• Algoflex-M tabletta

        1. Milyen típusú gyógyszer az Algoflex-M tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

        Az Algoflex-M tabletta fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és görcsoldó hatású gyógyszer.

        Az Algoflex-M tabletta aktív összetevői az ibuprofén és a drotaverin. Két hatóanyagának köszönhetően csökkenti a menstruációs fájdalmakat és oldja az alhasi görcsöket.

        Ennek megfelelően az Algoflex-M tabletta

        • elsődleges (egyéb betegséggel nem magyarázható) menstruációs fájdalmak és görcsök kezelésére;
        • másodlagos (egyéb betegség következtében kialakuló) menstruációs fájdalmak és görcsök kiegészítő kezelésére szolgál.

        2. Tudnivalók az Algoflex-M tabletta szedése előtt

        Ne szedje az Algoflex-M tablettát:

        • ha allergiás az gyógyszer hatóanyagaira vagy (a 6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére.
        • korábbi, vagy jelenleg is fennálló hörgőgörcs, szénanátha, csalánkiütés esetén, (különösen, ha ezek acetilszalicilsav vagy egyéb nem-szteroid gyulladásgátló készítmények szedésével összefüggésben jelentkeztek).
        • kiújuló vagy aktív gyomor- vagy nyombélfekély/vérzés esetén,
        • ha korábban emésztőrendszeri vérzés/fekély lépett fel Önnél (gyomorba, belekbe vérzett) nem- szteroid gyulladásgátló készítmények szedésével összefüggésben,
        • terhesség harmadik trimesztere (utolsó 3 hónapja),
        • ha különböző szerveket megtámadó, gyakran bőrjelenséggel járó, immunbetegség (szisztémás lupusz eritematózusz (SLE)) esetén,
        • súlyos szív-, máj- és veseműködési zavar,
        • súlyos magas vérnyomás,
        • véralvadást csökkentő kezelés,
        • korábbi krónikus légúti fertőzés,
        • Parkinson-kór (idegrendszeri betegség),
        • epilepszia (az agy egy rendellenessége, ideiglenes eszméletvesztés és rángatózási rohamok jellemzik),
        • fokozott vérzéssel járó véralvadási zavar esetén,
        • gyermekkorban 12 év alatt.

        Figyelmeztetések és óvintézkedések

        Az Algoflex-M szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: ibuprofen;drotaverine
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: nem

        Az Algoflex-M tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

        Ibuprofen tartalma miatt:

        • Ha a kórtörténetében emésztőrendszeri betegség, mint gyomorgyulladás vagy nyelőcsőgyulladás, fekély, gyomor-, bélvérzés, fekélyes bélgyulladás, Crohn-betegség (a belek krónikus gyulladásos betegsége) szerepel, kérje ki orvosa tanácsát!
        • Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyt vagy bélátfúródást (perforációt), - akár halálos kimenetellel is -, minden ún. nem-szteroid gyulladásgátló kezeléssel kapcsolatban jelentettek már, melyek a kezelés során figyelmeztető tünetekkel, illetve anélkül bármikor bekövetkezhetnek.
        • Időskorban.
        • Ha magas vérnyomása, vagy bármilyen máj-, vese- vagy szívproblémája van.
        • Az Algoflex M-hez hasonló készítmények alkalmazása során kismértékben fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális infarktus") vagy sztrók ("agyi érkatasztrófa") kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok, hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot és a kezelési időtartamot! Amennyiben szívproblémái vannak, vagy előzőleg volt sztrókja, illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata az Ön esetében fennáll (pl. ha magas a vérnyomása, cukorbeteg, magas a koleszterinszintje vagy dohányzik), a kezelését beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével.
        • Gyomor-bélrendszeri vérzés, látási, hallási zavarok, vagy túlérzékenységi reakció jelentkezésekor a kezelést azonnal meg kell szakítani.
        • Egyidejű lítium-terápia során szükséges a szérum lítium-szintet ellenőrizni.
        • Autoimmun betegség esetén az ibuprofént csak az előzetes előny/kockázat mérlegelése után szabad alkalmazni, illetve SLE-ben való alkalmazása ellenjavallt (lásd "Ne szedje az Algoflex-M tablettát:"c. részt).
        • Tartós kezelés és/vagy nagy adagok alkalmazása esetén indokolt lehet a vérkép, a vese- és májfunkciók ellenőrzése.
        • Egyidejű káliummegtakarító vizelethajtók alkalmazása mellett a szérum káliumszint rendszeres ellenőrzése javasolt.
        • Tejcukor-tartalma miatt a tejcukor-érzékenységben szenvedő betegekben gyomor-bélrendszeri panaszokat okozhat, mivel az Algoflex-M tabletta egyszeri adagja 164 mg tejcukrot is tartalmaz.

