Petefészekrák - Hatszoros kockázat egy most azonosított génnel
Minden hetvenedik nőnek van arra esélye, hogy esetében petefészekrák alakuljon ki. Akik a RAD15D jelű gén hibás változatát hordozzák szervezetükben, azoknál a rák előfordulásának valószínűsége egy a tizenegyhez.
Brit kutatók egy olyan gént azonosítottak, amely hatszorosára növeli a petefészekrák kialakulásának kockázatát. Ilyen mértékű kockázatnál fontolóra veheti valaki a petefészkei eltávolítását, miután megszülettek gyerekei, hogy megelőzze a petefészekrák kialakulását - mondta Nazneen Rahman genetikus a The Daily Telegraph brit napilapnak.
A tanulmányban 911 olyan nő DNS-ét elemezték, akik családjában előfordult petefészek- és emlőrák, valamint 1060 ember DNS-ét az "átlagnépességből". A DNS-mintázat összehasonlításakor derült fény arra, hogy a szóban forgó gén hibás változata milyen nagy mértékben emeli a daganat kockázatát.
Alacsony túlélési esély
A petefészekrák túlélési esélye még mindig alacsony más tumortípusokhoz képest. Míg az emlőrákosok 92 százaléka életben van a diagnózist követő 5 év elteltével, addig ez az arány a petefészek daganatánál csak nagyjából 40 százalék.
A brit rákkutató intézet munkatársai a Nature Genetics című szakfolyóiratban vasárnap tették közzé felfedezésüket.
Tudta? |
Vannak olyan családok, ahol a nők körében viszonylag gyakori a petefészekrák, illetve a petefészek- és emlőrák előfordulása. A családi halmozódást mutató esetekben általában fiatal korban kialakul a daganat, és rendszerint kétoldali. Ha családunkban gyakoriak a fent említett tumoros betegségek, már akkor is érdemes felvenni egy onkológussal a kapcsolatot, amíg egészségesek vagyunk, mert ő segít felmérni és csökkenteni a kockázatot, valamint rendszeres vizsgálatot, ellenőrzést javasolhat már fiatal felnőttkortól kezdve. Petefészekrák: vérvétel és ultrahang együtt jobban kimutatja>> |
(MTI)