• Olcsó teszt a genetikai kód variációinak kimutatására

        Szerző: MTI

        A DNS-kód apró variációit kimutató teszteket egyre nagyobb ütemben fejlesztik és dobják piacra, mivel alkalmasak arra, hogy meghatározzák: egy ember egészséges-e, vagy hajlama van-e valamely betegségre, esetleg már van is valamilyen betegsége, vagy éppen komoly veszély fenyegeti valamilyen betegség által.

        Az emberek genetikai kódjában található variációk kimutatására alkalmas, nyálból elvégezhető, ezért olcsó és gyors kémiai tesztet fejlesztettek ki brit tudósok. Az Edinburgh-i Egyetem kutatói szerint kémiai elemzésen alapuló eljárásuk megbízható eredményeket ad a hagyományos DNS-tesztekhez szükséges költséges enzimek használata nélkül is.

        Hirdetés

        A kémiai módszerrel laboratóriumi kísérletekben, szintetikus DNS felhasználásával sikerült kimutatni a cisztás fibrózishoz köthető géneket - számolt be Juan Diaz-Mochon, az egyetem kémiai szakának munkatársa, a kutatás vezetője.

         Öröklött és szerzett rendellenességek
        Genetikai rendellenességek lehetnek öröklött vagy szerzett rendellenességek. Öröklött betegség esetén a szülő ivarsejtjében már megtalálható az elváltozás. Szerzett rendellenesség esetén a szülőben még nem, de az utódban már megtalálható a kóros gén. 
        Bővebben a génterápiáról>>
        A szakember szerint a kereskedelmi partnerek és a skót üzleti alap által támogatott kutatás eredményeképpen hamarosan - akár öt hónapon belül - piacra kerülhet egy olyan teszt, amely kimutatná a cisztás fibrózist, az egyik leggyakoribb örklődő anyagcserebetegséget. A tudósok ezekután további kutatásokat terveznek, hogy kiderüljön, ugyanez az eljárás alkalmas-e a teljes emberi genom meghatározására.

        "A DNS-tesztek piaca gyorsan bővül, mert az eljárás egyre olcsóbbá válik. A mi eljárásunk segíthet annak megvalósításában, hogy órákon belül teljes genomanalízist végezzenek kevesebb mint ezer dollárért" - magyarázta Diaz-Mochon.

        (MTI)

        Módosítva: 2010.02.17 09:18, Megjelenés: 2010.02.17 09:18
      • Cikkajánló

        Hüvelyfolyás terhesen?

        Hüvelyfolyás terhesen?

        Szponzorált tartalom

        Vegyük komolyan! A leendő anyukának a saját egészségére is fokozottan figyelnie kell! (x)

        Korai menopauza

        Korai menopauza

        Cs. K., fordító

        Mik a tünetei? Hogyan diagnosztizálják? Mire számíthat? Hogyan kezelhető?

        A Proteus-szindróma

        A Proteus-szindróma a ritka betegségek közé tartozik (1 millió emberből kevesebb mint egy érintett), világszerte kevesebb mint 200 esetet tartanak számon.

        SMA: élet egy genetikai betegséggel

        Erdős Ákos 2017.08.24-én született, majd 15 hónapos korában egy genetikai betegséggel diagnosztizálták, melynek neve izomatrófia vagy gerinceredetű izomsorvadás (angolul Spinal Muscular Atrophy, rövidítve SMA). Ákos anyukájával beszélgettünk.

      • Kérje ingyenes cikkértesítőnket! Amennyiben szeretne azonnali értesítést kapni a témában születő új cikkekről, adja meg az e-mail címét. A szolgáltatásról bármikor leiratkozhat.