• Cefazolin hospira


        Ez a készítmény már nincs forgalomban

        1. Milyen típusú gyógyszer a Cefazolin Hospira és milyen betegségek esetén alkalmazható?

        A Cefazolin Hospiraa cefazolin hatóanyagot tartalmazza(cefezolin‑nátrium formájában).

        A cefazolin a cefalosporinoknak nevezett antibiotikumok csoportjába tartozik, amelyek elpusztítják a baktériumokat.

        A cefazolint akkor alkalmazzák, ha a fertőzést ismerten vagy nagy valószínűséggel cefazolinra érzékeny baktérium okozza. Az alábbi fertőzések kezelésére szolgál:

        • Bőrfertőzések
        • A csontok és ízületek fertőzései.

        A Cefazolin Hospira műtétek előtt is alkalmazható a fertőzések megelőzésére.

        2. Tudnivalók a Cefazolin Hospira alkalmazása előtt

        Nem alkalmazható Önnél a Cefazolin Hospira:

        • ha allergiás a cefazolinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
        • ha Önnél bármikor súlyos allergiás reakció alakult ki penicillinre vagy egy hasonló antibiotikumra.

        Figyelmeztetések és óvintézkedések

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: cefazolin
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: nincs adat

        A Cefazolin Hospira alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.

        • ha Önnél enyhe allergiás reakció (pl. esetleg viszketéssel is járó bőrkiütés) alakult ki penicillinre vagy egy hasonló antibiotikumra.
        • ha allergiás bármire, beleértve azt is, ami eddig nem került említésre ebben a betegtájékoztatóban.
        • ha emésztőrendszeri problémái vannak vagy voltak, főként, ha vastagbélgyulladásban (kolítisz) szenved/szenvedett.
        • ha vesebetegsége van.
        • ha alacsony nátriumtartalmú diétán van.

        A K‑vitamin hiányt vagy egyéb, a véralvadási mechanizmust befolyásoló kockázati tényezők. Ritkán véralvadási zavarok fordulhatnak elő a cefazolin‑kezelés alatt. Ezen kívül a gyógyszer a véralvadást a vérzéssel vagy vérzés súlyosbodásával járó állapotokban, pl. vérzékenységben (haemophilia), gyomor vagy nyombélfekélyben szenvedő betegeknél is befolyásolhatja. Ezekben az esetekben kezelőorvosa megfigyelés alatt tartja az Ön véralvadási értékeit.

        Ezt a gyógyszert tilos a gerincvelőt körülvevő térbe injekciózni (intratekálisan alkalmazni), mivel ilyen esetekben központi idegrendszeri mérgezésről (többek között görcsrohamokról) számoltak be.

        A Cefazolin Hospira az élet első hónapjában nem adható koraszülötteknek és csecsemőknek.

        A cefazolin tartós alkalmazása felülfertőzések kialakulásához vezethet. Kezelőorvosa ezt szoros megfigyelés alatt tarja, és szükség esetén megfelelő kezelést biztosít az Ön számára.

        Egyéb gyógyszerek és a Cefazolin Hospira

        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható, illetve gyógynövény készítményeket is. Ez azért fontos, mert a Cefazolin Hospira befolyásolhatja más gyógyszerek hatását. Ugyanígy, egyéb gyógyszerek is hatással lehetnek a Cefazolin Hospira‑ra.

        Különösen fontos a kezelőorvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember tájékoztatása, ha az alábbi gyógyszereket szedi:

        • Aminoglikozidok vagy egyéb antibiotikumok (amelyeket fertőzések kezelésére alkalmaznak)
        • Probenecid (köszvény kezelésére szolgáló gyógyszer)
        • K‑vitamin
        • Vérhígítók (úgynevezett antikoagulánsok)
        • Furoszemid (vízhajtók)
        • Szájon át szedett fogamzásgátlók

        Arról is tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha a vizeletcukor‑ vagy vérvizsgálatot végeznek Önnél.

        Terhesség és szoptatás

        Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

        A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

        Kapcsolódó cikkek

        Terhesség allati dohányzás
        Streptococcus-rezisztens
        Szuperbaktériumok - Az orvostudomány egyik legnagyobb kihívása
        A Crohn-betegség kezelése - Mi a teendő?
        A pneumococcusfertőzés

        A cefazolin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

        A Cefazolin Hospira nátriumot tartalmaz

        Minden 500 mg‑os injekciós üveg megközelítőleg 1,1 mmol (25,3 mg) nátriumot tartalmaz.

        Minden 1 g‑os injekciós üveg megközelítőleg 2,2 mmol (50,6 mg) nátriumot tartalmaz.

        Minden 2 g‑os injekciós üveg megközelítőleg 4,4 mmol (101,2 mg) nátriumot tartalmaz.

        Ezt az ellenőrzött nátriumdiétán lévő betegeknél figyelembe kell venni.

        3. Hogyan kell alkalmazni a Cefazolin Hospira‑t

        A Cefazolin Hospira‑t kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember fogja beadni Önnek az alább felsorolt módszerek egyikével:

        • izomba adott injekcióként (pl. a kar valamelyik izmába)
        • visszérbe (vénába) adott lassú injekcióként. Ez 3‑5 percet vehet igénybe.
        • a visszérbe (vénába) felvezetett kis csövön keresztül. Ezt „intravénás infúziónak” nevezik.

        A Cefazolin Hospira adagját kezelőorvosa határozza meg az Ön kora, testtömege, a fertőzés súlyossága és a veseműködés állapota alapján. Kezelőorvosa ezt részletesen elmagyarázza Önnek.

