• Csonttörés utáni mélyvénás trombózis

        Legfrissebb cikkek a témában
         
        Gyakori kérdések

        Tisztelt Doktor Úr! 2010. júniusában eltörtem a bokámat. A gipszelést követő második héten mélyvénás trombózist diagnosztizáltak. Kórházi kezelés után Warfarint írtak fel, és két hetenként kellett vérvételre járnom, ahol a vérsűrűség alakulását figyelték. Eredményeim általában teljesen váltakozó értéket mutattak, az INR értéke 1,15-től 4,1-ig változott. Most januárban kontroll UH vizsgálaton kell résztvennem, és amennyiben negatív eredmény tapasztalható, úgy az orvosom szerint a Warfarin kezelést is be kell fejeznem. Kérdésem a következő: amennyiben a Warfarin abbahagyása mellett dönt az orvosom, abban az esetben már többet nem is kell ellenőrzésre járnom? (A háziorvos szerint el kell felejtenem az egészet, nem kell foglalkoznom a vérsűrűség alakulásával.) Számomra nem megnyugtató a dolog. Még pedig azért nem, mert a vérvételek alkalmával hol túl sűrű, hol pedig túl híg volt a vérem, normál érték talán egyszer -kétszer volt. Ilyen eredmények mellett megnyugtatónak találnám az időközönkénti ellenőrzést. A másik kérésem, hogy a trombózissal kapcsolatban hol végeznek genetikai vizsgálatot, és az hogyan zajlik? Várom válaszát, köszönettel:

        Dr. Váróczy László PhD válasza a mélyvénás trombózis témában

        Tisztelt Érdeklődő! A végén kezdeném: trombózisra hajlamosító genetikai vizsgálatokat Magyarországon a nagyobb (megyei) kórházakban és egyetemi centrumokban végeznek. Célszerű volna az Ön esetében is elvégeztetni ezeket, mielőtt végleg elhagyná a Marfarin szedését. Ha nem szed tovább véralvadásgátló gyógyszert, akkor viszont szükségtelenné és értelmetlenné válik az INR ellenőrzés - ugyanis egy egészséges májfunkcióval rendelkező embernek már nem lesz hol "sűrűbb", hol "hígabb" a vére.

        Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát. A kérdésben megfogalmazottakért portálunk nem vállal felelősséget.

        Dr. Váróczy László PhD
        belgyógyász-hematológus

        Dr. Váróczy László PhD

        Kérdés: 2011. január 21., 22:36; Megválaszolva: 2011. január 24., 18:03

      • Kérdések és válaszok a témakörben:
        Tisztelt Doktornő! Következő kérdésem lenne Önhöz. Kb 2 hónapja érzékeny, kissé megnagyobbodott nyirokcsomókat vette észre magamon. Egy ismerős radiológus megvizsgálta azt mondta a legnagyobb 1.5 cm, és mind reaktív. ( lágyék, hónalj,...
        Kedves Doktornő! Legutóbbi laborvizsgálati eredményeimnél a Honocystein értékem 11,36 Mmol/l volt. A hely labor életkor szerinti referencia érték 5,00 - 12,00 Mmol/l. Ezek alapján az én értékem a felső határon van. Szeretném megkérdezni...
        Tisztelt Doktornő! 2018. januárjában krónikus lymphocytas leukaemiat diagnosztizáltak nálam. A januári laboreredményeim szerint a perifériás vérben a fehérvérsejtszám 18,15 G/L, lymhphocyta 55%, monocita 5%. Perif. flowcytometriai vélemény:...
        Tisztelt Cím!! 8 éve volt tudoemboliam, azutáni vizsgálatok alapján megállapították hogy thrombofiliam van ! Verhigito gyógyszert nem szedek (fel évig szedtem az embolia után ) , viszont terhesség alatt 9honapig verhigito injekciot használtam...
        Tisztelt doktornő, nemrég teszteltettem magam HIV, Sy, és hepatitiszre, az első kettő negatív ahogy vártam, viszont hepatitiszre pozitív lett az eredmények részen ez látható: HbBsAG pozitív anti-HBs negatív aHBc total pozitív csak ennyi,...
        Tiszelt Doktor Úr,Doktornő. Édesanyám 85 éves ,polycythaemia verát és rosszindulatú vérképző rendszeri daganatot állapítottak meg nála.Jelenleg teljesen jól van fájdalmai nincsenek.Litallírt írtak fel neki.Ez a gyógyszer cytostaticum vajon....
        Tisztelt Doktor úr/nő! Múlthéten a nyakamon, a fültövemtől kb 3 cm-re lefelé találtam egy kőkemény nyirokcsomót.(Nem dudorodik ki, csak tapintásra érzem) Nem mozgatható. Első nap nem is fájt, második nap erős nyomásra igen, azután...
        Üdvözlöm! 2010-ben volt trombózisom tündőembóliával. Ezután csináltal genetikai vizsgálatot, melynek ez lett az eredménye: Az APC rezisztencia genetikai vizsgálatkor vad típusnak bizonyult. A protrombin 20210 polimorfizmusra nézve homozigóta...
        Tisztelt Doktornő! 3,5 éve született második gyermekem, utána kb 2 hónappal elkezdett a méh környékén fájni a hasam, s miután ez elmúlt bal oldalt a vese környékén kialakult egy övszerű égő szúró bizsergő fájdalom, mely övszerűen...
        Kedves Doktornő! Nemrég mélyvénás trombózisom volt (április 23-án) , így javasolták számomra a genetikai és trombofília vizsgálat elvégzését. Többféle információt találtam arra vonatkozóan, hogy kell-e várni a trombózis megtörténte...