        Drotaverin tartalma miatt:

        • Alacsony vérnyomás esetén.

        Értesítse kezelőorvosát amennyiben a fentiek bármelyike vonatkozik Önre vagy nem biztos benne.

        Egyéb gyógyszerek és az Algoflex-M tabletta

        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről

        Ibuprofén tartalma miatt:

        Együttadás kerülendő:

        • más fájdalomcsillapítókkal, főleg a nem-szteroid gyulladásgátlókkal, mint az acetilszalicilsav, (növelhetik a gyomorfekélyek kialakulásának és a gyomor-bélrendszeri vérzés veszélyét),
        • acetilszalicilsavval (csökken az ibuprofén gyulladásgátló hatása),
        • a vérrögképződést (vérlemezkék összetapadását) gátlókkal és egyéb véralvadásgátló szerekkel (fokozott vérzésveszély),
        • glükokortikoidokkal (gyulladások kezelésére),
        • húgysavürítő, köszvényellenes szerekkel,
        • allergia és gyulladás kezelésénél alkalmazott kortikoszteroidokkal.
        • mifeprisztonnal (hormontartalmú gyógyszer) a mifepriszton adása után 8-12 napig kerülendő az a nem-szteroid gyulladásgátlók adása.
        • kinolon antibiotikumokkal
        • Fokozott óvatossággal adható:
        • egyes magasvérnyomás betegség ellenes szerek (pl. ACE-gátlók, mint a kaptopril, a béta-receptor blokkolók vagy az ún. Angiotenzin-II gátlók) és a nem-szteroid gyulladásgátlók, így az ibuprofén is, csökkentheti a vérnyomáscsökkentők hatását illetve a vérnyomáscsökkentők befolyásolhatják az ibuprofen hatását,
        • vizelethajtókkal (csökkenhet a vizelethajtó hatás),
        • lítiummal, digoxinnal, fenitoinnal, metotrexáttal (toxicitásuk megnőhet),
        • szájon át szedhető vércukorcsökkentő szerekkel (a vércukorcsökkentő hatás fokozódhat), szulfonamid típusú antibiotikumokkal (fokozza hatásukat),
        • növeli a káliummegtakarító vizelethajtók hatását (magas kálium-szintet okoz).

        Drotaverin tartalma miatt:

        • evodopával együttadva, annak Parkinson-kór tüneteit csökkentő hatását gyengíti, illetve az izommerevség és a remegés súlyosbodik.

        Terhesség, szoptatás és termékenység

        Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

        Terhesség: Az Algoflex-M tabletta alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében (a terhesség utolsó 3 hónapjában) ellenjavallt. A terhesség első és második trimeszterében csak nagyon indokolt esetben adható. Terhességet tervező nőnek vagy a terhesség első illetve második harmadában csak nagyon indokolt esetben szedhető, és a legkisebb hatékony adagot a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni. A nem-szteroid gyulladásgátló szerek (ide tartozik az ibuprofén) kedvezőtlenül befolyásolhatják a női termékenységet. Ez a hatás azonban a kezelés abbahagyását követően elmúlik.

        Kapcsolódó cikkek

        Miért vagyok ennyire rosszul a menstruációm alatt?
        Problémás lett a menstruációm
        A premenstruációs szindróma megelőzése
        Mi az a mióma?
        Amikor fájdalmas az együttlét

        Szoptatás: Az ibuprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, a dotaverin szoptatás alatti alkalmazására nincs adat, így a készítmény adása nem javasolt szoptatás során.

        A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

        Az Algoflex-M tabletta a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásolhatja, ezért egyénileg kell meghatározni, hogy a gyógyszer milyen alkalmazása mellett szabad járművet vezetni, illetve baleseti veszéllyel járó munkát végezni.

        Az Algoflex-M tabletta tejcukrot (laktóz-monohidrátot) tartalmaz

        Az Algoflex-M tabletta egyszeri adagja 164 mg tejcukrot is tartalmaz.

        Amennyiben kezelőorvosa már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

        3. Hogyan kell szedni az Algoflex-M tablettát

        Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

        Felnőtteknek (18 éves kor felett):

        Menstruációs panaszok (diszmenorrea) kezelésére a javasolt egyszeri adag: 1 db ibuprofén tartalmú rózsaszínű hosszúkás filmtabletta (400 mg ibuprofén) és 1 db drotaverin tartalmú sárga hosszúkás tabletta (80 mg drotaverin) egyszerre bevéve.

