• Cefazolin ipp

        1. Milyen típusú gyógyszer a Cefazolin IPP és milyen betegségek esetén alkalmazható?

        Ez a gyógyszer cefazolin hatóanyagot tartalmaz, amely antibiotikum. A Cefazolin IPP -t a cefazolinra érzékeny baktériumok által okozott bakteriális fertőzések kezelésére használják, például:

        • bőr- és lágyrész fertőzések
        • csont- és ízületi fertőzések esetén

        A cefotaxim műtétek előtt és közben is alkalmazható az esetleges fertőzések megelőzésére.

        2. Tudnivalók a Cefazolin IPP alkalmazása előtt

        Nem adható Önnek a Cefazolin IPP:

        • ha Ön allergiás (túlérzékeny) acephalosporin antibiotikumra
        • ha Önnél korábban súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakciólépett felbármelyen egyéb típusú béta-laktám antibiotikummal (penicillinek, monobaktámok és karbapenemek) szemben.

        Figyelmeztetések és óvintézkedések

        Beszéljen kezelőorvosával a Cefazolin IPP alkalmazása előtt:

        • ha Önnekallergiára való hajlamavan (pl. szénanátha vagy tüdőaszma), mivel kezelés után megnő a Cefazolin IPP-re adott súlyos allergiás reakciók előfordulásának kockázata
        • ha  egyéb antibiotikumokkal szemben,egyéb típusú béta-laktámmal szembenmint pl. penicillin, allergiás reakciók léptek fel korábban Önnél, mert akkor a kockázata annak, hogy allergiás lesz a Cefazolin IPP  is megnő.
        • ha Önnek károsodott a vese-, illetve májműködése.
        • ha Ön véralvadási rendellenességben (pl. hemofília) szenved,  jelenlegi állapota olyan jellegű problémát (parenteralis táplálás, alultápláltság, vese- vagy májbetegségek, a vérlemezkék számának csökkenése (trombocitopénia), okoz ami növeli a vérzés kockázatát, illetve olyan gyógyszereket alkalmaz, amelyek megakadályozzák a véralvadást (a heparinhoz hasonló véralvadásgátlók)
        • ha Ön olyan betegségben szenved, amely vérzést okozhat (pl. emésztőrendszeri fekély).
        • hasúlyos, elhúzódó hasmenése van a Cefazolin IPP-vel történő kezelés alatt vagy után. Ebben az esetben haladéktalanul forduljon a kezelőorvosához. Ne alkalmazzon semmilyen hasmenéscsökkentő gyógyszert anélkül, hogy előbb kezelőorvosa véleményét kérné.

        Gyermekek

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: cefazolin sodium
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: nincs adat

        A cefazolin nem alkalmazható újszülötteknél és 1 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél, mivel az alkalmazás biztonságosságát ennél a csoportnál még nem sikerült tisztázni.

        Egyéb gyógyszerek és a Cefazolin IPP

        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

        Kezelőorvosa külön odafigyel, ha Ön a következő gyógyszerek valamelyikét alkalmazza:

        • Véralvadásgátlók(a véralvadást megakadályozó gyógyszerek): a cefazolin nagyon ritkán véralvadási rendellenességeket eredményezhet. Ezért, ha egyidejűleg cefazolinnal más olyan gyógyszereket is alkalmaz, amelyek a véralvadást akadályozzák (pl. heparin) a véralvadási tényezők gondos és rendszeres ellenőrzésére van szükség.
        • Probenecid(az ízületi betegségek  és a köszvény kezelésére szolgáló gyógyszer)
        • -A vesére  potenciálisan káros gyógyszerek: a cefazolin felerősítheti bizonyos antibiotikumoknak káros hatását (aminoglikozidek) és olyan gyógyszereknek a káros hatását, amelyek fokozzák a vesében a vizelet kiválasztást (diuretikumok, pl. furozemid). A  Cefazolin IPP  és a már említett gyógyszerek valamelyikének  együttes alkalmazása esetén a vesefunkciót rendszeres figyelni kell, különösen ha a betegek vesebetegségben szenved..