        Felnőttek és idősek

        • Fertőzésekben az adag naponta 1 g és 6 g között változhat a fertőzés súlyosságától függően.
        • Ha műtétet fognak végrehajtani Önnél, 1 g‑os adagot kaphat az operáció kezdete előtt 30‑60 perccel.
        • Hosszabb műtétek alatt további 500 mg és 1 g közötti mennyiséget kaphat. A Cefazolin Hospira‑kezelés a fertőzések kockázatának megelőzése érdekében az operáció után még 24 órán keresztül folytatódhat.

        Alkalmazása gyermekeknél és csecsemőknél (1 hónapos és idősebb korban)

        Az adagot a kezelőorvos számítja ki a testtömeg alapján. Gyermekeknél a napi adag testtömeg‑kilogrammonként 25 mg és 50 mg közötti. Az adag a fertőzés súlyosságától függően testtömeg‑kilogrammonként 100 mg‑ra emelhető.

        Vesebetegségben szenvedő felnőttek és gyermekek

        Ha vesebetegségben szenved, kezelőorvosa kisebb adagot írhat elő Önnek. Vérvizsgálatok is szükségessé válhatnak annak ellenőrzésére, hogy a megfelelő adagot kapja‑e.

        Ha túl sok Cefazolin Hospira‑t kapott

        Ha úgy gondolja, hogy túl sok Cefazolin Hospira‑t kapott, erről tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

        Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

        4. Lehetséges mellékhatások

        Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

        Súlyos, allergiás reakciók (nagyon ritkák, 10 000‑ből 1‑nél kevesebb beteget érinthetnek)

        Ha súlyos allergiás reakció jelentkezik Önnél, azonnal forduljon orvoshoz.

        A tünetek többek között a következők lehetnek:

        • az arc, a torok, az ajkak vagy a száj hirtelen jelentkező, vizenyős duzzanata, ami nehézlégzést vagy nyelési nehézséget okozhat.
        • a kéz‑ és lábfejek, valamint a bokák hirtelen jelentkező, vizenyős duzzanata.

        Egyéb lehetséges mellékhatások:

        Gyakori (10‑ből 1‑nél kevesebb beteget érinthetnek)

        • Bőrkiütés
        • Émelygés és hányásHasmenés
        • Az injekció helyének bekeményedése, fájdalma

        Nem gyakori (100‑bó

        l 1‑nél kevesebb beteget érinthetnek)

        • A száj élesztőgomba fertőzése
        • Láz
        • Görcsrohamok
        • Visszérgyulladás
        • Nehézlégzés, gyakran köhögéssel kísérve
        • Bőrvörösség, bőrviszketés, ízületi fájdalom, sebek a bőrön, kiterjedt bőrkiütés, csalánkiütés

        Ritka (1000‑ből 1‑nél kevesebb beteget érinthetnek)

        • Hüvelyi viszketés vagy folyás
        • Egyéb típusú fertőzések
        • A vérsejtek számának növekedése
        • Szédülés
        • Légzési problémák
        • Köhögés
        • Orrfolyás
        • Étvágytalanság
        • Májbetegségek (amelyeket vérvizsgálattal lehet kimutatni)
        • Súlyos, gyorsan kialakuló bőrkiütés, amit a bőr hólyagosodása vagy hámlása, esetleg a szájüreg hólyagosodása kísér
        • Nagyfokú fáradtság/gyengeség
        • Mellkasi fájdalom
        • Nagyon ritka (10 000‑ből 1‑nél kevesebb beteget érinthetnek)
        • Véralvadási problémák
        • Vastagbélgyulladás. Ennek jelei többek között a hasmenés, amely rendszerint véres és nyákos, valamint a gyomortáji fájdalom és a láz.
        • A nemi szervek viszketése

        Mellékhatások bejelentése

        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassakezelőorvosát, gyógyszerészétvagy agondozását végző egészségügyi szakembert.Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

        A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

        5. Hogyan kell a Cefazolin Hospira‑t tárolni?

        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

        A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.

        Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel. A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a dobozában.

        6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

        Mit tartalmaz a Cefazolin Hospira

        • A készítmény hatóanyaga a cefazolin‑nátrium. A CefazolinHospira500 mg, 1 g, vagy 2 g cefazolint tartalmazó injekciós üvegekben kerül forgalomba.
        • Egyéb összetevőket a CefazolinHospira nem tartalmaz

        Milyen a Cefazolin Hospira külleme és mit tartalmaz a csomagolás

        A CefazolinHospirapor alakú készítmény. Fehér vagy csaknem fehér színű por. Injekciós üvegben kerül forgalomba.

        Beadás előtt a CefazolinHospira‑t az injekciós üveghez adott steril folyadékkal kell feloldani. Ezt követően az injekciós üvegből a megfelelő adagot fel kell szívni. A gyógyszert a betegnek injekcióként, vagy infúziót tartalmazó zsákba befecskendezve, egy visszéren felvezetett kis csövön keresztül lehet beadni.

        A CefazolinHospira1, 5, 10 vagy 25 injekciós üveget tartalmazó dobozokban kerül forgalomba. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

        A forgalomba hozatali engedély jogosultja

        Hospira UK Limited

        Queensway

        Royal Leamington Spa

        Warwickshire

        CV31 3RW

        Egyesült Királyság


        További gyógyszerek cefazolin hatóanyaggal

        További gyógyszerek a(z) Antibiotikumok kategóriában