• Fragmin oldatos injekció

        1. Milyen típusú gyógyszer a Fragmin oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?

        A Fragmin oldatos injekció hatóanyaga a dalteparin, az ún. kis molekulatömegű heparinok csoportjába tartozó gyógyszer, mely gátolja a véralvadási folyamat egyes lépéseit.

        A visszerekben, a vénákban esetlegesen kialakuló vérrögök (trombózis, tromboembólia) keletkezésének megelőzésére, illetve a kóros vérrög-, véralvadékképződés, a trombózis és embólia kezelésére alkalmazzák. Alkalmazzák még instabil, koszorúér-eredetű mellkasi fájdalom (angina pektorisz) és a szívinfarktus bizonyos típusában is, kezelés céljából. Alkalmazása javasolt továbbá művese-kezelésen áteső betegek esetén, illetve a daganatos betegeknél a visszatérő tromboembóliás megbetegedés megelőzésére.

        2. Tudnivalók a Fragmin oldatos injekció alkalmazása előtt

        Ne alkalmazza a Fragmin-t:

        - ha allergiás a dalteparinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: dalteparin sodium
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: igen

        - ha allergiás egyéb kis molekulatömegű heparinokra, illetve a heparinra, vagy sertés eredetű gyógyszerkészítményekre (pl. ha Önnél korábban immun eredetű, heparin által kiváltott vérlemezkeszám-csökkenés fordult elő (immunmediált heparin indukált trombocitopénia));

        - heveny, klinikailag jelentős vérzés esetén (pl. heveny gyomor- és/vagy nyombélfekély, agyvérzés);

        - koponyaűri vérzés, központi idegrendszeri-, szemészeti-, fülészeti- (jelentős vérzéssel járó) sérülések vagy azok műtéti ellátása esetén;

        - ha súlyos véralvadási rendellenességben szenved;

        - ha vérmérgezéshez vezető (szeptikus) szívbelhártya gyulladása van (kivéve, ha mechanikus műbillentyű esetén lép fel);

        - ha Önnek alacsony a vérlemezkeszáma (trombocitopéniás), és a dalteparin-nátriummal kémcsőben végzett kicsapódási teszt pozitívnak bizonyult, bizonytalan eredményű, vagy a tesztet nem végezték el;

        - A fokozott vérzésveszély miatt nagydózisú dalteparin (mint amit heveny mélyvénás trombózis, tüdőembólia, az úgynevezett instabil koszorúér-eredetű mellkasi fájdalom és bizonyos típusú szívinfarktus kezelésére alkalmaznak) nem adható gerinckörüli érzéstelenítés vagy egyéb, a gerinccsatorna szúrásával összefüggő beavatkozás előtt.

        Nagydózisú véralvadásgátló kezelésben részesülő nőknél szülés előtt és alatt gerinckörüli érzéstelenítés nem alkalmazható.

        A Fragmin izomba adott injekcióként nem alkalmazható, és nagyobb adagok esetén egyéb gyógyszerek izomba adása is kerülendő.

        Figyelmeztetések és óvintézkedések

        A Fragmin alkalmazás előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a szakszemélyzettel.

        A Fragmin fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

        Kapcsolódó cikkek

        Yadine&Fragmin
        gyógyszerallergia, gyógyszerek együtt szedése

        - ha Ön olyan betegségben szenved, mely a vérzésveszély növekedésével jár, mint a vérlemezkeszám csökkenése, a vérlemezkék működési zavarai, súlyos máj- vagy vesekárosodás, nem beállított magasvérnyomás-betegség, cukorbetegség vagy magasvérnyomás-betegség következtében kialakult látóideghártya-károsodás;

        - ha az Ön vérében magas káliumszintet mértek, vagy olyan betegségben szenved (pl. cukorbetegség, krónikus veseelégtelenség), illetve olyan gyógyszereket szed, amelyek a vér kálium szintjének emelkedését okozzák;

        - friss műtét után nagy adagban;

        - ha Önnek általában csökkent a vérlemezkeszáma, vagy korábban hagyományos és/vagy egyéb kis molekulatömegű heparinokkal történő kezeléskor már jelentkezett a vérlemezkék számának csökkenése (a vérlemezkeszámot az orvos hetente kétszer, kórházi kezelés során akár naponta is ellenőrizheti),

        - ha Önnek csontritkulása (oszteoporózisa) van;

        - ha koszorúér-betegség miatt speciális kezelést (trombolízist) igénylő szívinfarktus fordul elő;

        - gerincvelői érzéstelenítés vagy egyéb, a gerinccsatorna szúrásával összefüggő beavatkozás esetén;

        - ha Önnek műbillentyűje van;

        - gyermekeknél történő alkalmazásakor;

        - időskorúaknál (≥ 80 év), mert megnőhet a vérzéssel járó szövődmények kialakulásának kockázata;

        - ha Ön szoptat.