        Terhesség, szoptatás és termékenység

        Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljenkezelőorvosával.

        A cefazolin átjut a placentán, és hatással lehet a magzatra. Ezért, ha Ön terhes kezelőorvosa csak akkor adhat Önnek a cefazolint, ha egyértelműen szükséges, valamint előny /kockázat körültekintő mérlegelése után.

        A cefazolin kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Ezért a szoptatást meg kell szakítani a Cefazolin IPP- vel történő kezelés alatt.

        A készítmény hatásai és a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

        A Cefazolin IPP-nek nincs, vagy elhanyagolható hatása van a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

        3. Hogyan kell alkalmazni a Cefazolin IPP-t?

        Alkalmazás:

        A Cefazolin IPP-t minden esetben egészségügyi szakembernek kell beadnia. Feloldás után az oldat injekció vagy infúzió formájában,  vénába adható.

        Kapcsolódó cikkek

        Terhesség allati dohányzás
        Streptococcus-rezisztens
        Szuperbaktériumok - Az orvostudomány egyik legnagyobb kihívása
        A Crohn-betegség kezelése - Mi a teendő?
        A pneumococcusfertőzés

         Kezelőorvosa tájékoztatja Önt a Cefazolin IPP alkalmazásának szükséges időtartamáról és gyakoriságáról.

        Adagolás

        Egészséges veseműködesű  felnőtt betegeknek

         Érzékeny baktériumokáltal okozott fertőzéseknél:  napi 1-2 g,  2-3 adagra osztva.

         Mérsékelten érzékeny baktériumokáltal okozott fertőzéseknél:  napi 3-4 g, 3-4 adagra elosztva.

        A napi adag 6 g-ig  növelhető, három vagy négy egyenlő adagra osztva.

         Gyermekeknek és serdülőknek

        Újszülöttek és 1 hónaposnál fiatalabb csecsemők:

        Biztonságosságát újszülötteknél és az egy hónaposnál fiatalabb csecsemőknél még nem határozták meg.

        Egy hónaposnál idősebb gyermekeknek:

        Érzékeny baktériumok által okozott fertőzéseknél: 25 - 50 mg/testsúlykilogramm/nap, 2-4  adagra elosztva, 6, 8 vagy 12 óránként.

         Mérsékelten érzékeny baktériumok által okozott fertőzéseknél: legfeljebb 100 mg cefazolin/ttkg/nap, 3-4  adagra elosztva, 6-8 óránként.

        Ez a termék 1 hónapnál fiatalabb gyermekek esetében nem javasolt.

        Időskorú betegek

        Normál vesefunkciójú idős betegeknél nincs szükség az adagolás módosítására.

        Speciális adagolási útmutató

        A sebészeti eljárások során jelentkező fertőzések megelőzése

        1 g cefazolin 30 - 60 perccel a műtét előtt.

        Hosszabb (2 órás vagy ennél hosszabb) műtéti eljárások esetén további  0,5 g - 1 g cefazolin alkalmazása az operáció alatt.

        Vesekárosodásban  szenvedő betegek

        Vesekárosodásban  szenvedő betegeknél a cefazolin kiürülése lassúbb. Ezért kezelőorvosa az adagolást a fenntartó adag csökkentésével vagy az adagolási intervallumok meghosszabításával állítja be a vesekárosodás súlyosságának megfelelően.

        Kezelési időtartam

        A kezelés időtartama függ a fertőzés súlyosságától, valamint a betegségből való felgyógyulástól.

        Ha elfelejtették alkalmazni a a Cefazolin IPP-tÖnnél

        Nincs szükség dupla adag beadására az elfelejtett adag pótlásához. Az elfelejtett adagot csak akkor kell beadni, ha elegendő idő marad a következő tervszerinti adagig.

        Ha az előírtnál több Cefazolin IPP -t alkalmaztak Önnél

        A túladagolás tünetei a következők: fejfájás, szédülés (vertigo), szúró vagy bizsergő érzés a bőrön (paresztézia), nyugtalanság (izgatottság), akaratlan izom- vagy izomcsoport rángás (mioclonia) és görcsök (rángás). Ha ilyen tüneteket észlel, forduljon kezelőorvosához!

