• Fehérvérsejt rendellenessége

        Legfrissebb cikkek a témában
         
        Gyakori kérdések

        Tisztelt Doktor Úr/Nő! Véleményüket és tanácsukat szeretném kérni problémámmal kapcsolatban. 1999-2000 óta (gyermekem születése után) lassan csökkeni kezdett a fehérvérsejteim száma, 2001 óta vaggyok haematológiai gondozás alatt. A fehérvérsejtszámom ált. 2-3 között van. Egyéb tüneteim nincsenek (láz, nyirokcsomófájdalom), és alapvetőleg nem vagyok betegesebb (fertőzések-vírusok), mint bármely más ember. Jó a közérzetem, étvágyam és energikus vagyok. Először arra gondoltak, hogy pánikbetegségemre szedett gyógyszer miatt történt a változás. Mivel annak elhagyása után sem javult a vérkép, alaposabb kivizsgálásokon estem át. Először tüdő és hasi ultrahangot végeztek, mely teljesen negatív eredménnyel zárult, sem a máj, lép és nyirokcsomók nem mutattak változást. Utána két csontvelőbiopszián is átestem 2003 jan és nov-ben. Mindkettő ugyanazzal az eredménnyel zárult, mely így szól: "Balra tolt myelopoesis, amely a klinikai adatokat is figylemebe véve megfelelhet agranulocytosisnak. A nyúlványos B-sejtek jelenléte lymphoproliferavív betegség nagyon korai szakaszára is utalhat. Diszkrét villosus B-lymphocyta populáció a csontvelőben, melyről nem dönthető el egyértelműen, hogy reaktív vagy korai lymphoproliferavív betegségről van-e szó." Ezen adatok alapján elvégeztek még vizsgálatot leukémiára és autoimmun betegségre is, ez is teljesen negatív eredménnyel zárult. 3 hónapig szedtem Medrol-t, de mivel nem hozta meg a kívánt eredmény, ezért leállították. Végül egy lökéspróbát csináltak vénásan. Ennek eredményeképp a fehérvérsejtszám 4 körüli értéket mutatott. A vizsgálatok eredmányeképp az orvos azt, mondta, hogy lizy granulocyta szindrómám van, ami alapján a fvs az érfalra tapadnak és csak akkor jönnek elő, ha szükség van rá. Kezelést nem igényel, a csontvelő miatt kell fél-egy évente ellenőrzésre járnom. Állapotomat elfogadva, örültem, hogy nincs komolyabb baj. Újabb gyermeket vállaltam és érdekes módon a terhesség alatt teljesen megfelelő tartományban volt a fehérvérsejt számom. Szülé után, 2007 óta egy új doktornőhöz kerültem, aki újabb vizsgálatokat végzett el a problémámmal kapcsolatban. Vírusokat nézett, mely alapján az EBV és CMV IgG pozitív lett (állítólag ezek felelősek bizonyos daganatos betegségekért). Majd egy újabb csontvelőbiopszia jött, ennek eredménye hasonló mint az előzők, csak a myelopoeticus hyperplasia új vonás. További megfigyelés alatt tartanak, amely rendzseres vérvizsgálatban nyilvánul meg, kezelést nem kapok, folsav és B-vitaminokat kell szednem csak. Alapvetőleg megtanultam ezzel élni, s nincs betegségtudatom. Egy dolog zavar csak, hogy igazából még mindig nem kaptam választ arra, hogy mi a problémám és ez mitől alakult ki. Valamilyen komolyabb betegségnek az előjele, vagy egyszerűen csak ilyen a szervetem? Be kell vallanom, hogy az új influenza miatt merült fel az aggodalmam. Még november közepén beoltattam magam, az állapotomra való tekintettel tartottam ezt fontosnak. Az oltástól nem volt komolyabb problémám, leszámítva az oltás helye körül kialakult piros foltot és második nap egy kis hőemelkedét, rossz közérzetet. Harmad napra semmi bajom nem volt, nem is foglalkoztam vele, hisz más oltásoknál  is előfodul - gyerekeimnél is tapasztaltam mikor kicsik voltak. Kérdés az, hogy az én vérképzési problémámmal termelődött-e ellenanyag és kialakul-e a védettség? Bár nem vagyok betegesebb mint más ember, egy-egy náthát leszámítva, de vajon feltudja-e venni az immunrendszer a harcot egy fertőzés esetén? Válaszukat előre is köszönöm!    

        WEBBeteg szakértő válasza a fehérvérsejtszám témában

        Kedves Érdeklődő!

        Úgy gondolom, hogy Önt a kollégák kellő alapossággal kivizsgálták, és ezek eredménye eléggé megnyugtató, hiszen mindenféle súlyos vérképzőszervi betegséget kizártak Önnél. Sajnos azt nem írta meg, hogy a 2-3 G/l-es fehérvérsejtszámon belül milyen arányban vannak jelen a  neutrofil granulociták, mert csak ez alapján tudnék következtetni az agranulocitózis mértékére. Mindenesetre valószínűleg arról van szó, hogy az Ön esetében a csontvelő egy "gyári hiba" következtében a normálisnál kevesebb neutrofilt termel, de ennek klinikai tünetei nincsenek, mert az immunrendszer többi sejtje fokozatosan átvette a szerepüket.

        A terhesség alatt minden nőnek emelkedik a fehérvérsejt- és ezen belül a neutrofil granulocita száma, így semmi meglepő nincs abban, hogy az alatt a néhány hónap alatt Önnél is normalizálódtak ezek az értékek.

        Az EBV és CMV IgG pozitivitásnak az égvilágon semmi jelentősége nincs - ez csupán azt jelenti, hogy Ön szervezete már találkozott ezzel a két vírussal, és megfelelő védettséget alakított ki ellenük. (Az emberek 99 %-ánál ugyanezt az eredményt kapjuk.)

        Végezetül a védőoltásról: effelől is egészen nyugodt lehet, mert az egyes kórokozók elleni specifikus védettség kialakításáért nem a granulociták, hanem egy másik fehérvérsejt populáció, a limfociták (B ill. T-sejtek) a felelősek. Feltételezem, hogy ezen sejtek száma és funkciója az Ön esetében teljesen normális.

        Remélem, sikerült többé-kevésbé megnyugtatnom, és további jó egészséget kívánok Önnek!

         

        Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát. A kérdésben megfogalmazottakért portálunk nem vállal felelősséget.
        Dr. Bessenyei Mónika
        Dr. Váróczy László hematológus, egyetemi adjunktus
        Kedves Kérdezőnk!
        Amennyiben elégedett volt a válasszal, kérjük, támogassa a rovat működését egy emelt díjas SMS elküldésével. Az SMS díja bruttó 329 Ft.
        Kérjük, küldje el a WB szót a következő telefonszámra:

        06-90-642-541
        PharmaPlaza

        Kérdés: 2010-01-06 21:59:58; Megválaszolva: 2010. január 06., 21:59

        Tudjon meg többet: fehérvérsejtszám

        Egészség? Betegség?

        Nézze meg a WEBBetegen!

