Tyverb 250 mg filmtabletta

1. Milyen típusú gyógyszer a Tyverb és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Tyverb az emlőrák olyan, meghatározott (HER2-túlműködést mutató) típusainak kezelésére használatos, melyek továbbterjedtek az eredeti daganaton kívülre vagy más szervekbe (előrehaladott vagy áttétes emlőrák). Lassíthatja vagy leállíthatja a daganatsejtek növekedését vagy elpusztíthatja azokat.

A Tyverb-et az orvos rendelése szerint egy másik daganatellenes szerrel kombinációban kell szedni.

A Tyverb-et kapecitabinnal kombinációban rendelik olyan betegeknek, akiket korábban már kezeltek előrehaladott vagy áttétes emlőrák miatt. Ennek a korábbi, áttétes emlőrák elleni kezelésnek a trasztuzumabot is magában kellett foglalnia.

A Tyverb-et trasztuzumabbal kombinációban rendelik olyan betegeknek, akiknek hormonreceptor-negatív, áttétes emlőrákjuk van, és az előrehaladott vagy áttétes emlőrák ellen korábban egyéb kezelésben részesültek.

A Tyverb-et egy aromatáz enzim gátlóval (aromatáz-inhibitorral) kombinációban rendelik olyan betegeknek, akiknek hormon-érzékeny áttétes emlőrákjuk van (olyan emlőrák, amelyik hormonok jelenlétében valószínűleg jobban nő), és akiket jelenleg nem szándékoznak kemoterápiával kezelni.

Az ezekre a gyógyszerekre vonatkozó információkat külön betegtájékoztatókban találja meg. Kérje meg orvosát, hogy tájékoztassa Önt ezekről a gyógyszerekről.

Tyverb 250 mg filmtabletta GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
lapatinib

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Glaxo Group

Vényköteles?
szakorvosi ellátás mellett

Kiszerelések

• (140x hdpe)
• (2x70)

Terhesek is szedhetik?

nem

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer a Tyverb és milyen betegségek esetén... 2. Tudnivalók a Tyverb szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Tyverb-et? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Tyverb-et tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók a Tyverb szedése előtt

Ne szedje a Tyverb-et

• ha allergiás a lapatinibre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

A Tyverb fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Orvosa a Tyverb-kezelés megkezdése előtt és a kezelés alatt vizsgálatokat fog végezni annak ellenőrzése céljából, hogy az Ön szíve megfelelően működik-e.

Közölje kezelőorvosával, ha Önnek bármilyen problémája van a szívével, mielőtt elkezdené szedni a Tyverb-et.

Orvosának arról is tudnia kell a kezelés megkezdése előtt:

• ha Önnek tüdőbetegsége van.
• ha Önnek tüdőgyulladása van.
• ha Önnek bármilyen májbetegsége van.
• ha Önnek bármilyen vesebetegsége van.
• ha Önnek hasmenése van (lásd a 4. fejezetet).

Orvosa a Tyverb-kezelés megkezdése előtt és az alatt vizsgálatokat fog végeztetni annak ellenőrzésére, hogy májműködése rendben van-e.

Közölje orvosával, ha ezek bármelyike érvényes Önre.

Egyéb gyógyszerek és a Tyverb

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ez vonatkozik egyéb vény nélkül kapható gyógyszerre és gyógynövénykészítményre is.

Különösen fontos, hogy közölje orvosával, ha az alábbi gyógyszerek közül bármelyiket szedi vagy nemrégiben szedte. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják a Tyverb hatását vagy a Tyverb befolyásolhatja más gyógyszerek hatását. Ide tartozik néhány gyógyszer a következő csoportokban említettek közül:

• orbáncfű - a depresszió kezelésére szolgáló gyógynövénykivonat
• eritromicin, ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol, vorikonazol, rifabutin, rifampicin, telitromicin - fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek
• ciklosporin - az immunrendszer elnyomására szolgáló gyógyszer, pl. szervátültetés után
• ritonavir, szakvinavir - HIV-fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszerek
• fenitoin, karbamazepin - epilepsziás görcsök kezelésére szolgáló gyógyszerek
• ciszaprid - bizonyos emésztőrendszeri problémák gyógyszere
• pimozid - bizonyos mentális egészségi problémák kezelésére szolgáló gyógyszer
• kinidin, digoxin - bizonyos szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek
• repaglinid - cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszer
• verapamil - magas vérnyomás vagy szívproblémák (angina) kezelésére szolgáló gyógyszer
• nefazodon - a depresszió kezelésére szolgáló gyógyszer
• topotekán, paklitaxel, irinotekán, docetaxel - bizonyos daganattípusok kezelésére szolgáló gyógyszerek
• rozuvasztatin - a magas koleszterinszintet csökkentő gyógyszer
• gyomorsavcsökkentő gyógyszerek - gyomorfekély vagy emésztési zavarok kezelésére alkalmazzák

Beszélje meg orvosával, ha a fenti gyógyszerek valamelyikét szedi vagy szedte a közelmúltban.

