• TRIPLIXAM 10 mg/2,5 mg/ 5 mg filmtabletta

        1. Milyen típusú gyógyszer a Triplixam és milyen betegségek esetén alkalmazható?

        A Triplixam háromféle hatóanyag, a perindopril, az indapamid és az amlodipin kombinációja. Ez egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer, amely a magasvérnyomás-betegség (hipertónia) kezelésére alkalmazható.

        Perindopril/indapamid fix dózisú kombinációt és amlodipint külön-külön tabletták formájában szedő betegek a három hatóanyagot ugyanolyan hatáserősségben kaphatják egyetlen Triplixam tablettában.

        Mindhárom hatóanyag csökkenti a vérnyomást, hatásukat együtt kifejtve szabályozzák az Ön vérnyomását.

        • A perindopril az úgynevezett angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. A vérerek tágítása révén fejtik ki hatását, ami megkönnyíti a szív számára a vér áramoltatását.
        • Az indapamid egy vízhajtó, amely az indol-gyűrűs szulfonamid származékoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A vízhajtók fokozzák a vesék által termelt vizelet mennyiségét. Az indapamid azonban különbözik más vízhajtóktól abban, hogy csak kismértékben növeli a vizelet mennyiségét.
        • Az amlodipin egy kalcium csatorna blokkoló (amely az úgynevezett „dihidropiridin” gyógyszerek csoportjába tartozik). Hatására a vérerek ellazulnak, így a vér könnyebben tud átáramlani rajtuk keresztül.

        2. Tudnivalók a Triplixam szedése előtt

        Ne szedje aTriplixam-ot

        • ha allergiás a perindoprilra vagy bármely más ACE-gátlóra, az indapamidra vagy bármely más szulfonamidra, az amlodipinre vagy bármely más dihidropiridinre, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
        • ha Ön korábban ACE-gátló kezelés kapcsán az alábbi tüneteket tapasztalta: zihálás, az arc- vagy nyelv vizenyős duzzanata, intenzív viszketés vagy súlyos bőrkiütések – illetve ha Ön vagy a családjából bárki hasonló tüneteket észlelt bármely más körülmények között (angioödémának nevezett állapot),
        • ha súlyos májbetegsége van, vagy úgynevezett hepatikus enkefalopátiában (az agy normális működését megzavaró májbetegség) szenved,
        • ha feltételezhető, hogy Ön kezeletlen, dekompenzált szívelégtelenségben szenved (ami nagyfokú víz-visszatartással és nehézlégzéssel jár),
        • ha Ön olyan, nem szívritmuszavar kezelésére szolgáló gyógyszereket szed, melyek életveszélyes szabálytalan szívverést okoznak (torsade de pointes),
        • ha Önnek aortaszűkülete (aorta sztenózis) van, vagy szív eredetű sokk esetén (az az állapot, amikor a szív nem képes elegendő vérrel ellátni a szervezetet),
        • ha Ön szívinfarktust követő szívelégtelenségben szenved,
        • ha kifejezetten alacsony a vérnyomása (hipotónia),
        • ha alacsony a vérében a káliumszint,
        • ha súlyos vesebetegségben szenved,
        • ha művesekezelést kap,
        • ha közepesen súlyos vesebetegsége van (Triplixam 10 mg/2,5 mg/5 mg és 10 mg/2,5 mg/10 mg dózis kombinációk esetén)
        • ha több mint 3 hónapos terhes (azonban a terhesség korai szakaszában is jobb kerülni a Triplixam szedését, lásd a „Terhesség, szoptatás és termékenység” című részt),
        • ha Ön szoptat,
        • ha Ön cukorbetegségben vagy vesebetegségben szenved, és aliszkiren kezelést kap.

