• Petefészekrák - Hatszoros kockázat egy most azonosított génnel

        Szerző: MTI

        Minden hetvenedik nőnek van arra esélye, hogy esetében petefészekrák alakuljon ki. Akik a RAD15D jelű gén hibás változatát hordozzák szervezetükben, azoknál a rák előfordulásának valószínűsége egy a tizenegyhez.

        Brit kutatók egy olyan gént azonosítottak, amely hatszorosára növeli a petefészekrák kialakulásának kockázatát. Ilyen mértékű kockázatnál fontolóra veheti valaki a petefészkei eltávolítását, miután megszülettek gyerekei, hogy megelőzze a petefészekrák kialakulását - mondta Nazneen Rahman genetikus a The Daily Telegraph brit napilapnak.

        Hirdetés

        Ezek a cikkek is érdekelhetik Önt

        A tanulmányban 911 olyan nő DNS-ét elemezték, akik családjában előfordult petefészek- és emlőrák, valamint 1060 ember DNS-ét az "átlagnépességből". A DNS-mintázat összehasonlításakor derült fény arra, hogy a szóban forgó gén hibás változata milyen nagy mértékben emeli a daganat kockázatát.

        Alacsony túlélési esély

        A petefészekrák túlélési esélye még mindig alacsony más tumortípusokhoz képest. Míg az emlőrákosok 92 százaléka életben van a diagnózist követő 5 év elteltével, addig ez az arány a petefészek daganatánál csak nagyjából 40 százalék.

        A brit rákkutató intézet munkatársai a Nature Genetics című szakfolyóiratban vasárnap tették közzé felfedezésüket.

         

        Ön tudta?



        Vannak olyan családok, ahol a nők körében viszonylag gyakori a petefészekrák, illetve a petefészek- és emlőrák előfordulása. A családi halmozódást mutató esetekben általában fiatal korban kialakul a daganat, és rendszerint kétoldali. Ha családunkban gyakoriak a fent említett tumoros betegségek, már akkor is érdemes felvenni egy onkológussal a kapcsolatot, amíg egészségesek vagyunk, mert ő segít felmérni és csökkenteni a kockázatot, valamint rendszeres vizsgálatot, ellenőrzést javasolhat már fiatal felnőttkortól kezdve. Petefészekrák: vérvétel és ultrahang együtt jobban kimutatja>>

        (MTI)

        Legutóbb frissült: 2011.08.08 23:23
        • WEBBeteg.hu
      • Cikkajánló

        A tenziós fejfájás

        A tenziós fejfájás

        Dr. Zsuga Judit

        Számos ok lehet felelős a kialakulásáért, azonban két formáját különíthetjük el.

        Ízületi fájdalmak

        Ízületi fájdalmak

        B. M., szakfordító

        A reuma összefoglaló név, gyulladásos és degeneratív folyamatokat foglal magába.

        A Niemann-Pick-betegség és tünetei

        A Niemann-Pick egy örökletes, tárolási kórképek csoportjába tartozó betegség. Lényege, hogy a szfingomyelin, illetve a koleszterin nevű anyagok felszaporodnak a sejtek lizoszómáiban, nem képesek lebomlani a szfingomyelináz enzim hiánya, csökkent működése következtében.

        Petefészek-daganatok - Petefészekrák

        A petefészek daganatai rendkívül sokfélék mind szövettani, mind szerkezeti, mind pedig funkcionális (hormontermelők vagy sem) szempontból. Léteznek jó- és rosszindulatú, valamint átmeneti formák. A gyakori funkcionális ciszták mindig jóindulatúak. A rosszindulatú petefészek-daganatok nagy része (közel 90 százaléka) hámsejt eredetű (carcinoma).

        A cisztás fibrózis kialakulása és kezelése

        A cisztás fibrózis vagy más néven mucoviscidosis egy örökletes genetikai betegség. Hazánkban négyezer emberből 1-2 beteg, míg 4-5 százalékunk hordozza a betegséget.

        Genetikai rendellenességek

        Jelenleg körülbelül 4000 genetikai rendellenesség ismert. A legtöbbjük nagyon ritka, minden több tízezredik vagy több milliomodik ember érintett, ám vannak ettől gyakrabban előforduló betegségek.

        Nőgyógyászati daganatok és fogamzásgátlás

        A legtöbb fogamzásgátló, elsősorban a hormonális módszerek a női ivarszerveken fejtik ki hatásukat, ezért ezen szerveket érintő elváltozások jelenléte esetén körültekintően kell megválasztani a lehetséges legjobb fogamzásgátló eszközt. A legtöbb daganatra a barrier módszerek nincsenek hatással, ezért ezek használata szinte minden esetben megfelelő lehet.

        Új gént azonosítottak egy ritka betegség kialakulásának hátterében

        Több mint kétévnyi kutatómunkával sikerült azonosítani azt a gént, amely felelős lehet egy igen szerteágazó idegrendszeri tüneteket eredményező, eddig tisztázatlan genetikai hátterű ritka neurológiai betegség kialakulásában – mondja a Nemzeti Agykutatási Program során elért, az EMBO Molecular Medicine szaklapban publikált eredményüket ismertetve Dr. Molnár Mária Judit.

      • Kérje ingyenes cikkértesítőnket! Amennyiben szeretne azonnali értesítést kapni a témában születő új cikkekről, adja meg az e-mail címét. A szolgáltatásról bármikor leiratkozhat.