Orvosa át fogja tekinteni az Ön által jelenleg szedett gyógyszereket, hogy megbizonyosodjon arról, nincs-e közöttük olyan, amit nem szabad a Tyverb-bel együtt alkalmazni. Orvosa tájékoztatni fogja Önt, ha létezik más lehetőség.

A Tyverb egyidejű bevétele étellel és itallal

Ne fogyasszon grapefruit ivólevet a Tyverb-kezelés alatt. Ez befolyásolhatja a gyógyszer hatását.

Terhesség és szoptatás

A Tyverb terhesség alatti hatása nem ismert. A Tyverb-et a terhesség ideje alatt nem szabad szedni, kivéve, ha orvosa ezt kifejezetten tanácsolja.

• Közölje orvosával, ha Ön terhes vagy terhességet tervez.
• Megbízható fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia a Tyverb-kezelés ideje alatt a teherbeesés megelőzésére.
• Ha Ön teherbe esik a Tyverb-kezelés ideje alatt, közölje orvosával.

Nem ismert, hogy a Tyverb kiválasztódik-e az anyatejbe. Ne szoptasson a Tyverb-kezelés ideje alatt.

• Ha Ön szoptat vagy szoptatni kíván, ezt közölje kezelőorvosával.

Mielőtt a Tyverb-et elkezdené szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha bármiben bizonytalan.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Ön felelőssége eldönteni, képesnek érzi-e magát gépjármű vezetésére vagy egyéb, fokozott koncentrációt igénylő feladatok ellátására. A Tyverb lehetséges mellékhatásai hátrányosan befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ezek a hatások a "Lehetséges mellékhatások" 4. fejezetben vannak leírva.

3. Hogyan kell szedni a Tyverb-et?

Ezt a gyógyszert mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Orvosa a kezelendő emlőrák típusától függően fogja meghatározni a Tyverb megfelelő adagját.

Ha a Tyverb-et kapecitabinnal kombinációban rendelték Önnek, a szokásos adag 5 Tyverb tabletta naponta, egyetlen adagban.

Ha a Tyverb-et trasztuzumabbal együtt rendelték Önnek, a szokásos adag 4 Tyverb tabletta naponta, egyszeri adagban.

Ha a Tyverb-et aromatáz-inhibitorral kombinációban rendelték, a szokásos adag 6 Tyverb tabletta naponta, egyetlen adagban.

Minden nap vegye be az előírt adagot, ameddig orvosa így rendelkezik.

Orvosa tájékoztatni fogja a másik daganatellenes gyógyszer adagjáról és arról, hogy azt hogyan kell szednie.

A tabletták bevétele

• A tablettákat megfelelő mennyiségű vízzel, egészben nyelje le, egyiket a másik után, minden nap azonos időpontban.
• A Tyverb-et vagy legalább egy órával étkezés előtt vagy legalább egy órával étkezés után kell bevenni. A Tyverb-et a napnak mindig azonos szakában, egy adott étkezéshez viszonyítva szedje - például mindig egy órával a reggeli előtt vegye be a tablettát.

Miközben a Tyverb-et szedi

• Attól függően, hogy Ön milyen mellékhatásokat észlel, kezelőorvosa javasolhatja az adag csökkentését vagy a kezelés átmeneti megszakítását.
• Orvosa a Tyverb-kezelés megkezdése előtt és az alatt vizsgálatokat is végeztet majd az Ön szív- és májműködésének ellenőrzésére.

Ha az előírtnál több Tyverb-et vett be

Azonnal forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez. Ha lehetséges, mutassa meg neki a gyógyszert tartalmazó csomagolást.

Ha elfelejtette bevenni a Tyverb-et

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Csak vegye be a következő adagot az előírt időpontban.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A súlyos allergiás reakció egy ritka mellékhatás (1000 ember közül legfeljebb 1-nél jelentkezhet), és gyorsan alakul ki.

A tünetek lehetnek:

• bőrkiütés (beleértve a viszkető, kidudorodó kiütéseket),
• szokatlan sípoló légzés vagy nehézlégzés,
• a szemhéj, az ajkak vagy a nyelv feldagadása,
• izom- vagy ízületi fájdalom,
• ájulás vagy a látótér elsötétülése.

Azonnal mondja el orvosának, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli. Ne vegyen be több tablettát.

Nagyon gyakori mellékhatások (10 ember közül több mint 1-nél jelentkezhetnek):

• hasmenés (amely kiszáradáshoz és súlyosabb szövődményekhez vezethet)

Azonnal közölje kezelőorvosával, amint a hasmenés (laza széklet) első jeleit észleli, mivel fontos, hogy haladéktalanul kezelésben részesüljön. Úgyszintén azonnal közölje kezelőorvosával, ha a hasmenése súlyosbodik. A 4. pont végén további információkat talál a hasmenés kockázatának csökkentéséről.

• kiütés, bőrszárazság, viszketés

Közölje orvosával, ha kiütést észlel. A 4. pont végén további információkat talál a bőrkiütés kockázatának csökkentéséről.