        Figyelmeztetések és óvintézkedések

        A Triplixam szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: perindopril, indapamide
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: nincs adat

        • ha Önnek hipertrófiás kardiomiopátiája (szívizom betegség) vagy veseartéria sztenózisa (a vesét vérrel ellátó verőér szűkülete) van,
        • ha Ön szívelégtelenségben vagy bármilyen más szívbetegségben szenved,
        • ha Önnek súlyos vérnyomás emelkedése (hipertóniás krízis) van,
        • ha Önnek bármilyen májbetegsége van,
        • ha Ön kollagén-betegségben (bőrbetegség) szenved, mint pl. szisztémás lupusz eritematózusz vagy szkleroderma,
        • ha Ön érelmeszesedésben (ateroszklerózisban) szenved,
        • ha Ön a mellékpajzsmirigy működését ellenőrző vizsgálat előtt áll,
        • ha Ön köszvényben szenved,
        • ha Ön cukorbetegségben szenved,
        • ha Ön·sószegény étrendet tart vagy káliumtartalmú sópótlókat használ (a vér káliumszintjének megfelelő egyensúlya alapvető jelentőségű),
        • ha Ön lítiumot vagy kálium-megtakarító vízhajtót (spironolakton, triamteren) szed, mert ezek a gyógyszerek Triplixam-mal történő együttes alkalmazása kerülendő (lásd az „Egyéb gyógyszerek szedése” című fejezet),
        • ha Ön aliszkirent szed (magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszer),
        • ha Ön időskorú és a gyógyszer adagját emelni kell,
        • ha már volt fényérzékenységi reakciója,
        • ha Ön fekete bőrű, nagyobb gyakorisággal alakulhat ki angioödéma (az arc-, az ajkak-, a száj-, a nyelv- és a torok vizenyős duzzanata, mely nyelési- és légzési nehézséget okozhat) és kevésbé hatékonyan csökkenti a vérnyomást,
        • ha Ön művesekezelést kap nagy átáramlású membrán segítségével,
        • ha Önnek bármilyen vesebetegsége van,
        • ha Önnek túl savas a vére, amely légzésszám fokozódást okozhat,
        • ha Önnek agyi keringési elégtelensége van (alacsony vérnyomás az agyban),
        • ha a kezelés során az arc-, az ajkak-, a száj-, a nyelv- vagy a torok vizenyős duzzanatát tapasztalja, amely nyelési- vagy légzési nehézséget (angioödéma) okozhat, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

        Kezelőorvosa vérvizsgálatot írhat elő, hogy ellenőrizze, nem alacsony-e a nátrium- vagy káliumszint, illetve nem magas-e a kalciumszint az Ön vérében.

        Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy fennáll Önnél a terhesség lehetősége. A Triplixam tabletta alkalmazása korai terhességben nem javasolt, a terhesség 3. hónapja után pedig tilos, mert ebben az időszakban alkalmazva súlyosan károsíthatja a magzatot (lásd a „Terhesség, szoptatás és termékenység” című részt).

        Ha Ön Triplixam-ot szed, tájékoztassa kezelőorvosát vagy az egészségügyi személyzetet akkor is:

        • ha Ön általános érzéstelenítés és/vagy sebészeti beavatkozás előtt áll,
        • ha Önnek mostanában hasmenése volt vagy hányt, vagy kiszáradt,
        • ha Ön művesekezelésben (dialízis) vagy LDL-aferezis kezelésben részesül (amelynek során egy gép segítségével koleszterint távolítanak el a véréből),
        • ha Ön deszenzibilizációs kezelés előtt áll annak érdekében, hogy méh- vagy darázscsípés allergiáját mérsékeljék,
        • ha Ön olyan orvosi vizsgálat előtt áll, amelyben jódtartalmú kontrasztanyagot (olyan anyag, amely a röntgenvizsgálat során láthatóvá tesz bizonyos szerveket, mint pl. a vese vagy a gyomor) fognak injekció formájában beadni Önnek.

        Gyermekek és serdülők

        A Triplixam gyermekeknek és serdülőkorúaknak nem adható.

