Gyógyszergyártók elleni perek özöne indulhat az Egyesült Államokban

Az amerikai legfelsőbb bíróság szerdán úgy döntött, hogy pert lehet indítani állami szinten egy gyógyszergyártó ellen termékük mellékhatásai miatt, még akkor is, ha a gyógyszerengedélyező hatóság (FDA) jóváhagyta a szer figyelmeztető címkéjét.

A legmagasabb szintű amerikai bíróság tagjai 6-3 arányban hagyták jóvá a Diana Levine-nek alsóbb fokon ítélt 6,7 millió dolláros kártérítést. A nő azért indított pert a Wyeth gyóygszergyártó ellen, mert egy migrén és hányinger ellen beadott injekció miatt amputálni kellett az alkarját.

Az eredetileg Vermont szövetségi államban beperelt Wyeth gyógyszergyártó azzal védekezett a bíróság előtt, hogy az FDA jóváhagyása felmenti bármilyen, állami szinten indított kártérítési per alól. A legfelsőbb bíróság viszont egyértelmű döntéssel elutasította a gyógyszergyártó védekezését, és ezzel, ügyvédek szerint, kártérítése perek özönét indíthatja el gyógyszergyártók ellen.

Egy rosszul beadott injekció miatt

A gyógyszergyártót beperlő zenész, Diana Levine 2000-ben kapott intravénás injekciót a cég Phenergan nevű, migrén és hányinger elleni szeréből úgynevezett gyors intravénás lökéssel, egy módszerrel, amelyet az FDA jóváhagyott. A szer azonban a rosszul beadott injekció miatt a véna helyett az artériába jutott, emiatt gangréna keletkezett a páciens kézfejében és alkarjában, végül könyékből amputálni kellett a jobb karját.

Levine azért perelt, mert a gyógyszer címkéjén nem jelezték egyértelműen az intravénás beadáskor fellépő kockázatokat. A gyógyszergyártó egyébként inkább az izomba adott injekciót javasolta.

Vermont állam igazságszolgáltatása Levine-nek adott igazat, 6,7 millió dolláros kártérítésre kötelezve a gyógyszergyártó céget, amely a legfelsőbb bíróság elé vitte az ügyet.

(FH)