Cachexi belsőleges szuszpenzió

1. Milyen típusú gyógyszer a Cachexi szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Hatóanyaga a megesztrol-acetát, ami a sárgatesthormon (progeszteron) egy származéka. A gyógyszert az előrehaladott emlőkarcinóma tüneteinek enyhítésére alkalmazzák. Daganatos betegséget vagy szerzett immunhiányos tünetegyüttest (AIDS) kísérő kóros étvágytalanság és lesoványodás kezelésére is alkalmazható.

2. Tudnivalók a Cachexi szuszpenzió alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Cachexi szuszpenziót

  • ha allergiás a megesztrol-acetátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
  • ismeretlen eredetű hüvelyi vérzés esetén,
  • vérrög által okozott érelzáródás (tromboembólia) esetén.
  • Terhesség megállapítására nem alkalmazható.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

ACachexi szuszpenzióalkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével:

GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag:
megestrol acetate

Vényköteles: igen

Kiszerelések és további adatok:

40 mg/ml

Laktóz: nincs

Glutén: nincs

Benzoát: van

  • ha Önnek kiújuló vagy áttétes daganata van vagy,
  • ha korábban trombózisa (vérrögképződés a vénákban) volt vagy van, vagy,
  • ha vérrög miatt kialakuló visszérgyulladása (tromboflebitisze) van, vagy korábban már kezelték emiatt.

Ezekben az esetekben a Cachexi szuszpenzió csak gyakori orvosi ellenőrzés mellett alkalmazandó.

Gyermekek és serdülők

Gyermekek esetében nem állnak rendelkezésre adatok a biztonságos alkalmazásra és a hatásosságra vonatkozóan. Gyermekek és serdülők számára ez a gyógyszer nem javasolt.

Egyéb gyógyszerek és a Cachexi szuszpenzió

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség, szoptatás és termékenység

KAPCSOLÓDÓ CIKKEK

A megesztrol-acetát szedése nem javasolt terhes vagy szoptató nők számára.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Ez a gyógyszer terhesség megállapítására nem alkalmazható.

A készítmény káros hatással lehet a magzatra, ezért ha Ön fogamzóképes korban lévő nő, alkalmazzon hatékony, nem hormonális fogamzásgátló módszert (például óvszert) a teherbeesés megelőzése érdekében.

Szoptatás

A gyógyszer alkalmazása során a szoptatást abba kell hagyni, mivel a gyógyszer veszélyeztetheti csecsemőjét.

Termékenység

A kezelés során megfelelő fogamzásgátlás (nem hormonális, például óvszer) alkalmazása javasolt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

Nátrium

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz milliliterenként, azaz gyakorlatilag nátriummentes.

Nátrium-benzoát

Ez a gyógyszer 2 mg nátrium-benzoátot tartalmaz milliliterenként. A nátrium-benzoát fokozhatja a sárgaságot (a szemfehérje és a bőr sárgás elszíneződése) újszülötteknél (4 hetes kor alatt).

Szacharóz

A Cachexi szuszpenzió milliliterenként 50 mg szacharózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Fogkárosodást okozhat.

Azonnal értesítse orvosát, amennyiben allergiás tüneteket, súlyos hányingert, hányást, étvágytalanságot tapasztal.

3. Hogyan kell alkalmazni a Cachexi szuszpenziót?

Ezt a gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Kezelőorvosa az Ön testtömege és más egyedi jellemzői alapján határozza meg a napi adagot.

Kérjük, pontosan tartsa be az utasításokat, ne változtasson önkényesen az adagon.

Ha Ön elmúlt 65 éves, kezelőorvosa valószínűleg a 400 mg-os kezdő adagot fogja Önnek felírni és ellenőrizni fogja a veseműködését.

A Cachexi szuszpenziót bevétel előtt alaposan fel kell rázni!

A dobozban mellékelt adagolópohárral kell adagolni.

Ha az előírtnál több Cachexi szuszpenziót vett be

Túladagolás esetén ellátás céljából forduljon kezelőorvosához.

Ha elfelejtette bevenni a Cachexi szuszpenziót

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha kihagyott egy adagot, folytassa a készítmény alkalmazását az előírtak szerint, a következő adagot a szokásos időpontban vegye be!

Ha idő előtt abbahagyja a Cachexi alkalmazását

A gyógyszert addig kell alkalmazni, amíg kezelőorvosa rendeli és közben a szükséges ellenőrző vizsgálatokon pontosan meg kell jelenni.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnal hagyja abba a Cachexin szuszpenzió szedését és forduljon kezelőorvosához, amennyiben következő tüneteket észleli:

allergiás reakciók (az arc, az ajkak vagy a nyelv duzzanata, bőrkiütés, légzési nehézség), súlyos hányingert, hányás, étvágytalanság.

Korábbi kezelések során az alábbi mellékhatások előfordulását jelentették:

Gyakori (10–ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

  • hányinger, hányás, hasmenés, puffadás,
  • kiütés,
  • méhvérzés, impotencia,
  • gyengeség, fájdalom, ödéma (vizenyő).

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):

  • a daganatos tünetek fellángolása (a vér kalciumszint emelkedésével vagy anélkül),
  • mellékvese elégtelenség vagy túlműködés, melynek egyik jellemző tünete a holdvilág arc (Cushing szindróma),
  • cukorbetegség, glükóz tolerancia csökkenése, korábban fennálló cukorbetegség súlyosbodása, magas vércukorszint, fokozott étvágy,
  • hangulatváltozások,
  • kézujj fájdalom és zsibbadás (a kisujj kivételével) (kéztő alagút szindróma),
  • fásultság (letargia),
  • szívelégtelenség
  • trombózissal járó visszérgyulladás, tüdőembólia, magas vérnyomás, hőhullámok,
  • nehézlégzés,
  • székrekedés,
  • hajhullás,
  • gyakori vizelés,
  • súlygyarapodás (mely a kívánt hatás is lehet kóros étvágytalanság és lesoványodás kezelésében).

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Cachexi szuszpenziót tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 ºC-on tárolandó.

A flakon kupakját mindig szorosan vissza kell zárni.

Felbontás után 1 hónapig alkalmazható. Ezután a fel nem használt maradékot meg kell semmisíteni.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.  A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Cachexi szuszpenzió?

  • A készítmény hatóanyaga: 40,0 mg megesztrol-acetát 1 ml szuszpenzióban.
  • Egyéb összetevők: makrogol 1500, poliszorbát 80, xantán gumi (E415), szacharóz, citromsav, nátrium-citrát, narancs aroma, nátrium-benzoát (E211) tisztított víz.

Milyen a Cachexi szuszpenzió külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér, tejszerű, narancs illatú szuszpenzió.

240 ml szuszpenzió gyermekbiztos, csavaros PP/HDPE kupakkal lezárt, fehér HDPE tartályban 30 ml-es PP adagolópohárral

1 műanyag tartályés 1 műanyag adagolópohár dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Q Pharma Kft.

8000 Székesfehérvár, Zsurló utca 15.

Magyarország

Gyártó:

Polfarmex S. A.

Ul. Jozefow 9, 99-300 Kutno

Lengyelország

OGYI-T-24044/01 1×240 ml HDPE tartályban 30 ml-es PP adagolópohárral

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. április

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal

További gyógyszerek a(z) Daganatellenes szerek kategóriában