        Egyéb gyógyszerek és a Triplixam

        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

        Ne szedjen aliszkirent (magas vérnyomás kezelésére alkalmazható), ha Ön cukorbeteg vagy veseproblémái vannak.

        Kerülendő a Triplixam egyidejű szedése az alábbi gyógyszerekkel:

        • lítium (egyes mentális betegségek, mint pl. mánia,mániás depresszió és visszatérő depresszió kezelésésére alkalmazható),
        • kálium-spóroló gyógyszerek (pl. triamteren, amilorid), kálium-pótló szerek, vagy káliumot tartalmazó sópótlók,
        • dantrolen (infúzió), melyet az általános érzéstelenítés során jelentkező úgynevezett malignus hipertermia kezelésére használnak (tünetei a nagyon magas láz és az izommerevség),
        • esztramusztin (rosszindulatú daganatok kezelésére alkalmazható),
        • egyéb vérnyomáscsökkentők: angiotenzin-konvertáló enzim gátlók és angiotenzin receptor blokkolók.

        A Triplixam kezelést befolyásolhatják egyéb gyógyszerek. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, mert ez különleges elővigyázatosságot igényelhet:

        • egyéb, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek, ideértve az aliszkirent, a vízhajtókat (olyan gyógyszerek, amelyek fokozzák a vesék által termelt vizelet mennyiségét),
        • szívelégtelenség kezelésére alkalmazott kálium-megtakarító gyógyszerek (eplerenon és spironolakton napi 12,5 mg - 50 mg közötti adagban),
        • általános érzéstelenító gyógyszerek,
        • jódtartalmú kontrasztanyagok,
        • bepridil (angina pektorisz, azaz szívtáji szorító fájdalom) kezelésére alkalmazható,
        • moxifloxacin, sparfloxacin (fertőzés kezelésére szolgáló antibiotikumok),
        • metadon (kábítószer függőség kezelésére alkalmazható),
        • dofetilid,ibutilid, bretilium, ciszaprid, difemamil, prokainamid, kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, szotalol (szívritmuszavarok kezelésére szolgálnak),
        • verapamil, diltiázem (szívgyógyszerek),
        • digoxin vagy más szívglikozidok (szívbetegség kezelésére szolgálnak),
        • fertőzések kezelésére alkalmazott bizonyos antibiotikumok, mint pl. rifampicin, eritromicin, klaritromicin,
        • itrakonazol, ketokonazol, amfotericin-B injekció formájában (gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek),
        • allopurinol (köszvény kezelésére szolgál),
        • mizolasztin, terfenadin vagy asztemizol (szénanátha vagy allergiás rekaciók kezelésére szolgáló antihisztaminok),
        • kortikoszteroidok, melyeket különféle betegségek kezelésére – ideértve a súlyos asztmát és a reumatoid artritiszt is – alkalmaznak, és a nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (pl. ibuprofén) vagy nagy dózisú szalicilátok (pl. acetilszalicilsav),
        • autoimmun betegségek kezelésére vagy szervátültetés után a kilökődés megakadályozására alkalmazott immunműködést visszafogó gyógyszerek (pl. ciklosporin, takrolimusz),
        • tetrakozaktid (Crohn-betegség kezelésére szolgál),
        • aranysók, különösen vénásan adagolva (reumás ízületi gyulladás tüneti kezelésére szolgál),
        • halofantrin (malária bizonyos fajtáinak kezelésére szolgál),
        • baklofen (izommerevség kezelésére alkalmazható olyan betegségek esetén, mint pl. a szklerózis multiplex),
        • cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek, mint pl. az inzulin vagy a metformin,
        • kalcium, beleértve a kalciumpótlókat is,
        • bélmozgást elősegítő hashajtók (pl. szenna),
        • daganatellenes gyógyszerek,
        • vinkamin (tanulással kapcsolatos zavarok – ideértve a memóriazavart – tüneti kezelésére alkalmazható időskorú betegeknél),
        • mentális betegségek, mint pl. depresszió, szorongás, skizofrénia stb. kezelésére szolgáló gyógyszerek (pl. triciklusos antidepresszánsok, antipszichotikumok, imipraminszerű antidepresszánsok, neuroleptikumok),
        • pentamidin (tüdőgyulladás kezelésére szolgál),
        • ritonavir, indinavir, nefenavir (úgynevezett proteáz-gátlók HIV-fertőzés kezelésére),
        • közönséges orbáncfű (hiperikum perforátum),
        • trimetoprim (fertőzések kezelésére szolgál),
        • heparin (vérhígításra alkalmazott gyógyszer),
        • alacsony vérnyomás, sokk vagy asztma kezelésére alkalmazott gyógyszerek (pl. efedrin, noradrenalin vagy adrenalin)
        • nitroglicerin és más nitrátok, vagy egyéb értágítók, ami további vérnyomáscsökkenéshez vezethet.

