Olcsó teszt a genetikai kód variációinak kimutatására

Szerző: MTI

A DNS-kód apró variációit kimutató teszteket egyre nagyobb ütemben fejlesztik és dobják piacra, mivel alkalmasak arra, hogy meghatározzák: egy ember egészséges-e, vagy hajlama van-e valamely betegségre, esetleg már van is valamilyen betegsége, vagy éppen komoly veszély fenyegeti valamilyen betegség által.

Az emberek genetikai kódjában található variációk kimutatására alkalmas, nyálból elvégezhető, ezért olcsó és gyors kémiai tesztet fejlesztettek ki brit tudósok. Az Edinburgh-i Egyetem kutatói szerint kémiai elemzésen alapuló eljárásuk megbízható eredményeket ad a hagyományos DNS-tesztekhez szükséges költséges enzimek használata nélkül is.

A kémiai módszerrel laboratóriumi kísérletekben, szintetikus DNS felhasználásával sikerült kimutatni a cisztás fibrózishoz köthető géneket - számolt be Juan Diaz-Mochon, az egyetem kémiai szakának munkatársa, a kutatás vezetője.

Öröklött és szerzett rendellenességek
Genetikai rendellenességek lehetnek öröklött vagy szerzett rendellenességek. Öröklött betegség esetén a szülő ivarsejtjében már megtalálható az elváltozás. Szerzett rendellenesség esetén a szülőben még nem, de az utódban már megtalálható a kóros gén.
Bővebben a génterápiáról>>
A szakember szerint a kereskedelmi partnerek és a skót üzleti alap által támogatott kutatás eredményeképpen hamarosan - akár öt hónapon belül - piacra kerülhet egy olyan teszt, amely kimutatná a cisztás fibrózist, az egyik leggyakoribb örklődő anyagcserebetegséget. A tudósok ezekután további kutatásokat terveznek, hogy kiderüljön, ugyanez az eljárás alkalmas-e a teljes emberi genom meghatározására.

"A DNS-tesztek piaca gyorsan bővül, mert az eljárás egyre olcsóbbá válik. A mi eljárásunk segíthet annak megvalósításában, hogy órákon belül teljes genomanalízist végezzenek kevesebb mint ezer dollárért" - magyarázta Diaz-Mochon.

(MTI)

Hozzászólások (0)

Cikkajánló

Asztma Asztma

Fontos az ajánlott óvintézkedések betartása és az oltás felvétele!

Nemzetiközi sikerek a Bethesdában

A Bethesda Gyermekkórházban ezen a héten valósult meg a 10. génterápiás SMA kezelés egy Szerbiában élő vajdasági magyar kisfiúnál, Pál Gajódi...

A Proteus-szindróma

A Proteus-szindróma a ritka betegségek közé tartozik (1 millió emberből kevesebb mint egy érintett), világszerte kevesebb mint 200 esetet tartanak...

Kérje ingyenes cikkértesítőnket!
Amennyiben szeretne azonnali értesítést kapni a témában születő új cikkekről, adja meg az e-mail címét. A szolgáltatásról bármikor leiratkozhat.