        Gyermekek

        Az adagolási javaslat gyermekek esetében klinikai tapasztalaton alapul; klinikai vizsgálatokból korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre, ami segít kezelőorvosának az adag kiszámításában.

        Egyéb gyógyszerek és a Fragmin

        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

        A Fragmin és egyéb, a véralvadást befolyásoló gyógyszerek, mint az acetilszalicilsav és egyéb szalicilát-származékok, a nem-szteroid gyulladásgátlók, a trombocita-receptor-gátlók, a vérrögoldó szerek, az injekciós dextrán készítmények, a K-vitamin hatását gátló gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén a véralvadást gátló hatás fokozódhat.

        A következő gyógyszerek Fragmin-nal történő alkalmazásakor gyógyszerkölcsönhatások léphetnek fel: vénába adott nitroglicerin, digitálisz készítmények (szívelégtelenség kezelésére), nagydózisú penicillin és tetraciklinek (antibiotikumok), szulfinpirazon és probenicid (köszvényellenes szerek), etakrinsav (vizelethajtó), citosztatikumok (daganatos megbetegedések kezelésére), kinin (szívritmuszavar kezelésére), antihisztaminok (allergiaellenes szerek), valamint aszkorbinsav és a dohányzás.

        Terhesség, szoptatás és termékenység

        Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

        A Fragmin terhességben történő alkalmazásával kapcsolatban jelentős mennyiségű tapasztalat áll rendelkezésre, ugyanakkor a kis molekulatömegű heparinokkal (mint a Fragmin is) csak kevés célzott klinikai vizsgálatot végeztek, ezért az orvos a terápiás előny/kockázat arány körültekintő értékelése után fogja eldönteni, hogy Ön kaphat-e dalteparint.

        (A benzil-alkohollal tartósított 10 000 NE/ml többadagos injekciót terhességben nem szabad alkalmazni, mivel a benzil-alkohol átjuthat a placentán.) A terhesség ideje alatt csak tartósítószert (benzil-alkohol) nem tartalmazó Fragmin-t szabad alkalmazni.

        Ha Ön nagydózisú véralvadásgátló kezelésben részesül, akkor szülés előtt és alatt gerinckörüli érzéstelenítésben nem részesülhet.

        A szoptatott csecsemőre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Szoptatás ideje alatt alkalmazása csak abban az esetben ajánlott, ha az anyára nézve a terápiás előny meghaladja a csecsemőt érintő lehetséges kockázatokat.

        A rendelkezésre álló adatok alapján nincs arra vonatkozó bizonyíték, hogy a Fragmin hatással lenne a termékenységre.

        A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

        A Fragmin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

        Fontos információk a Fragmin készítmények egyes összetevőiről:

        A készítmények az oldószeren (injekcióhoz való víz) kívül a kémhatás beállításához sósavat, illetve nátrium-hidroxidot tartalmaznak, továbbá a 2500 NE/0,2 ml injekció nátrium-klorid segédanyagot is tartalmaz. A készítmények kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag nátriummentesek.

        3. Hogyan kell alkalmazni a Fragmin oldatos injekciót?

        A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

        A készítmény szokásos adagja igen változó, a javallattól, illetve a vérrög keletkezésének kockázatától függően napi 2500-18 000 NE lehet, bizonyos kórképekben testtömegtől függően kell adagolni. Az injekciót általában napi egy adagban kell beadni, kivéve fokozott vérzési kockázat esetén, vagy instabil anginában és szívinfarktusban, amikor napi kétszer alkalmazandó. Veseelégtelenségben, illetve a vérlemezkeszám csökkenésekor az orvos az adagot módosíthatja.

        Alkalmazás módja

        A készítményt bőr alá (szubkután) kell adni. Az injekciót izomba adni tilos!

        A kezelés időtartamát az orvos határozza meg, ez általában 7-10 nap, de lehet 5 hét is, vagy daganatos betegeknél akár 6 hónap is.

        Alkalmazása gyermekeknél

        Az adagot a gyermek életkora és súlya határozza meg. A testsúly-kilogrammonként számított Fragmin adagja fiatalabb gyermekek esetében kicsivel nagyobb lehet, mint felnőttek esetében. A kezelőorvos fogja meghatározni a megfelelő adagot. Lehetséges, hogy a Fragmin hatásának monitorozására az egészségügyi személyzet vérmintát vesz a kezelés alatt.

        Az injekció beadása a hasbőr alá

        Orvosa, illetve az ápolónő meg fogja mutatni Önnek, hogyan kell beadni az injekciót az egyszer használatos előretöltött fecskendő segítségével.

        Beadás előtt az injekció helyét fertőtlenítse. A gyógyszert felváltva jobb és bal oldalon kell alkalmazni, kb. 5 cm-re a köldöktől, ép bőrfelületen. A fecskendőről távolítsa el a gumikupakot. A köldök melletti területen egyik kezének ujjaival a bőrt emelje redőbe. Másik kezével a bőrredőre merőlegesen, teljes hosszában szúrja be az injekciós tűt, majd egy kicsit húzza vissza a dugattyút. Ha a fecskendőben vér jelenik meg, a tűt 1-2 mm-rel kifelé kell húzni majd ismételten a dugattyú kihúzásával megszívni. Amennyiben az ismételt megszíváskor már nem jelentkezik újabb vérmennyiség, úgy a dugattyút ütközésig nyomva a hatóanyagot fecskendezze be, a bőrredőt a beadás során végig tartva.

        A tű használat utáni biztonságos megsemmisítésére szolgáló ún. Needle-Trap eszközzel ellátott kiszerelések (Fragmin 2500 NE/ 0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben, Fragmin 5000 NE/0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben, Fragmin 7 500 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben, Fragmin 10 000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben, Fragmin 12 500 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben, Fragmin 15 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben, Fragmin 18 000 NE/0,72 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben) használata:

        A Needle-Trap eszköz a fecskendő külső részén található borításból és ehhez, a tű felfogására szolgáló, szorosan csatlakoztatott műanyag részből áll.

        A Needle-Trap eszköz az injekciós készítmények megfelelő alkalmazása utáni véletlenszerű tűszúrásos balesetek megelőzésére szolgál.

        A Needle-Trap eszközt aktiválnia kell, hogy a tű megsemmisítését biztosítani tudja az alkalmazást követően.

        A Needle-Trap eszköz a fecskendő külső borításához csatlakoztatott és a tűt felfogó műanyag része a tűvédő kupak felé, ezzel párhuzamosan helyezkedik el.

        Fogja meg a Needle-Trap eszköz tű megsemmisítésére szolgáló műanyag részét és hajlítsa el a tűvédő kupaktól.

        Távolítsa el a tűvédő kupakot a fecskendőről.

        Az injekciót az utasításnak megfelelően alkalmazza.

        Miután az injekciót az alkalmazás helyéről eltávolította, a tű felfogására, megsemmisítésére szolgáló műanyag részt fektesse egy szilárd, stabil felületre, és egy kézzel a fecskendőt a tűvel átellenben felfelé forgatva, nyomja a tűt a felfogó részbe (a tűnek a műanyag felfogó részbe történő záródása hallható). A tűt a sík felülettel 45 fokos szögben kell meghajlítani, így véglegesen felhasználhatatlanná válik.

        A fecskendő megfelelően megsemmisítésre kerülhet.

        Az előretöltött injekciót nem kell légteleníteni, a légtelenítés felesleges hatóanyag-veszteséget okozna.

        Az injekciót izomba adni tilos!

        Az orvos vénás infúzióban is rendelheti alkalmazását. Veseelégtelen betegek a művese-kezelés során kapják a Fragmin-t. Mindkét esetben kórházban vagy szakrendelőben történik a gyógyszer beadása, de ehhez más kiszerelésű Fragmin javasolt.

        Ha a Fragmin alkalmazása során annak hatását túlzottan erősnek, vagy csekélynek érzi, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

        Ha az előírtnál több Fragmin-t alkalmazott:

        Azonnal forduljon kezelőorvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához. Gyógyszerének dobozát feltétlenül vigye magával.

        Ha elfelejtette alkalmazni a Fragmin-t:

        Ne aggódjon, mielőbb pótolja a kimaradt adagot, majd a szokásos módon folytassa az adagolást. Ne használjon egy nap alatt kétszeres adagot. A mulasztásról feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát.

        Ha idő előtt abbahagyja a Fragmin alkalmazását:

        A kezelést szigorúan az orvos által előírt ideig kell folytatni. Az idő előtti abbahagyás vérrögképződés veszélyével jár.

        Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a szakszemélyzetet.

        4. Lehetséges mellékhatások

        Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, melyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

        A legsúlyosabb mellékhatások:

        - Súlyos, azonnali allergiás reakció: viszketés és kiütések; az arc, az ajkak vagy a torok duzzanata, nehezített a nyelés, nehezített a légzés, vérnyomáscsökkenés miatti ájulás, sokk (anafilaxiás reakciók) (gyakoriság: nem ismert)

        - Koponyán belüli vérzés (koponyaűri vérzés - néhány esetben halálos kimenetellel); vérzés a hasüreg mögötti (retroperitoneális) térben (néhány esetben halálos kimenetellel); (gyakoriság: nem ismert)

        - gerinckörüli érzéstelenítés kapcsán kialakuló, gerincűri vérömleny okozta változó mértékű idegrendszeri ártalom (érzéketlenség és gyengeség az alsó végtagokban, bél és/vagy húgyhólyag működési zavar, de tartós bénulás is előfordulhat) (gyakoriság: nem ismert).

        Gyakori mellékhatások (100 betegből 1-10-et érinthetnek):

        Átmeneti, enyhe, nem immunreakció következtében kialakuló vérlemezkeszám-csökkenés, vérzés, átmeneti májenzimszint-emelkedés, véraláfutás az alkalmazás helyén, fájdalom az alkalmazás helyén.

        Nem gyakori mellékhatások (1000 betegből 1-10-et érinthetnek):

        Allergia (túlérzékenység): viszketés és kiütések a bőrön, az arc, az ajkak vagy a torok duzzanata, emiatt nehezített nyelés vagy légzés;

        Ritka mellékhatások (10 000 betegből 1-10-et érinthetnek):

        Bőrelhalás az alkalmazás helyén, átmeneti kopaszság.

        Gyakoriság nem ismert: (a rendelkezésre álló adatok alapján gyakoriságuk nem állapítható meg):

        Immunreakció következtében kialakuló vérlemezkeszám-csökkenés, kiütés.

        A vérzések előfordulása az egyéb heparin készítményekhez hasonló. A legtöbb vérzés enyhe. A vérzések fellépésének kockázata az alkalmazott adag függvénye (különösen nagyobb adagok adásánál, ill. egyéb gyógyszerekkel való együttadáskor fordul elő).

        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

        Mellékhatások gyermekeknél

        A mellékhatások gyermekeknél várhatóan a felnőttekével azonosak, azonban gyermekek hosszú távú kezelésével kapcsolatban kevés információ áll rendelkezésre.

        5. Hogyan kell a Fragmin oldatos injekciót tárolni?

        Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

        Az eredeti csomagolásban tárolandó.

        A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

        Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

        6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

        Mit tartalmaz a Fragmin oldatos injekció

        - A készítmény hatóanyaga: a dalteparin. A hatóanyag mennyisége a molekula jellege miatt, tömeg helyett nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, mely a hatásra utal.

        Fragmin 2500 NE/0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben:

        2500 NE dalteparin-nátrium - 0,2 ml vizes oldatban (12 500 NE/ml),

        Fragmin 5000 NE/0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben:

        5000 NE dalteparin-nátrium - 0,2 ml vizes oldatban (25 000 NE/ml),

        Fragmin 7500 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben:

        7500 NE dalteparin-nátrium - 0,3 ml vizes oldatban (25 000 NE/ml),

        Fragmin 10 000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben:

        10 000 NE dalteparin-nátrium - 0,4 ml vizes oldatban (25 000 NE/ml),

        Fragmin 12 500 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben:

        12 500 NE dalteparin-nátrium - 0,5 ml vizes oldatban (25 000 NE/ml),

        Fragmin 15 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben:

        15 000 NE dalteparin-nátrium - 0,6 ml vizes oldatban (25 000 NE/ml),

        Fragmin 18 000 NE/0,72 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben:

        18 000 NE dalteparin-nátrium - 0,72 ml vizes oldatban (25 000 NE/ml),

        - Egyéb összetevők:

        Fragmin 2500 NE/0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben:

        Nátrium-klorid, nátrium-hidroxid, sósav, injekcióhoz való víz.

        Fragmin 5000 NE/0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben,

        Fragmin 7500 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben,

        Fragmin 10 000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben,

        Fragmin 12 500 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben,

        Fragmin 15 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben,

        Fragmin 18 000 NE/0,72 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben:

        Nátrium-hidroxid, sósav, injekcióhoz való víz.