        Sürgős esetben kezelőorvosának meg kell tennie a szükséges intézkedéseket a túladagolás tüneteinek a kezelése érdekében.

        Ha megszakítják vagy idő előtt abbahagyják a Cefotaxim IPP alkalmazásátÖnnél

        A kis adag alkalmazása, a rendszertelen alkalmazás vagy a kezelés túl korai leállítása befolyásolhatja a kezelés kimenetelét, illetve visszaesést eredményezhet, amelynek kezelése bonyolultabb. Tartsa be kezelőorvosa utasításait.

        Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

        4. Lehetséges mellékhatások

        Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.A gyógyszer alkalmazását abba kell hagynia, és azonnal beszélnie kell kezelőorvosával, ha a következő tünetek bármelyikét észleli:

        Nem gyakori mellékhatások(100 beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet) a következők:

        bőrpír (eritéma), kiterjedt  bőrkiütés (eritéma multiforme vagy exantéma), csalánkiütés (piros, viszkető, felszínből kiemelkedő bőrkiütés, duzzanat) csalánkiütés a bőr felületén (urtikária), láz, a bőr alatti duzzanat (angioödéma) és/vagy a tüdőgyulladás, esetleg köhögéssel és légzési nehézséggel párosulva (interstitialis tűdőgyulladás vagy pneumonitisz), ezek a mellékhatások  erre a gyógyszerre adott allergiás reakciót jelezhetnek.

        Ritka ((1 000 beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet)

        sárgaság (sárgás bőrszín és szemfehérje)

        súlyos bőrkiütés, bőrpirulással, láz, hólyagok vagy fekélyek (Stevens–Johnson-szindróma), illetve súlyos bőrkiütés bőrpírral, a bőr hámlása és duzzanata ugyanúgy, mint égési sérüléskor (toxikus epidermális necrolizis).

        Nagyon ritka(10 000 beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet) súlyos allergiás reakció (anafilaxiás sokk) légzési nehézséggel, a torok, arc, szemhéj vagy ajak duzzanata, nagyobb pulzusszám és csökkent vérnyomás. Ez a reakció nem sokkal a gyógyszer első adagjának az alkalmazása után, de később is jelentkezhet.

        Az alábbi mellékhatásról számoltak be, de előfordulásának gyakorisága ismeretlen:

        súlyos és gyakori hasmenés, amely néha véres, mivel ez súlyosabb problémát jelezhet (álhártyás colitis).

        A cefazolintartalmú termékek alkalmazása során a következő mellékhatások is jelentkezhetnek:

        Gyakori mellékhatások, (10 beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet)::

        • ha enyhe gyomor-bélrendszeri zavarok (étvágycsökkenés, hasmenés, hányinger, hányás, súlyos és gyakori hasmenés). Ezek a mellékhatások rendszerint pár nap után megszűnnek.
        • az izomba adott injekció fájdalmat okozhat, amelyhez az injekció beadásának helyén néha a bőr és a lágyszövet megkeményedése is párosulhat.

        Nem gyakori mellékhatások, (100 beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet):

        • orális candidiázis (vastag fehér vagy krémszínű lepedék a szájban és a nyelven).
        • rohamok/görcsök a veseproblémában szenvedő betegeknél.
        • véna duzzanat, amelyet a vérrögképződés okoz az izomba beadott injekció alkalmazását követően (thromboflebitisz).

        Ritka mellékhatások, (1 000 beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet:

        • a férfi vagy női nemi szervek bakteriális fertőzése,, tünetei,: viszketés, bőrpír, duzzanat és hüvelyfolyás (genitális candidiazis, monoliazis, vaginitisz).
        • a vércukor koncentrációjának emelkedése vagy csökkenése (hiperglikémia vagy hipoglikémia).
        • a vér reverzibilis rendellenességei, beleértve a vörös- és fehérvérsejtszám csökkenését vagy emelkedését (leukopénia, granulocitopénia, neutropénia, thrombociténia, leukocitzis, granulocitozis, monocitozis, lymphocitopénia, bazopfilia és eosinofilia), amely vérzést, könnyű véraláfutás-képződést és/vagy a bőr elszíneződését okozhatja (amit vérvizsgálat is megerősít).
        • szédülés-, fáradtságérzet és általános rossz közérzet.
        • mellkasi fájdalom, felesleges folyadék a tüdőben, légszomj, köhögés, orrdugulás (rinitisz).
        • májproblémák (pl. alkalikus foszfatáz vagy átmeneti hepatitis) olyan tünetekkel, mint például a májenzimek (alanin transzamináz (GPT), aszpartát transzamináz (GOT), gamma-glutamil transzpeptidáz (gamma GT) és laktát dehidrogenáz (LDH)), valamint az epében vagy vizeletben jelen lévő bilirubin (a vörösvérsejtek bomlásterméke) (amelyet vérvizsgálattal lehet diagnosztizálni).
        • veseproblémák (nephrotoxicitás, intersticiális nefritis, meghatározatlan nefropáthia, proteinuria) olyan tünetekkel, mint például vese gyulladás és a nitrogénszint megemelkedése a szervezetben, ami vizeletvizsgálatokkal diagnosztizálható, és ami rendszerint csak azoknál a betegeknél fordul elő, akik a defazolinnal együtt más, esetleg veseproblémát okozó gyógyszereket is szednek.

        Nagyon ritka mellékhatások, amelyek((10 000 beteg közül legfeljebb 1 betegnél jelentkezhet):

        • a végbél vagy a nemi szervek viszketése (pruritus).

        nem megfelelő véralvadás, ami fokozott vérzést eredményezhet. Ez a K-vitamin bevitelének növelésével megoldható, amelyről vérvizsgálat segítségével kell megbizonyosodni (lásd a 2. pontot).

        Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

        • a cefazolinnal tőrténő hosszú távú vagy ismételt kezelés a cefazolinnal szemben rezisztens gombákkal vagy baktériumokkal történő további fertőződéshez (felülfertőződés) vezethet.
        • alvási rendellenességek, beleértve a rémálmokat és azt is, hogy a beteg képtelen aludni (inszomnia).

        idegesség- vagy szorongásérzet, szédülés, gyengeség, hőhullámok, csökkent színlátás, vertigo és epilepsziás rohamok (gyors és ismétlődő önkéntelen izom összehúzódás és relaxáció).

        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

        Mellékhatások bejelentése

        A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

        Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül*.

        rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban

        5. Hogyan kell a Cefazolin IPP-t tárolni?

        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

        A külső dobozon és az címkén a „LEJ” után feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

        Legfeljebb 30°C-on tárolandó.A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveg az eredeti csomagolásban tárolandó.

        Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

        6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

        Mit tartalmaz a Cefazolin IPP?

        A készítmény hatóanyaga a cefazolin. Mindegyik injekciós üveg 2 g cefazolint tartalmaz (cefazolin-nátrium formájában).

        Egyéb összetevők nincsenek.

        Milyen a Cefazolin IPP külleme és mit tartalmaz a csomagolás

        Fehér vagy csaknem fehér por.

        A Cefazolin 1, 5 vagy 10 db, színtelen injekciós üveg (15 ml vagy 100 ml), brómbutil gumidugóval és alumínium kupakkal lezárva kerül forgalomba.  Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül a kereskedelmi forgalomba.

        A forgalomba hozatali engedély jogosultja

        IPP International Pharma Partners GmbH

        Marienplatz 10-12

        94081 Fürstenzell

        Németország

        Tel. +49 (0) 8502 9184 410

        Fax +49 (0) 8502 9184 492

        Gyártó

         

        MIP Pharma GmbH

        Központ: Kirkeler Str. 41, 66440 Blieskastel, Németország

        Telephely: Mühlstr. 50, 66386 St. Ingbert, Németország

         


        További gyógyszerek cefazolin sodium hatóanyaggal

        További gyógyszerek a(z) Antibiotikumok kategóriában