Egyéb nagyon gyakori mellékhatások

• étvágytalanság
• émelygés (hányinger)
• hányás
• fáradtság, gyengeségérzés
• emésztési zavarok
• székrekedés
• szájnyálkahártya gyulladás/fekélyek a szájüregben
• gyomorfájdalom
• alvászavar
• hátfájás
• végtagfájdalom
• ízületi vagy hátfájás
• bőrtünetek a tenyéren vagy a talpon (beleértve az érzéketlenséget, zsibbadást, fájdalmat, duzzanatot és kivörösödést is)
• köhögés, légszomj
• fejfájás
• orrvérzés
• hőhullámok
• szokatlan hajhullás vagy -ritkulás

Ha a fentiek közül bármely mellékhatás súlyossá vagy kellemetlenné válik, értesítse kezelőorvosát.

Gyakori mellékhatások (10 ember közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek): Ezek 10 betegből legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

• hatás a szívműködésre.

A legtöbb esetben a szívműködésre gyakorolt hatás nem jár semmilyen tünettel. Ha Ön ezzel a mellékhatással kapcsolatos tüneteket észlel, valószínűleg köztük lesz a szabálytalan szívverés és a légszomj.

• májproblémák, melyek következtében viszketés, a szemfehérje vagy a bőr sárgás elszíneződése (sárgaság), sötét vizelet vagy a has jobb felső részében fájdalom, kellemetlen érzés jelentkezhet.
• körömbetegségek - mint például a körömágy fájdalmas fertőzése és feldagadása.

Értesítse orvosát, ha a fenti tünetek közül bármelyik jelentkezik.

Nem gyakori mellékhatások (100 ember közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek):

• a kezelés okozta tüdőgyulladás, amely légzési nehézséget vagy köhögést válthat ki.

Azonnal értesítse orvosát, ha a fenti tünetek valamelyikét észleli.

Egyéb nem gyakori mellékhatások:

• Vérvizsgálati eredmények, amelyek a májműködés (általában enyhe és átmeneti jellegű) változásaira utalnak.

Ritka mellékhatások (1000 ember közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek):

• súlyos allergiás reakciók (lásd a 4. fejezet elején).

Ha egyéb mellékhatások lépnek fel

Értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel.

A hasmenés és a bőrkiütés kockázatának csökkentése

A Tyverb súlyos hasmenést okozhat

Ha a Tyverb szedése során hasmenése lesz:

• igyon bőségesen folyadékot (8-10 pohárral naponta), vizet, sportitalokat, vagy más, tiszta folyadékot;
• zsíros és fűszeres ételek helyett fogyasszon alacsony zsírtartalmú, fehérjében gazdag ételeket;
• nyers zöldség helyett egyen főtt zöldséget, és a gyümölcsöt fogyasztás előtt hámozza meg;
• kerülje a tejet és tejtermékeket (a fagylaltot is);
• kerülje a gyógynövényi kiegészítőket (egyesek hasmenést okoznak).

Tájékoztassa orvosát, ha a hasmenése nem szűnik.

A Tyverb bőrkiütést okozhat

Orvosa a kezelés előtt és alatt ellenőrizni fogja a bőrét.

Az érzékeny bőr gondozása:

• szappanmentes tisztítószerrel mosakodjon;
• használjon illatmentes, hipoallergén kozmetikumokat;
• használjon naptejet (30-as vagy magasabb faktorút).

Tájékoztassa orvosát, ha bőrkiütést észlel.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Tyverb-et tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A buborékcsomagoláson vagy a tartályon és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a gyógyszert.

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Tyverb

A Tyverb hatóanyaga a lapatinib. A filmtabletták 250 mg lapatinibet tartalmaznak (lapatinib- ditozilát-monohidrát formájában).

Egyéb összetevők:

Mikrokristályos cellulóz, povidon (K30), A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, magnézium-sztearát, hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol 400, poliszorbát 80,

sárga vas-oxid (E172), vörös vas-oxid (E172).

Milyen a Tyverb külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Tyverb filmtabletta ovális, mindkét oldalán domború, sárga filmbevonatú tabletta, egyik oldalán "GS XJG" bevéséssel.

A Tyverb buborékcsomagolásban vagy tartályban kapható.

Buborékcsomagolás

Egy Tyverb csomagolás 70 vagy 84 tablettát tartalmaz, egyenként 10 vagy 12 tablettát tartalmazó alumínium buborékfóliákban. Minden buborékcsomagolás közepén egy perforáció fut végig, és így két félre osztható, amelyek mindegyikében 5 vagy 6 tabletta van, a kiszereléstől függően.

A Tyverb többszörös csomagolásban is forgalomba kerül, amely 140 db filmtablettát tartalmaz két csomagolásban, melyekben egyenként 70 tabletta van.

Tartály

A Tyverb műanyag tartályban is kapható, amelyben 70, 84, 105 vagy 140 filmtabletta van.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

Ezt a gyógyszert "feltételesen" engedélyezték, ami azt jelenti, hogy a gyógyszerre vonatkozóan további adatokat kell benyújtani.

Az Európai Gyógyszerügynökség legalább évente felülvizsgálja a gyógyszerre vonatkozó új információkat, és szükség esetén ezt a betegtájékoztatót is módosítja.

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu) találhatók.