        A Triplixamegyidejű bevétele étellel és itallal

        A Triplixam szedése során ne fogyasszon grépfrútot vagy gréprútból készült italt! A grépfrút és a grépfrútlé fogyasztása után megemelkedhet a vérben az amlodipin hatóanyag szintje, ami előre nem látható mértékben fokozhatja a Triplixam vérnyomáscsökkentő hatását.

        Kapcsolódó cikkek

        Magas vérnyomást mért az orvosom, máris gyógyszert kell szednem?
        Látászavar, szédülés? Okozhatja a magas vérnyomás
        Tájékoztató a valsartan hatóanyagú vérnyomáscsökkentők ellátásával kapcsolatban
        Felfüggesztették több vérnyomáscsökkentő gyógyszer forgalmazását
        Magas vérnyomás, alacsony pulzus - betegséget jelez?

        Terhesség , szoptatás és termékenység

        Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

        Terhesség

        Ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshet), közölje ezt kezelőorvosával.

        Kezelőorvosa valószínűleg azt fogja javasolni, hogy hagyja abba a Triplixam szedését a teherbe esést megelőzően, vagy amint kiderül, hogy terhes, és azt fogja javasolni, hogy a Triplixam helyett váltson más gyógyszerre.

        A Triplixam alkalmazása nem javasolt a terhesség korai időszakában, a terhesség 3. hónapjától kezdve pedig kifejezetten tilos, mert a terhesség 3. hónapja után szedve súlyosan károsíthatja a magzatot.

        Szoptatás

        Szóljon kezelőorvosának, ha Ön szoptat, vagy a közeljövőben szoptatni fog. A Triplixam szoptató anyák számára nem javasolt, és kezelőorvosa valószínűleg más kezelésre fog áttérni, amennyiben Ön szoptatni szeretne, különösen, ha a baba újszülött, vagy koraszülött.

        A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

        A Triplixam befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

        A kezelés alatt jelentkező hányinger, szédülés, fáradtság vagy fejfájás esetén, ne vezessen gépjárművet, ne kezeljen gépeket, és azonnal keresse fel kezelőorvosát.

        3. Hogyan kell szedni aTriplixam-ot?

        A gyógyszert mindig pontosan az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

        A filmtablettát egy pohár vízzel nyelje le, lehetőség szerint mindennap reggel étkezés előtt. Kezelőorvosa dönt az Önnek megfelelő dózisról. Ez rendszerint naponta egy tabletta lesz.

        Ha az előírtnál több Triplixam-ot vett be

        Túl sok tabletta bevétele alacsony, vagy akár veszélyesen alacsony vérnyomás kialakulásához vezethet. Ilyen esetben hányinger, hányás, görcsök szédülés, álmosság, zavartság, oliguria (a normálisnál kevesebb vizelet ürítése), anuria (vizelet képződésének vagy ürítésének hiánya) is előfordulhat. Bizonytalanság, ájulásérzés vagy gyengeség is felléphet. Amennyiben a vérnyomás nagyon leesik, akár sokkos állapot is kialakulhat. Ebben az esetben a bőre hideg verejtékessé válhat és elvesztheti az eszméletét.

        Ha túl sok Triplixam tablettát vett be, azonnal kérjen orvosi segítséget!

        Ha elfelejtette bevenni aTriplixam-ot

        Fontos, hogy a gyógyszerét mindennap bevegye, mert a rendszeres kezelés hatékonyabb. Mindazonáltal, ha elfelejtett bevenni egy adag Triplixam-ot, a következő dózist a szokott időben vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!

        Ha idő előtt abbahagyja aTriplixamszedését

        Tekintettel arra, hogy a Triplixam-mal folytatott kezelés általában egész életen át tart, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt abbahagyja a gyógyszer szedését.

        Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

        4. Lehetséges mellékhatások

        Mint minden gyógyszer, így ez agyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

        Ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli, azonnal hagyja abba a készítmény szedését, és haladéktalanul forduljon orvoshoz:

        • hirtelen zihálás, mellkasi fájdalom, légszomj vagy légzési nehézség (nem gyakori mellékhatás: 100 közül legfeljebb 1 embert érinthet)
        • a szemhéj-, az arc vagy az ajkak vizenyős duzzanata (nem gyakori mellékhatás: 100 közül legfeljebb 1 embert érinthet)
        • a száj-, a nyelv és a torok vizenyős duzzanata, ami jelentős légzési nehézséget okoz (nem gyakori mellékhatás: 100 közül legfeljebb 1 embert érinthet)
        • súlyos bőrreakciók beleértve súlyos bőrkiütés, csalánkiütés, egész testre kiterjedő bőrkipirulás, súlyos viszketés, a bőr felhólyagosodása, hámlása, duzzanata, nyálkahártya gyulladás (Stevens-Johnson szindróma) vagy egyéb allergiás reakciókis (nagyon ritka mellékhatás: 10 000 közül legfeljebb 1 embert érinthet)
        • súlyos szédülés vagy ájulás,(gyakori mellékhatás:10 közül legfeljebb 1 embert érinthet)
        • szívinfarktus (nagyon ritka mellékhatás: 10 000 közül legfeljebb 1 embert érinthet), szokatlanul gyors vagy szabálytalan szívverés (nem ismert mellékhatás), vagy életveszélyes szívritmuszavar (nem ismert mellékhatás)
        • hasnyálmirigy gyulladás, ami kifejezett rossz közérzettel társuló súlyos hasi- és hátfájdalmat okozhat (nagyon ritka mellékhatás: 10 000 közül legfeljebb 1 embert érinthet)

        Csökkenő gyakorisági sorrendben az alábbi mellékhatások fordulhatnak elő:

        • Gyakori (10 közül legfeljebb 1 embert érinthet):

        Fejfájás, szédülés, szívdobogás érzés (palpitáció), kipirulás, forgó jellegű szédülés, zsibbadás vagy bizsergés a végtagokban, látászavarok (beleértve a kettős látást is), fülcsengés (tinnitusz),szédülékenység az alacsony vérnyomás miatt, köhögés, légszomj, emésztőrendszeri rendellenességek (hányinger, hányás, hasi fájdalom, ízérzés zavarok, emésztési zavar, hasmenés, székrekedés), allergiás reakciók (mint pl. bőrkiütések, viszketés), izomgörcsök, kimerültség, aluszékonyság, bokadagadás (bokaödéma).

        • Nem gyakori (100 közül legfeljebb 1 embert érinthet):

        Hangulatváltozások, szorongás, depresszió, alvászavarok, remegés, csalánkiütés, ájulás, fájdalomérzés kiesése, orrnyálkahártya-gyulladás (orrdugulás vagy orrfolyás), székelési szokások megváltozása, hajhullás, piros tűszúrás-szerű pontok a bőrön (purpura), a bőr elszíneződése, bőrviszketés, izzadás, mellkasi fájdalom, ízületi- vagy izomfájdalom, hátfájdalom, fájdalom, rossz közérzet, veseproblémák, vizeletürítési zavar, fokozott vizelési inger az éjszaka folyamán, gyakoribb vizeletürítés, erekciós zavar, láz vagy hőemelkedés, férfiaknál kellemetlen érzés az emlőben vagy emlőduzzanat, súlygyarapodás vagy súlycsökkenés, bizonyos típusú fehérvérsejtek számának emelkedése, magas káliumszint a vérben, nagyon alacsony vércukorszint (hipoglikémia), alacsony nátiumszint a vérben, gyors szívverés, a vérerek gyulladása (vaszkulitisz), a nap vagy mesterséges ultraibolya fény hatására létrejött fényérzékenységi reakciók (a bőr küllemének változása), hólyagok csoportosulása a bőrön, a kezek-, a bokák- vagy a lábak vizenyős duzzanata, a vér kreatinin- és karbamidszintjének emelkedése, elesés, szájszárazság.

        • Ritka (1000 közül legfeljebb 1 embert érinthet):

                  Zavartság,a laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek változásai: májenzimek szintjének emelkedése, magas bilirubinszint a vérben.

        • Nagyon ritka (10 000 közül legfeljebb 1 embert érinthet):

                  Fehérvérsejtszám-csökkenés, vérlemezkeszám-csökkenés (ami könnyen kialakuló véraláfutást és orrvérzést okoz), vérszegénység (vörösvérsejtszám-csökkenés),szív- és érrendszeri rendellenességek (szabálytalan szívverés, angina pektorisz (a mellkasba, az állkapocsba és a hátba sugárzó fájdalom fizikai megterhelés hatására és a szív vérkeringésének zavara miatt), szélütés, eozinofil tüdőgyulladás (a tüdőgyulladás egy ritka formája), ínyduzzanat, súlyos bőrreakciók, beleértve súlyos bőrkiütést is, csalánkiütés, eritéma multiforme (egy olyan bőrkiütés, amely gyakran kezdődik az arcon, karokon vagy lábakon vörös, viszkető foltokkal), vérzés, puha vagy megduzzadt íny, májműködési zavar, májgyulladás (hepatitisz), súlyos veserendellenességek, a bőr sárga elszíneződése (sárgaság), haspuffadás (gyomornyálkatártya-gyulladás), az idegpályák betegsége, ami gyengeséget, bizsergést vagy zsibbadást okozhat, izomtónus fokozódása, magas vércukorszint (hiperglikémia), magas kalcium-szint a vérben, agyérrendszeri történés feltehetően a kifejezetten alacsony vérnyomás következtében.

        • Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

                  Májelégtelenség következtében kialakuló agykárosodás (hepatikus enkefalopátia).Ha Ön szisztémás lupusz eritematózuszban (egy bizonyos típusú kollagén-betegségben) szenved, a betegsége rosszabbodhat.

        Előfordulhatnak a laboratóriumi próbák (vérvizsgálatok) eredményeinek a változásai. A kezelőorvosa vérvizsgálatokat végeztethet, hogy ellenőrizze az Ön állapotát.

        Mellékhatások bejelentése

        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

        A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

        5. Hogyan kell a Triplixam-ottárolni?

        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

        A dobozon és a tartályon feltüntetett lejárati idő („EXP:”) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

        Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

        A 30 darabos tartály tartalma az első felnyitást követően 30 napig használható fel.

        A 100 darabos tartály tartalma az első felnyitást követően 100 napig használható fel.

        Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

        6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

        Mit tartalmaz a Triplixam

        • A készítmény hatóanyagai: perindopril-arginin, indapamid és amlodipin.

