenni az Isoprinosine 50 mg/ml szirupot

Ha elfelejtette bevenni az Isoprinosine-t, csak folytassa a normál adagolást az ebben a tájékoztatóban leírtak szerint.Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja az Isoprinosine 50 mg/ml szirup szedését

Ha megszakítja vagy túl korán abbahagyja a kezelést, tisztában kell lennie azzal, hogy a kívánt hatást esetleg nem éri el, vagy a tünetei újra rosszabbodni fognak.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az Isoprinosine-t szedő betegeknél tapasztalt mellékhatásokat alább soroljuk fel, előfordulási gyakoriságuk szerint nagyon gyakori, gyakori és nem gyakori kategóriákba csoportosítva.

Minden gyógyszer okozhat allergiás reakciót, bár a súlyos allergiás reakciók nagyon ritkák.

Azonnal értesítse orvosát, ha

  • bármilyen váratlan ziháló légzést,
  • légzési nehézséget,
  • a szemhéjak, az arc vagy az ajkak duzzanatát,
  • kiütést vagy viszketést (különösen az egész testre kiterjedő) tapasztal.

Az alábbi mellékhatásokat jelentették:

Nagyon gyakori mellékhatások (10 beteg közül több mint egynél fordulhat elő)

  • a vizelet és a vér húgysavszintjének átmeneti megemelkedése, amely a kezelés befejezése után néhány nappal normalizálódik.

Gyakori mellékhatások (100 betegből 1 - 10-nél fordulhat elő)

  • fejfájás, szédülés
  • hányinger, hányás, gyomortáji kellemetlen érzés
  • bőrkiütés, viszketés
  • ízületi fájdalom
  • fáradtságérzés, rossz közérzet
  • megnövekedett májenzim értékek, megnövekedett vér húgysav (karbamid N) szint

Nem gyakori mellékhatások (1000 betegből 1 - 10-nél fordulhat elő)

  • idegesség
  • alvászavar (aluszékonyság, álmatlanság)
  • hasmenés, székrekedés
  • a vizelet mennyiségének megnövekedése

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

  • az arc-, ajkak-, szemhéj- vagy torok duzzanata (angioödéma); csalánkiütés; allergiás reakció; egész testet érintő allergiás reakció (anafilaxiás reakció)
  • szédülés
  • gyomortáji és hasi fájdalom
  • bőrpír (eritéma)

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. Hogyan kell az Isoprinosine 50 mg/ml szirupot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

Az első felnyitás után 6 hónapig legfeljebb 25 °C-on tárolható.

Az üvegen és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh:) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Isoprinosine 50 mg/ml szirup

  • A készítmény hatóanyaga: 50,0 mg inozin-acedoben-dimepranol 1 ml szirupban.

1 kanál (5 ml) szirup 250 mg inozin-acedoben-dimepranolt tartalmaz.

  • Egyéb összetevők: propil-parahidroxibenzoát, nátrium-hidroxid, metil-parahidroxibenzoát, mirabell aroma, nátrium-dihidrogén-citrát, szacharóz, tisztított víz.

Milyen az Isoprinosine 50 mg/ml szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Tiszta, csaknem színtelen, gyümölcsös mirabell illatú szirup.

150 ml-es töltettérfogatú szirup fehér, garanciazáras, gyermekbiztos csavaros zárókupakkal lezárt barna üvegben, dobozban, egy osztással ellátott adagolókanállal kerül forgalomba.

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal