SEPTANEST oldatos injekció

betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A Septanest oldatos injekció ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Helyi érzéstelenítőszer, amid típusu.

Ez a szer felnőttek és 4 életévnél idősebb gyermekek esetében használható fel, fogászati helyi és vezetéses érzéstelenítés céljára.

SEPTANEST oldatos injekció GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
articaine, epinephrine

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Septodont
Vényköteles?
intézeti gyógyszer
nem vényköteles

Kiszerelések

  • (50x1,8 ml)

Betegtájékoztató tartalom

2. TUDNIVALÓK A Septanest oldatos injekció ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Septanest oldatos injekciót

- ha allergiás (túlérzékeny) bármely ebbe a kémiai csoportba tartozó helyi érzéstelenítőszerre, vagy azok egyéb összetevőjére,

- szívritmus szabályzó (pace-maker) kezelésben nem részesülő súlyos pitvar-kamrai átvezetési zavarok esetében,

- kezeletlen epilepsziás betegek eseteiben,

- porfíria (anyagcsere-zavar speciális esete) esetén.

A Septanest oldatos injekció fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Sérülésveszély áll fenn az érzéstelenség következtében: különféle harapási sérülések (ajak, orca, nyelv); a beteget tájékoztatni kell arról, hogy az érzéstelenség ideje alatt ne étkezzen, rágógumizzon.

Diabétesz vagy túlérzékenység esetében, tekintettel kell lenni arra, hogy ez a gyógyszer adrenalint tartalmaz 1:100.000-es hígításban.

A kezelés ideje alatt szedett, vagy alkalmazott egyéb gyógyszerek

Guanetidin és vele rokon (glaukóma-ellenes) vegyületekkel egyidőben Septanest oldatos injekció alkalmazása szigorúan ellenjavallt.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A Septanest oldatos injekció egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

Étkezést és rágógumizást az érzés visszatéréséig (ajak, orca, nyelv) kerülni kell.

Terhesség és szoptatás

Terhesség idején csak akkor alkalmazható, ha az mindenképpen szükséges.

A szoptatás a fogászati beavatkozást követően, az érzéstelenítő hatás elmúltával folytatható.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg a kezelőorvossal vagy gyógyszerésszel.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Miután a készítmény mellékhatásokat váltha ki a központi idegrendszerben (lásd: Lehetséges mellékhatások) az alkalmazó orvosnak az alkalmazott eljárástól függően esetről esetre kell meghatározni a gépjárművezetéstől és gépkezeléstől való eltiltás szükségességét és időtartamát.

Sportolók

Sportolók esetében figyelembe kell venni, hogy ez a szer doppingvizsgálatnál pozitív eredményt indukálhat.

Fontos információk a Septanest oldatos injekció összetevőiről

Ez a gyógyszertermék nátrium-metabiszulfit tartalmaz, mely allergiás reakciókat válthat ki.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A Septanest oldatos injekció-ET?

Kizárólag fogorvos általi fogászati alkalmazásra.

Kizárólag felnőttek és 4 évnél idősebb gyermekek eseteiben alkalmazható, fogászati helyi érzéstelenítés céljára.

Az alkalmazandó mennyiséget minden esetben a kezelőorvos határozza meg az alkalmazás helyének és a beteg egyedi esetének jellemzői alapján.

Ha az előírtnál több Septanest oldatos injekciót alkalmaznak

Az egyéni érzékenységtől függően, a szokásos artikain és adrenalin adag erősebb válaszreakciót is kiválthat, mely a következő túladagolási tünetek jelentkezésével járhat:

zsibbadás az ajakban és nyelvben, nyugtalanság, fülzúgás, szédülés, homályos látás, remegés, rosszkedv, lehangoltság és álmosság, görcsök.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Septanest oldatos injekció is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Mint minden fogászati érzéstelenítőszer alkalmazásánál, ájulás előfordulhat.

Ez a termék nátrium-metabiszulfitot tartalmaz, mely allergiás reakciók súlyosbodását, vagy előidézését okozhatja.

A legáltalánosabban előforduló mellékhatások a következők:

Idegrendszeri betegségek és tünetek:

Idegesség, nyugtalanság, ásítás, remegés, szorongás, szemtekerezgés, beszédesség, fejfájás, hányinger, fülzúgás. Ezen tünetek jelentkezésekor a beteget fel kell szólítani fokozott légzésre (hiperventilláció), és megfigyelés alatt tartani a tünetek súlyosbodásának, mint görcsök és az azt követő központi idegrendszer depressziójának megelőzése céljából.

Légzőrendszeri, mellkasi és mellűri betegségek és tünetek:

Szapora légzést (tahipnoe) követő lassult légzés (bradipnoe), mely légzésmegálláshoz (apnoe) vezethet.

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek,

Érbetegségek és tünetek:

Szapora szívverés (tahikardia), lassult szívverés (bradikardia), szív-érrendszeri depresszió artériás vérnyomás-csökkenéssel, mely ájuláshoz, szívritmuszavarhoz, ingerületvezetési rendellenességhez vezethet.

Ezek a tünetek szívmegálláshoz vezethetnek.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát!

5. HOGYAN KELL A Septanest oldatos injekció-ET TÁROLNI?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

Az injekciós üveg tartalmát a felnyitás után azonnal fel kell használni!

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A címkén feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza a Septanest oldatos injekciót. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Septanest oldatos injekció

68,0 mg artikain-hidroklorid és 0,017 mg adrenalin (0,03094 mg adrenalin-tartarát formájában) injekciós üvegenként.

Egyéb összetevők: Nátrium-edetát, nátrium-metabiszulfit, nátrium-klorid, nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz.

Milyen a Septanest oldatos injekció készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Oldatos injekció.

Kb. 1,8 ml töltettérfogatú, átlátszó, steril vizes oldat.

1,8 ml oldat, egyik oldalán szürke gumidugóval, másik oldalán alumínium kupakkal rögzített, szürke gumiréteggel lezárt színtelen, átlátszó, kék kódgyűrűvel jelölt injekciós üvegben.

10 db injekciós üveg műanyagtálcában, 5 db tálca dobozban.

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal