Valsartan hatóanyag téma
Vizsgálják a szennyezett valsartan hatóanyagú gyógyszereket
MTI
Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet szerint az Európai Gyógyszerügynökség az első, a gyógyszert szedő betegeket ért potenciális kockázatok felmérésének előzetes eredményei alapján feltételezi, hogy azok körében, akik hét éven át a legnagyobb napi adagban (320 mg) szedhették a forgalomból kivont valsartan hatóanyag-tartalmú készítményeket, 5000 betegenként egynél alakulhatott ki feltételezhetően daganatos elváltozás a gyógyszerekben lévő N-nitrózo-dimetilamin szennyezőanyag miatt.
Mától visszavihetők a valsartan hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek
Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet
Mától kezdve augusztus utolsó napjáig, vagyis augusztus 31-ig vihetik vissza a betegek a forgalomból kivont, minőségi hibás valsartan hatóanyagú gyógyszereket a patikákba.
Augusztusban visszavihetők a patikákba a szennyezett valsartan hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek
OGYÉI
Az Európai Unió valamennyi tagállamában kivonták a szennyezett valsartan hatóanyagot tartalmazó gyógyszereket, így a betegek számára már csak a megfelelő minőségben gyártott készítmények elérhetők.