Crista biopszia eredménye

Tisztelt Doktornő! Szeretném Öntől megkérdezni, hogy az alább leírtak mit jelentenek összességében és mit javasol a lent leírtakon kívül, kell-e mennem tovább szakorvoshoz vagy nem. (A kezelőorvosom már nem hívott vissza kontrollra) Mivel nem kaptam konkrét válaszokat a kezelőorvostól ezért kérdezem. Kórszövettani lelet Makroszkópos leírás: 1 cső (EDTA-s) csv. asp. 1 cső (Na-hep) csv. asp. 1 cm-es csontbiopszia 5 db csv. kenet Mikroszkoszkópos leírás: A csonthenger5 6-7 komplett 30%-os cellularitású velűrt tartalmaz. A myeloid/erythroidsejtarány a granulopoesis teljes érést mutató hypoplasiája miatt csökkent, 1: 1 körüli. Az erythropoesis közel normál volumenű, normoblastos, dysplasiás vonások nélkül. A megakaryocyták számaq a csontvelő cellularitásához képest is csökkent, mindössze néhány jellegzetes morfológiát nem mutató, csoportosan rendeződő megakaryocyta figyelhető meg. Az MPO, CD6l, CD34, Cd117 immunreakciók a HE-metszetekben látottakat alátámasztják. Cytologiai vizsgálat: A csontvelő kenetek rendkívűl sejtszegények, érdemben nem értékelhetők. Áramlási cytometria: A csontvelő sejtjei az enyhe lymphocytaszaporulattól eltekintve normális fenotipus megoszlást mutatnak. Cytogenetikai vizsgálatok: Sáv - Metafázisok hiányában citogenetikai vélemény nem adható meg. Diagnosis: Hypocelluralis csontvelő, myelodysplasiás syndroma morfológiai jelei nélkül. Kódolt diagnosisok: BNO: D75800 A vér és a vérképzőszervek egyéb meghatározott bet. M-SNOMED: 0003.00 Morfologia nincs jelőlve a SNOMED-ben. E-SNOMED: - Ambuláns lap: Crista biopszia történt. Hypocellularis csontvelő, myoledysplasia syndroma morfol. jlei nélkül. Vélemény: Myelodysplasia a szövettanból sem igazolódott, korábban B12 hiányas- IBD-s, neutropenias- thrombocytopeniás- mindkettő értéke csökkent. Összeségében felszívódási zavar okozta hiányállapotok és emiatti sec. csontvelő hypocellularitás lehetséges rabolárás javasolt. (béres csepp, Avemar, stb. pótolható.) Javaslat: További raborálás és B12, mely elegendő félévente hematologiai szempontból Megállapított diagnózois: D7290 Fehérvérsejtek betegségei k. m. n

Dr. Ujj Zsófia Ágnes válasza crista lelet témában

Kedves Levélíró! Az a lényege, hogy a csontvelőben alacsony a fehérvérsejt képzés (granulopoesis) és vérlemezke képzés (thrombopoesis) . Emiatt biztos a vérképben alacsony a fehérvérsejt (fvs vagy wbs) és vérlemezke-thrombocyta (thr vagy plt). Azt kellene megnézni, hogy ez korábban is alacsony volt, most csökkent e, illetve, ha csak IBS ismert, azóta alcsony e. Ez a lelet azt feltételezi, hogy alultápláltság miatt alacsonyak ezek az értékek. Tudni kellene, mennyivel alacsonyabbak és azért azt is tudni kell, hogy alultápláltságnál a vaszsint is alacsony, gyakran vérszegénységgel is járhat, de itt ez nem valószínű, a vashiányt nem tudom. Ha ezt hematológus látta, akkor el kell menni a gastroenterológushoz/belgyógyászhoz, hogy a bélbetegség alátámaszthatja-e azt, hogy a felszívódási zavar miatt alacsony a fvs és thr. MErt ha igen, akkor a bélbetegséget kell kezelni.

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
Megválaszolva: 2017. szeptember 11.

Kérdések és válaszok: Hematológiai megbetegedések

Kellemetlen izzadtság
Tiszteletem. Az a problémám, hogy izzadáskor erősebb trágya-szag érezhető. Az lenne a kérdésem, hogy mit lehetne ezzel tenni? . Mert már több fajta szerrel...
Alacsony Feriitin és Vas szint
Tisztelt Doktornő! 45 éves, heti rendszerességgel sportoló nő vagyok. (futás, súlyzós edzés) Évente járok vérvételre, szűrés céljából. Alacsony Ferritin...
2 éves gyermek itp
Tisztelt Doktornő! Két éves kisfiam, december 1-jén drasztikusan alacsony vérlemezke szám miatt (6G/l) intravenas immunglobulin terápiában részesült....
Nyirokcsomó duzzanat, Hőemelkedés...
Tisztelt Doktor Nő! Kislányom 2023 agusztusában hugyuti fertőzés, vesemedence gyulladással kezelték, mely során kóráházban is voltunk 10 napot. Miután...
Emelkedett Anti-streptolizin O
Kedves doktorno! 17 eves lanyom ugyeben irok. Mar evek ota panaszkodik tompa fajdalomra terd es comb tajekon (mikor egyik laba, mikor masik). Haziorvosunk...
Prothrombingén (G20210A) mutáció
Tisztelt Doktornő! 39 éves nő vagyok, átlagos/vékony testalkatú (177cm, 62kg) 3 éve, derült ki, hogy prothrombingén heterozigóta mutációm van. Trombózisom...