        Triplixam 2,5 mg/0,625 mg/5 mg filmtabletta

        2,5 mg perindopril-arginin (megfelel 1,6975 mg perindoprinak), 0,625 mg indapamid és 5 mg amlodipin (6,935 mg amlodipin-bezilát formájában) filmtablettánként.

        Triplixam 5 mg/1,25 mg/5 mg filmtabletta

        5 mg perindopril-arginin (megfelel 3,395 mg perindoprilnak), 1,25 mg indapamid és 5 mg amlodipin (6,935 mg amlodipin-bezilát formájában) filmtablettánként.

        Triplixam 5 mg/1,25 mg/10 mg filmtabletta

        5 mg perindopril-arginin (megfelel 3,395 mg perindoprilnak), 1,25 mg indapamid és 10 mg amlodipin (13,87 mg amlodipin-bezilát formájában) filmtablettánként.

        Triplixam 10 mg/2,5 mg/5 mg filmtabletta

        10 mg perindopril-arginin (megfelel 6,79 mg perindoprilnak), 2,5 mg indapamid és 5 mg amlodipin (6,935 mg amlodipin-bezilát formájában) filmtablettánként.

        Triplixam 10 mg/2,5 mg/10 mg filmtabletta

        10 mg perindopril-arginin (megfelel 6,79 mg perindoprilnak), 2,5 mg indapamid és 10 mg amlodipin (13,87 mg amlodipin-bezilát formájában) filmtablettánként.

        Egyéb összetevők:

        Tablettamag: kalcium-karbonát és keményítő keverék (kalcium-karbonát 90%, hidegen duzzadó kukoricakeményítő 10%), mikrokristályos cellulóz (E 460),,kroszkarmellóz-nátrium (E 468),magnézium-sztearát (E 572),vízmentes kolloid szilícium-dioxid,hidegen duzzadó keményítő.

        Filmbevonat:glicerin (E 422), hipromellóz 6mPa.s (E 464), makrogol 6000, magnézium-sztearát

        (E 572), titán-dioxid (E171).

        Milyen aTriplixamkülleme és mit tartalmaz a csomagolás

        Triplixam 2,5mg/0,625mg/5mg filmtabletta: fehér, hosszúkás, 8,5 mm hosszú és 4,5 mm széles filmtabletta, egyik oldalán, másik oldalán bevéséssel ellátva.

        Triplixam 5mg/1,25mg/5mg filmtabletta: fehér, hosszúkás, 9,75 mm hosszú és 5,16 mm széles filmtabletta, egyik oldalán, másik oldalán bevéséssel ellátva.

        Triplixam 5mg/1,25mg/10mg filmtabletta: fehér, hosszúkás, 10,7 mm hosszú és 5,66 mm széles filmtabletta, egyik oldalán, másik oldalán bevéséssel ellátva.

        Triplixam 10mg/2,5mg/5mg filmtabletta: fehér, hosszúkás, 11,5 mm hosszú és 6,09 mm széles filmtabletta, egyik oldalán, másik oldalán bevéséssel ellátva.

        Triplixam 10mg/2,5mg/10mg filmtabletta: fehér, hosszúkás, 12,2 mm hosszú és 6,46 mm széles filmtabletta, egyik oldalán, másik oldalán bevésésselellátva.

        10 db vagy 30 db vagy 60 db filmtabletta (2 db tartály 2 x 30 db filmtablettával) vagy 90 db filmtabletta (3 db tartály 3 x 30 db filmtablettával) PP tartályban, dobozban.

        vagy

        100 db vagy 500 db filmtabletta (5 db tartály 5 x 100 db filmtablettával) HDPE tartályban, dobozban.

        A tartály nedvességmegkötő betétet tartalmazó dugóval van lezárva.

        Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

        A forgalomba hozatali engedély jogosultja

        Les Laboratoires Servier

        50, rue Carnot

        92284 Suresnes cedex, Franciaország


        További gyógyszerek perindopril, indapam... hatóanyaggal

        További gyógyszerek a(z) Vérnyomáscsökkentők kategóriában