Meg tudom érinteni a kézfejemet a mutatóujjammal. Valami bajom van?

Szerző: WEBBeteg

A jobb és a bal kezemen a mutató és a középső ujjakat hátra bírom hajlítani a kézfejemet teljesen meg tudom vele érinteni. Miért tudom hátra hajlítani? Valami különös oka van?

Tisztelt Kérdező!

Ha ezen kívül más egyéb tünet nincsen, akkor ez valószínűleg alkati dolog. Vannak azonban örökletes kötőszöveti betegségek is, melyeket komolyan kell venni, mert egyéb szövődmények is jelentkezhetnek.

A Marfan szindrómáról


Jellegzetes tünet, hogy amikor a beteg a hüvelykujjat a tenyéren keresztül behajlítja, az ujj a tenyér külső szélén túlér. A Marfan szindróma egyéb tünetei>>

Ilyen pl. a Marfan szindróma, de ezeket korán felismerik, mert a betegeknek jellegzetes a megjelenésük, nagyon hosszú az összes ujjuk, valamint elöl a szegycsont előredomborodik.

A másik ilyen az Ehlers-Danlos szindróma, de itt is azt lehet észlelni, hogy más ízületeknél is van hipermobilitás.

Pl. a könyök, térd esetében, vagy képes úgy lehajolni nyújtott térddel, hogy a tenyerét minden nehézség nélkül teljesen leteszi a földre.

Egyéb genetikai rendellenességek

Van még több ilyen genetikai rendellenesség, de mégegyszer hangsúlyozom, hogy ezeknél minden esetben egyéb ízületi érintettség is van, illetve sajnos az erek is szakadékonyabbak, meggyengülhet a faluk, mert ugyanaz a kollagén hibádzik, mely az ízületi szalagok felépítésében is részt vesz.

Egy másik ilyen kollagán betegségben a szem fehérje kékes színű lesz, illetve a csontok nagyon törékenyek.

Ezeket kellene megfigyelni, hogy van-e egyéb kísérő tünet, ha nincs, akkor úgy gondolom, hogy nincsen ilyen rendszerbetegsége.

(WEBBeteg - Dr. Szamosi Szilvia)

Hozzászólások (3)

Cikkajánló

Terhesség Terhesség

Hüvelyfolyás és hüvelyfertőzés terhesség idején? Vegyük komolyan! (x)

A Proteus-szindróma

A Proteus-szindróma a ritka betegségek közé tartozik (1 millió emberből kevesebb mint egy érintett), világszerte kevesebb mint 200 esetet tartanak...

Marfan-szindróma: extrém hosszú...

A Marfan-szindróma nagyon ritka kórkép, tízezer ember közül mindössze egyet érint. Genetikai eredetű, veleszületett kromoszómahibán alapul. A...

SMA: élet egy genetikai betegséggel

Erdős Ákos 2017.08.24-én született, majd 15 hónapos korában egy genetikai betegséggel diagnosztizálták, melynek neve izomatrófia vagy gerinceredetű...

A Marfan-szindróma tünetei és...

A fiam rutinvizsgálatra ment a háziorvoshoz, aki a szívét meghallgatva beutalta a kardiológiára. A beutalón a Marfan-szindróma neve is fel van...

Kérje ingyenes cikkértesítőnket!
Amennyiben szeretne azonnali értesítést kapni a témában születő új cikkekről, adja meg az e-mail címét. A szolgáltatásról bármikor leiratkozhat.