• Hemofília C örökítése

        Legfrissebb cikkek a témában
         
        Gyakori kérdések

        Üdvözlöm!Mint megtudtam, a hemofília C nem nemi kromoszómán keresztül öröklődik,ezért lehetek nő létemre vérzékeny /XI.faktorhiány, 43%/.Melyik akkor a bűnös kromoszóma? És ez esetben hogyan változik az 50-50% valószínűség az X kromoszómán történő örökítéshez képest? Férjem nem beteg, és egyikünk családjában sem fordult elő ez a betegség,tehát sem az öcsém,sem én nem örököltük, ez egy deffekt...Válaszát előre is köszönöm! P.A.

        WEBBeteg szakértő válasza a hemofília C témában

        Üdvözlöm!

        A "bűnös" kromoszóma a 4-es, ezen jöhet létre mutáció, mely végül vérzékenységhez vezet. Amennyiben férje nem beteg, és nem jön létre gyermeküknél sem mutáció, akkor mivel egy egészséges és egy jó génje lesz, a XI faktor kevesebb lesz, és ez vezethet vérzékenységhez. Ha az ön jó kromoszómáját örökli, akkor nem lesz beteg. Összeségében amennyiben csak az egyik kromoszóma sérült önnél, akkor 25% az esély az öröklésre.

        Tisztelettel: Dr Miltényi Zsófia

        Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát. A kérdésben megfogalmazottakért portálunk nem vállal felelősséget.

        WEBBeteg szerkesztőség
        Orvos

         WEBBeteg Szakértő

        Kérdés: 2008-10-16 21:37:36; Megválaszolva: 2011. augusztus 09., 20:10

      • Kérdések és válaszok a témakörben:
        Kedves Doktornő! Legutóbbi laborvizsgálati eredményeimnél a Honocystein értékem 11,36 Mmol/l volt. A hely labor életkor szerinti referencia érték 5,00 - 12,00 Mmol/l. Ezek alapján az én értékem a felső határon van. Szeretném megkérdezni...
        Tisztelt Doktornő! 2018. januárjában krónikus lymphocytas leukaemiat diagnosztizáltak nálam. A januári laboreredményeim szerint a perifériás vérben a fehérvérsejtszám 18,15 G/L, lymhphocyta 55%, monocita 5%. Perif. flowcytometriai vélemény:...
        Tisztelt Cím!! 8 éve volt tudoemboliam, azutáni vizsgálatok alapján megállapították hogy thrombofiliam van ! Verhigito gyógyszert nem szedek (fel évig szedtem az embolia után ) , viszont terhesség alatt 9honapig verhigito injekciot használtam...
        Tisztelt doktornő, nemrég teszteltettem magam HIV, Sy, és hepatitiszre, az első kettő negatív ahogy vártam, viszont hepatitiszre pozitív lett az eredmények részen ez látható: HbBsAG pozitív anti-HBs negatív aHBc total pozitív csak ennyi,...
        Tiszelt Doktor Úr,Doktornő. Édesanyám 85 éves ,polycythaemia verát és rosszindulatú vérképző rendszeri daganatot állapítottak meg nála.Jelenleg teljesen jól van fájdalmai nincsenek.Litallírt írtak fel neki.Ez a gyógyszer cytostaticum vajon....
        Tisztelt Doktor úr/nő! Múlthéten a nyakamon, a fültövemtől kb 3 cm-re lefelé találtam egy kőkemény nyirokcsomót.(Nem dudorodik ki, csak tapintásra érzem) Nem mozgatható. Első nap nem is fájt, második nap erős nyomásra igen, azután...
        Üdvözlöm! 2010-ben volt trombózisom tündőembóliával. Ezután csináltal genetikai vizsgálatot, melynek ez lett az eredménye: Az APC rezisztencia genetikai vizsgálatkor vad típusnak bizonyult. A protrombin 20210 polimorfizmusra nézve homozigóta...
        Tisztelt Doktornő! 3,5 éve született második gyermekem, utána kb 2 hónappal elkezdett a méh környékén fájni a hasam, s miután ez elmúlt bal oldalt a vese környékén kialakult egy övszerű égő szúró bizsergő fájdalom, mely övszerűen...
        Kedves Doktornő! Nemrég mélyvénás trombózisom volt (április 23-án) , így javasolták számomra a genetikai és trombofília vizsgálat elvégzését. Többféle információt találtam arra vonatkozóan, hogy kell-e várni a trombózis megtörténte...
        Tisztelt Dr. Ujj Zsófia Doktornő! A következő kérdéssel fordulnék Önhöz: Kb 2 hete vettem észre a hónaljamban fájó, megnagyobbodott nyirokcsomókat. Néhány nap után elmentem vele egy magán ultrahangra ahol a doktornő a kérésemre a nyaki...