        Az előretöltött fecskendőben forgalmazott készítmények nem tartalmaznak benzil-alkoholt.

        Milyen a Fragmin külleme és mit tartalmaz a csomagolás

        A Fragmin injekció színtelen vagy szalmasárga színű, tiszta oldat.

        A Fragmin készítmények csomagolása és kiszerelése a következő:

        Fragmin 2500 NE/0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 10 db 0,2 ml-es, dugattyúval és szürke gumi védőkupakkal ellátott színtelen előretöltött fecskendő műanyag/papír buborékcsomagolásban és dobozban, vagy

        Fragmin 2500 NE/0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 10 db 0,2 ml-es, dugattyúval és szürke gumi védőkupakkal ellátott színtelen előretöltött fecskendő a tű használat után történő biztonságos megsemmisítésére szolgáló ún. Needle-Trap eszközzel műanyag/papír buborékcsomagolásban és dobozban.

        Fragmin 5000 NE/0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 10 db 0,2 ml-es, dugattyúval és szürke gumi védőkupakkal ellátott színtelen előretöltött fecskendő műanyag/papír buborékcsomagolásban és dobozban, vagy

        Fragmin 5000 NE/0,2 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 10 db 0,2 ml-es, dugattyúval és szürke gumi védőkupakkal ellátott színtelen előretöltött fecskendő a tű használat után történő biztonságos megsemmisítésére szolgáló ún. Needle-Trap eszközzel műanyag/papír buborékcsomagolásban és dobozban.

        Fragmin 7500 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 10 db 0,30 ml-es, dugattyúval és szürke gumi védőkupakkal ellátott színtelen előretöltött fecskendő műanyag/papír buborékcsomagolásban és dobozban, vagy

        Fragmin 7500 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 10 db 0,3 ml-es, dugattyúval és szürke gumi védőkupakkal ellátott színtelen előretöltött fecskendő a tű használat után történő biztonságos megsemmisítésére szolgáló ún. Needle-Trap eszközzel műanyag/papír buborékcsomagolásban és dobozban.

        Fragmin 10 000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 5 db 0,4 ml-es, dugattyúval és szürke gumi védőkupakkal ellátott színtelen előretöltött fecskendő műanyag/papír buborékcsomagolásban és dobozban, vagy

        Fragmin 10 000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 5 db 0,4 ml-es, dugattyúval és szürke gumi védőkupakkal ellátott színtelen előretöltött fecskendő a tű használat után történő biztonságos megsemmisítésére szolgáló ún. Needle-Trap eszközzel műanyag/papír buborékcsomagolásban és dobozban.

        Fragmin 12 500 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 5 db 0,5 ml-es, dugattyúval és szürke gumi védőkupakkal ellátott színtelen előretöltött fecskendő műanyag/papír buborékcsomagolásban és dobozban, vagy

        Fragmin 12 500 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 5 db 0,5 ml-es, dugattyúval és szürke gumi védőkupakkal ellátott színtelen előretöltött fecskendő a tű használat után történő biztonságos megsemmisítésére szolgáló ún. Needle-Trap eszközzel műanyag/papír buborékcsomagolásban és dobozban.

        Fragmin 15 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 5 db 0,6 ml-es, dugattyúval és szürke gumi védőkupakkal ellátott színtelen előretöltött fecskendő műanyag/papír buborékcsomagolásban és dobozban, vagy

        Fragmin 15 000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 5 db 0,6 ml-es, dugattyúval és szürke gumi védőkupakkal ellátott színtelen előretöltött fecskendő a tű használat után történő biztonságos megsemmisítésére szolgáló ún. Needle-Trap eszközzel ellátott, műanyag/papír buborékcsomagolásban és dobozban.

        Fragmin 18 000 NE/0,72 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 5 db 0,72 ml-es, dugattyúval és szürke gumi védőkupakkal ellátott színtelen előretöltött fecskendő műanyag/papír buborékcsomagolásban és dobozban, vagy

        Fragmin 18 000 NE/0,72 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 5 db 0,72 ml-es, dugattyúval és szürke gumi védőkupakkal ellátott színtelen előretöltött fecskendő a tű használat után történő biztonságos megsemmisítésére szolgáló ún. Needle-Trap eszközzel műanyag/papír buborékcsomagolásban és dobozban.


        Címkék: FRAGMIN, ,

        További gyógyszerek dalteparin sodium hatóanyaggal