Új genetikai laboratórium a debreceni gyermekklinikán

MTI
megjelent: 2009.03.13.

Új, korszerű genetikai laboratóriumban vizsgálják ezentúl a daganatos betegségben szenvedő és fogyatékos gyermekeket a Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrumában (DE OEC); a 11 milliárdos beruházást pénteken adták át.

A beruházás eredményeként speciális genetikai vizsgálatokat és járóbeteg-ellátást is biztosító klinikai genetikai központ és korszerű regionális genetikai laboratórium jött létre a DE OEC Gyermekgyógyászati Intézetben - mondta az átadáson Oláh Éva orvosprofesszor, a genetikai központ igazgatója.

A laboratóriumban Kelet-Magyarország fogyatékos gyermekeinek és daganatos betegségekben szenvedő felnőtt és gyermek betegeinek genetikai vizsgálatát végzik. Többek között itt végzik a koponyacsontosodási rendellenességek, és az agysejtek vándorlási zavarainak genetikai vizsgálatait - mondta a professzor.

Oláh Éva hozzátette: a laboratórium munkatársai a rosszindulatú vérképzőszervi betegségek (akut és krónikus leukémiás betegek) genetikai eltéréseinek klinikai jelentőségét is kutatják. További kutatási területük az értelmi fogyatékosság hátterében álló genetikai eltérések korszerű módszerekkel való meghatározása a lehetséges kezelés és a családon belüli ismétlődés megakadályozása érdekében.

A 11 millió forintos fejlesztést 6,7 millió forinttal támogatta a Gyermekrák Alapítvány - jelentette be a helyszínen Balogh István, az alapítvány kuratóriumának elnöke.

(MTI)

Hozzászólások (0)

Cikkajánló

Alvászavar Alvászavar

Ezek a káros szokások okozhatnak alvászavart. (x)

Liposzómás C-vitamin Liposzómás C-vitamin

Az őszi-téli hónapok beköszöntével előtérbe kerül az immunerősítés. (x)

Még kérhető a hetedikes gyerekeknek...

Az idei tanévben is kérhetik a szülők a humán papillomavírus (HPV) elleni ingyenes védőoltást a hetedikes lányoknak és fiúknak - tájékoztatott a...

Készíttessen egészségtervet...

Az egészségügyi szakemberek nem győzik hangsúlyozni, hogy mennyire fontos a prevenció. A köztudatba mégis nehezen szivárog be ez az alaptézis, és...

Mi a mikrokimérizmus?

A mikrokimérizmus az egyik egyedtől származó sejtek jelenléte egy másik genetikailag különálló egyedben. A természetes mikrokimérizmus fő oka a...

Az elhízáshoz vezető okok

Bár a testtömeg kialakulásában genetikai hatások is szerepelnek, a többletsúly oka az, hogy a bevitt kalória nagyobb, mint a felhasznált kalória. Ha...

Marfan-szindróma: extrém hosszú...

A Marfan-szindróma nagyon ritka kórkép, tízezer ember közül mindössze egyet érint. Genetikai eredetű, veleszületett kromoszómahibán alapul. A...

Mit kell tudni a Leiden-mutációról?

A Leiden-mutáció a veleszületett, öröklődő trombózishajlamok közé tartozik. A Leiden-mutáció a leggyakoribb öröklött trombózishajlamot okozó...

A neurofibromatosis és tünetei

A neurofibromatosis kórállapotokban a bőr és idegrendszer betegségeinek együttes előfordulásáról van szó. A neurofibromatosis jelentőségét az...

A Wilson-kór

Az emberi szervezet számára szükséges nyomelemek közé tartozik a réz is, azonban nagy mennyiségben igen káros lehet. Az öröklött betegség egy...

Kérje ingyenes cikkértesítőnket!
Amennyiben szeretne azonnali értesítést kapni a témában születő új cikkekről, adja meg az e-mail címét. A szolgáltatásról bármikor leiratkozhat.