Fogamzásgátló tabletta - trombózis veszély

Tisztelt Doktor Úr! Azt szeretném kérdezni, hogy mik azok a vizsgálatok, melyeket fogamzásgátló szedése esetén a trombózishajlam/kockázat érdekében el szoktak végeztetni. Lindynette 75/30 mikrogr. nevű gyógyszert szedek. A kardiolipin értékeimet (IgA, IgG, IgM) kb. félévente ellenőrizzük immunológusnál, és hol az egyik, hol a másik vagy pozitív, vagy kétes, vagy negatív. (A lényeg: szokott pozitív vagy kétes is lenni.) APC rezisztenciára leszűrettem magam, az negatív lett. Olvastam még az antithrombin-III nevű faktorról, és a Leiden-mutáció szűrésről. Bár utóbbi esetében hallottam olyat, hogy kevésbé súlyos esetben szedhető a fogamzásgátló. (Nyilván egyszerűbb lett volna, ha anno a nőgyógyász elküld vizsgálatra, de ez így alakult.) Tehát: Milyen vizsgálatokat kellene elvégeztetnem, hogy megnyugodjak, hogy nem vagyok trombózisra hajlamos, és szedhetem a gyógyszert tovább? Illetve: Valóban igaz, hogy a vércsoport sem mindegy, és pl. a 0-s vércsoportúak hajlam esetén is szedhetik a gyógyszert? Előre is köszönöm segítségét! Egy 27 éves, nem dohányzó, káros szenvedélyektől mentes kérdező

Dr. Pétervári László válasza apc rezisztencia témában

A Leiden mutáció, az a APC rezisztencia vizsgálat. Mit mér a vizsgálat? A véralvadást bonyolult szabályozórendszer vezérli: az alvadéknak el kell zárnia a vérzés útját, de nem szabad kialakulnia, ha az érfal ép. A véralvadási rendszer egyik tagja az V. faktor, melynek génje többféle változatban fordul elő az emberek körében. Az egyik ilyen változatot hívják Leiden-mutációnak. Azoknál, akikben az V. faktor génjének ezen módosulata található meg, magasabb a vérrögök, a trombózis kialakulásának valószínűsége. Mikor indokolt a vizsgálat elvégzése? A trombózishajlam genetikai hátterének kimutatására. A vizsgálatot akkor érdemes elvégezni, ha a családban fiatal korban alakult ki trombózis. Ha értéke a normál tartománynál magasabb: Amennyiben a Leiden-mutáció az egyik szülőtől örökölt génen található meg (heterozigóta), a mélyvénás trombózis kockázata, mintegy nyolcszorosára emelkedik. Amennyiben mindkét szülőtől a mutáns gént örökli valaki (homozigóta), a kockázat nyolcvanszoros. Mitől lehet magasabb, és mit tegyünk, hogy csökkentsük? A genetikai sajátosságainkon nem tudunk változtatni, de a betegségek nagy részének kialakulásáért nemcsak öröklött, hanem környezeti, életmódbeli tényezők is felelősek. Amennyiben valamely betegség kockázatát növelő genetikai változatot hordozzuk, a legfontosabb, hogy odafigyeljünk azon faktorokra, melyek megváltoztathatóak (táplálkozás, dohányzás, mozgás, stb.). A Leiden-mutációt hordozók esetében kiemelten fontos, hogy ne dohányozzanak, ne legyenek túlsúlyosak, mozgásban gazdag életmódot folytassanak, kerüljék bizonyos hormonális fogamzásgátló tabletták használatát.

Tőle szeretnék kérdezni