Újgenerációs rákdiagnosztika Magyarországon is

A Bay Zoltán Nonprofit Kft. Medicinális Informatikai osztálya egy olyan rendszer fejlesztésén dolgozik, amelyeket a jövőben elsősorban a kórházakban és a magánorvoslás területén hasznosíthatnak. A külföldön már rendszeresen alkalmazott technológiát szeretnék minél előbb az átlagemberek számára is elérhetővé tenni, ezért olyan kórházak, egészségügyi intézmények jelentkezését várják, amelyeknek fontos a személyre szabott orvoslás és a valós igényeknek való megfelelés.

Miért fontos a gének meghatározása?

A rosszindulatú daganatok kialakulásáért felelős molekuláris mechanizmusokat, az ezen megbetegedésekkel összefüggésbe hozható géneket, azok mutációit a szakemberek egyre jobban ismerik. A daganatok kialakulásában szerepet játszó mutációk célzott gyógyszeres gátlása a napjaink dinamikusan fejlődő terápiás lehetősége.

A vastagbél- és tüdődaganatokkal kapcsolatba hozható mutációk adatbázisa, a legújabb kutatásoknak köszönhetően, folyamatosan bővül, ami egyre újabb lehetőséget teremt a diagnózisok pontosítására, egyes daganat típusok genetikai elkülönítésére, de lehetővé teheti a célzott hatóanyag kiválasztást is, újabb esélyt adva a gyógyszeres kezelés hatékonyságának növelésére.

Hogyan valósul ez meg?

A Bay Zoltán Nonprofit Kft. Medicinális Informatika Osztályának Medicina Laboratóriuma és a szegedi T-sejt Orvosdiagnosztikai Kft. Daganatpatológiai és Molekuláris Diagnosztikai Laboratóriuma által közösen kifejlesztett diagnosztikai csomag a vastagbél- és tüdőrák esetekben leggyakrabban előforduló mutációk kimutatására és kategorizálására használható. A módszer alkalmas arra, hogy a meghatározott mutációhoz, az aktuálisan elérhető adatbázisokból és a szakirodalmilag javasolt hatóanyagok közül, automatikusan hozzárendeljék a leghatékonyabbat, így célzottabb gyógyszeres terápia valósítható meg a beteg számára.

Hogy néz ki ez a gyakorlatban?

A vastagbélrákos és tüdőrákos betegekből származó mintákból az EGFR, BRAF, NRAS, KRAS, PIK3CA gének genetikai eltéréseinek teljes elemzésével foglalkoznak.

A diagnosztikai csomag ennek az 5 legfontosabb génnek a feltérképezéséből áll, és nemcsak az ismert, de mindezidáig le nem írt mutációk azonosítására is alkalmas. A technológia során a betegnél azonosítani tudják, hogy melyik gén (pl. EGFR) okozza a daganatos megbetegedést, és kiválasztják azt a kezelési módot, gyógyszert, amely a leghatékonyabban gyógyítja azt. Nem elhanyagolandó az a tény sem, hogy a daganatos betegség diagnosztizálása 3—5 nap alatt elvégezhető.