        Az egyszeri adag szükség esetén 4-6 óránként ismételhető.

        A kezelést a menstruációs fájdalom jelentkezésekor kell elkezdeni.

        A napi maximális adag 3 egység, ami 3 db ibuprofén tartalmú rózsaszínű hosszúkás filmtablettával (1200 mg ibuprofén) és 3 db drotaverin tartalmú sárga hosszúkás tablettával (240 mg drotaverin) egyenértékű.

        12-18 éves korban:

        Menstruációs panaszok (diszmenorrea) kezelésére a javasolt egyszeri adag: 1 db ibuprofén tartalmú rózsaszínű hosszúkás filmtabletta (400 mg ibuprofén) és 1 db drotaverin tartalmú sárga hosszúkás tabletta (80 mg drotaverin) egyszerre bevéve.

        Az egyszeri adag szükség esetén 4-6 óránként ismételhető.

        A kezelést a menstruációs fájdalom jelentkezésekor kell elkezdeni.

        A napi maximális adag 2 egység, ami 2 db ibuprofén tartalmú rózsaszínű hosszúkás filmtablettával

        (800 mg ibuprofén) és 2 db drotaverin tartalmú sárga hosszúkás tablettával (160 mg drotaverin) egyenértékű.

        12 éves kor alatt nem adható!

        A vese- vagy májfunkció károsodása esetén az adagolást egyénre szabottan kell megállapítani.

        A gyomor-bélrendszeri mellékhatások csökkentése érdekében célszerű az Algoflex-M tablettát étkezést követően bevenni.

        Ha az Algoflex-M alkalmazása során annak hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

        Ha Ön acetilszalicilsav tartalmú készítményt szed és egyszeri alkalommal Algoflex-M tablettát szeretne bevenni, akkor azt

        • vagy az acetilszalicilsav tartalmú készítmény bevételét követően legalább 30 perc múlva,
        • vagy legalább 8 órával az acetilszalicilsav tartalmú készítmény bevétele előtt tegye.

        Ha az előírtnál több Algoflex-M tablettát vett be

        Az ibuprofén túladagolás tüneteinek jelentkezésekor (fülzúgás, halláscsökkenés, fejfájás, hányinger, szédülés, alacsony vérnyomás, ritkán az eszmélet vesztése) azonnal forduljon orvoshoz!

        A drotaverin jelentős túladagolása szívproblémákat (szívritmus- és ingerületvezetési zavarokat) okozhat, esetenként végzetes kimenetellel.

        Ha elfelejtette bevenni az Algoflex-M tablettát:

        Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

        Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

        4. Lehetséges mellékhatások

        Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkezhet.

        HAGYJA ABBA a készítmény szedését és sürgősen keresse fel kezelőorvosát:

        • Ha súlyos allergiás reakciók lépnek fel:
        • a testén bőrkiütések jelennek meg,
        • megduzzad az arca, ajkai, nyelve vagy torka,
        • légzési nehézségek lépnek fel.
        • Ha friss vér jelenik meg a székletben.
        • Ha alvadt vér van a székletben.
        • Ha vért hány, vagy a hányadékban kávézacchoz hasonló fekete részecskéket lát.
        • (Ezek a gyomorfekély jelei lehetnek.)
        • Ha emésztési zavara van, vagy ég a gyomra.
        • Ha hasi fájdalma van, vagy rendellenességet tapasztal a gyomorműködésével kapcsolatosan.
        • Ha látási és hallási zavarok lépnek fel Önnél.

        A szem, száj, végbélnyílás, nemi szervek, bőr és a húgycső hólyagos kifekélyesedése, általában magas lázzal és általános gyengeséggel kísérve; a bőr hámlása. Ezek az ún. Stevens-Johnson szindróma tünetei lehetnek.

        A mellékhatások gyakoriságát az alábbi megegyezés felhasználásával határoztuk meg:

        nagyon gyakori: 10 közül egynél több betegnél jelentkeznek.

        gyakori: 100 közül egynél több, azonban 10 közül egynél kevesebb betegnél jelentkeznek.

        nem gyakori: 1000 közül egynél több, azonban 100 közül egynél kevesebb betegnél észlelhetők.

        ritka: 10 000 közül egynél több, azonban 1000 közül egynél kevesebb betegnél mutatkoznak.

        nagyon ritka: 10 000 közül egynél kevesebb betegnél jelentkeznek.

        Ibuprofén tartalma miatt:

        gyakori:

        • hányinger, hányás,
        • hasi fájdalom,
        • emésztési zavarok,
        • székrekedés,
        • haspuffadás,
        • hasmenés.

        nem gyakori:

        • májműködési zavarok,
        • májgyulladás,
        • sárgaság.

        nagyon ritka:

        • homályos látás, színlátás zavarai. Ezek a gyógyszer elhagyása után maguktól megszűnnek. Ha látászavarokat észlel, azonnal keresse fel orvosát.
        • nem ismert:
        • vizenyő,
        • magas vérnyomás
        • szívelégtelenség,
        • kismértékben fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális infarktus") vagy sztrók ("agyi érkatasztrófa") kialakulásának kockázata,
        • fokozott vérzékenység, vérszegénység, fehérvérsejt- vagy vérlemezkeszám-csökkenés,
        • szédülés, rossz közérzet, fáradtság, álmosság,
        • fülzúgás, fejfájás, csökkent hallás, esetenként aszeptikus agyhártyagyulladás,
        • szurokfekete széklet (alvadt vér megjelenése a székletben), vérhányás. Különösen idősebb betegeknél az emésztőrendszeri fekély/vérzés néha halálos kimenetelű is lehet. Súlyosabb esetekben előfordulhat fekélyes szájnyálkahártya-gyulladás és bélgyulladás súlyosbodása, és Crohn-betegség
        • vesefunkciós zavarok, véres vizelet, húgyhólyaggyulladás, vesegyulladás, veseelégtelenség, ödéma (különösen az alsóvégtagban), folyadékvisszatartás fokozódása,
        • májfunkciós zavarok, a hemoglobin-, hematokrit- és szérum kalcium-szint csökkenése,
        • látászavar, látóideggyulladás.
        • allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, asztmás roham, egyéb allergiás reakciók,
        • súlyos allergiás bőrreakciók (Lyell szindróma / Stevens Johnson szindróma a bőr és nyálkahártyák súlyos allergiás reakciója, a bőrkiütések a bőr hámlásává súlyosbodhatnak, és akár életet veszélyeztetők is lehetnek.
        • hajhullás, viszketés, bőrkiütés
        • depresszió, zavartság, tévképzetek (hallucinációk).

        Drotaverin tartalma miatt:

        ritka:

        • fejfájás,
        • szédülés,
        • álmatlanság,
        • szívdobogásérzés,
        • vérnyomásesés.
        • hányinger,
        • székrekedés,
        • nem ismert:
        • allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, allergiás vizenyős duzzanat (angioödéma)

        A nemkívánatos hatásokat minimalizálni lehet a legkisebb hatásos adagnak, a tünetek megfékezéséhez szükséges legrövidebb ideig való alkalmazásával.

        Mellékhatások bejelentése

        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

        A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

        A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

        5. Hogyan kell az Algoflex-M tablettát tárolni?

        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

        Legfeljebb 25 °C-on, eredeti csomagolásban tárolandó.

        A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

        Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

        6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

        Mit tartalmaz az Algoflex-M tabletta:

        • A készítmény hatóanyaga:

        Ibuprofén 400 mg filmtabletta: 400 mg ibuprofén filmtablettánként.

        Drotaverin 80 mg tabletta: 80 mg drotaverin-hidroklorid tablettánként.

        • Egyéb összetevők:

        Ibuprofén 400 mg filmtabletta:

        tablettamag: kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát (tejcukor),

        bevonat: részlegesen hidrolizált poli(vinil-alkohol), titán-dioxid (E171), makrogol 3350, talkum, eritrozin Al-lakk (E127), kinolinsárga Al-lakk (E104)

        Drotaverin 80 mg tabletta:

        magnézium-sztearát, talkum, povidon, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (tejcukor).

        Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

        Küllem: Kombinált csomagolású tabletta.

        Ibuprofén 400 mg filmtabletta:

        Hosszúkás, mindkét oldalán domború, rózsaszín filmbevonatú tabletta, mindkét oldalán bemetszéssel.

        A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

        Drotaverin 80 mg tabletta:

        Sárga színű, zöldes vagy narancssárgás árnyalatú, hosszúkás, mindkét oldalán, domború felületű, egyik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta. Törési felülete sárga színű.

        A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

        Csomagolás:

        6 db Ibuprofen 400 mg filmtabletta átlátszó buborékcsomagolásban és 6 db Drotaverin 80 mg tabletta átlátszó buborékcsomagolásban.

        Két buborékcsomagolás egy dobozban.


        További gyógyszerek ibuprofen;drotaverin... hatóanyaggal

        További gyógyszerek a(z) Láz- és fájdalomcsillapítók kategóriában