        Ezt olvasta már?
      • Kérdések és válaszok a témakörben:
        Üdvözlöm! A nőgyógyászom többek között haematológiai ambulanciára irányitott,thrombophylia kivizsgálás érdekében ahol:thrombophylia kivizsgálást,Leiden mut.,prothrombin gén mutáció,MTH FR,Anticardiolipin,lopus anticoag,antithrombin...
        Tisztelt Doktornő! Azzal a kérdéssel fordulok önhöz, hogy hónapokóta magas a thrombocyta számom. Márciusóta járok haematólogushoz. vért vettek a trombocyta számom ingandozik 550-590-620 mikor mennyi, de egyszer se volt az utóbbi időben...
        Üdvözlöm! Tegnap kaptam meg a leletemet a hematológiáról és krónikus lymphocytás leukémiát állapítottak meg. Csak két hónap múlva kell vissza mennem.Érdeklődnék hogy mit jelent ez a betegség és gyógyítható e vagy sem. Nagyon aggódom...
        Itp-s betegséget állapitottak meg nalam 3 honapja 27e volt az érték.medrolt kaptam ami nagyon gyorsan felvitte a trombocytaszamot de ahogy elhagytam leesett.pedig fokozatosan vettuk el.4mg al csokkentve 4 naponta.egy honapja 80volt megint medrol 32mg...
        Tisztelt Doktornő/Doktor Úr! Nagymamámnak 20 éve van magas vérnyomása, 1-2 éve szellemi állapota romlani kezdett, különösen az idén. ÓT: 6/10 MMT: 16/30. A CT felvétel a vártnál talán valamivel jobb lett, de megállapították a...
        87éves nagynéném érvédő gyógyszert szed (Detralex 500mg)napi 3X1-t. Ennek a gyógyszernek a bevonata vörös vas-oxidot, és sárga vas-oxidot tartalmaz. Szeretnénk tudni, hogy helyes-e ennek a gyógyszernek a szedése, ha vérében magas a...
        Tisztelt Doktornő! Missed ab utáni genetikai vizsgálatom eredményei: FV (506Arg--Gln) heterozigóta Fll g.20210G A normál MTHFR (226Ala--Val) heterozigóta A genetikus az MTHFR-re folsav szedését javasolta, a Leiden miatt hematológust kellene...
        Tisztelt Doktor Nő/úr! A mai nap folyamán, pici, gombostűfejnél is kisebb piros bevérzéseket észleltem a vállamnál és a dekoltázsomon. A testemet átvizsgálva a combomon és az alkaromon is találtam egyet-kettőt, ezek alig észrevehetőek....
        T. Dr.úr/nő A vérképemről érdeklődnék.Magas a süllyedésem, és aggaszt a microcytosis értékem is. Háziorvosom nem mondott rá semmit, csak hogy a vasraktár üres + Vashiányos anémiát említette. Szülés óta (2 éve) is szedek vasat és...
        Kedves Hölgyem/Uram! Sajnos a családunkban a nagynéném rákos megbetegedésben szenved, a testvérei közül vérvizsgálat alapján édesapámat (61 éves) találták a csontvelő átültetés szempontjából alkalmas donornak még 2014 januárjában....
        Tisztelt Doktornő/úr! A következő kérdésem lenne, 2010-ben kihordtam és megszültem problémamentesen a kisfiamat. (még 2010-ben kiderült hashimoto-s pajzsmirigyalulműködésem van, szedek rá gyógyszert) 2011 végén kezdtünk újra...
        Tisztelt Doktor Úr/Nő! 3,5-4 hónapja tartó hőemelkedésem okának kiderítésével kapcsolatban szeretném kérni a segítségét. A hőemelkedésem jelentkezése előtt volt egy végbélrepedésem (a sebészeten nem tapasztaltak elváltozást, mégis...
        Tisztelt Doktornő/Doktor Úr! Egy ideje meg volt nagyobbodva az egyik nyaki nyirokcsomóm (kb.6-7 cm, ami a napokban már kisebb lett. Ez nem volt fájdalmas, arra gondoltam, hogy talán a begyulladt fogamtól lehet. Most, hogy ez elkezdett lelappadni...
        Tisztelt Doktornő/Úr! Hónapok óta fennálló hőemelkedések miatt vizsgálnak (max 37,4 de ez is csak délután van, reggel meg estefelé már 37 alatt van) és időnként előforduló (heti egyszer-kétszer) éjszakai izzadás miatt. Voltam már...
        Tisztelt Doktornő/Doktor Úr! A férjem vérképe alapján vérszegény, keresik az okát. Eddig volt mellkas röntgenen, hasi és kismedence ultrahangon, hematológián, gyomor- és vastagbél tükrözésen, urológián: minden lelet negatív. A háziorvos...
        Tisztelt Doktor Úr/Nő!! Leiden mutáció és Syncumar mellett lehet szedni EPASEL kapszulát?
        Tisztelt Webdoktor!:) 25 éves viszonylag egészséges (drog, cigi, alkohol mentes életmódú) kicsit talán túlsúlyos fiatal lány vagyok. A tanácsát szeretném kérni egy hosszú idők óta meglévő problémámról: Kicsi korom óta minimális...
        Tisztelt Doktor Úr/Nő! 2006-ban végeztek vizsgálatot Leiden mutációra kiterjedően. Az eredmény pozitív lett. APC 1,72 ; VIII.faktor 195%. Édesapámnak ebben az évben volt egy balesete és trombózist kapott, nála így fedezték fel, majd engem...
        Tisztelt Doktor Ùr! 5 évvel ezelőtt Leiden homozigota mutáciòt diagnosztizáltak nálam. Gyógyszert nem kell szednem, csak azt a tájékoztatást kaptam,hogy ha terhes leszek akkor mindenképp illetve hosszú utazás alkalmával ajánlott...
        szeretném megtudni, hogy okozhat-e vashiányt, és vérszegénységet a nikkelallergia./++++/Évek óta vashiányos vagyok, és hiába szedem a gyógyszert és kapok vénásan vasat, mégsem használ.Köszönettel:K Károlyné