PRESS tabletta
betegtájékoztató
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRESS 20 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Press 20 mg tabletta az ún. ACE-gátlók (angiotenzin-átalakító enzimgátlók) csoportjába tartozó vérnyomáscsökkentő gyógyszer.
Magasvérnyomás és bizonyos szívelégtelenségek kezelésére alkalmazható készítmény.
PRESS tabletta GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
lisinopril
PannonPharma
vényköteles
Kiszerelések
- 20 mg (28x)
Betegtájékoztató tartalom
2. TUDNIVALÓK A PRESS 20 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Press 20 mg tablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) a gyógyszer hatóanyagára, a lizinoprilre, vagy a Press 20 mg tabletta egyéb összetevőjére,
- ha hasonló típusú (ACE-gátló) vérnyomáscsökkentő gyógyszer az előzőekben allergiás reakciót váltott ki Önnél,
- ha Önnél, vagy a családjában előfordult már bármilyen más körülmények között angioödéma, amely a kéz- és lábfejek vagy a bokák, az arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a torok duzzanatával járó nyelési vagy légzési nehézség,
- amennyiben több mint 3 hónapja terhes (Azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni a Press 20 mg tablettát / lásd. a "Terhesség" című részt.).
A Press 20 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Beszélje meg orvosával, ha
- vízhajtó tablettákat (diuretikumokat) szed, vagy ha művese kezelésben részesül, alacsony sóbevitelt előíró étrend, hasmenés, vagy hányás miatt kiszáradt a szervezete, mert ezekben az esetekben tüneteket okozó alacsony vérnyomás alakulhat ki. Az alacsony vérnyomás (hipotónia) előfordulásának nagyobb a valószínűsége abban az időszakban, amikor elkezdi szedni a tablettákat. Ilyenkor ájulásérzet és szédülés is előfordulhat.
Tájékoztassa kezelőorvosát a továbbiakról is:
- ha tudomása van arról, hogy aortaszűkületben (aorta sztenózis) vagy a szívbillentyűk szűkületében (mitrális billentyű sztenózis) szenved, vagy ha megvastagodtak a szív falát alkotó izmok (hipertrófiás kardiomiopátia).
- ha vesebetegsége van, vagy beszűkültek a veséhez vezető erei.
- ha művese kezelésre (hemodialízis) szorul.
- ha májbetegsége van.
- ha cukorbeteg.
- ha a vérerek betegségében szenved (kollagén érbetegség, pl. szkleroderma, SLE (lúpusz)).
- ha magas a vérének káliumszintje, illetőleg ha káliumpótlókat szed.
- ha pl. rovarcsípések által kiváltott allergia elleni úgynevezett deszenzitizáló kezelésben részesül/fog részesülni. A deszenzitizáló kezelés csökkenti az allergia hatásait (amit pl. méh- vagy darázscsípés vált ki), de bizonyos esetekben súlyos allergiás reakciót válthat ki, ha a beteg ACE-gátlót szed a deszenzitizáló kezelés alatt.
- ha operáció miatt kell kórházba mennie. A helyi vagy általános hatású érzéstelenítők beadása előtt tájékoztassa orvosát vagy fogorvosát arról, hogy Press 20 mg tablettát szed. A Press 20 mg tabletta egyes érzéstelenítőkkel együtt alkalmazva rövid ideig tartó vérnyomásesést idézhet elő nem sokkal a tabletták bevétele után.
Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. A Press 20 mg tabletta szedése a korai terhesség időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni a gyógyszert, ha több mint 3 hónapja terhes, minthogy súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd a "Terhesség" című részt).
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A készítmény óvatosan alkalmazható:
vízhajtókkal, lítiummal, kálium pótlókkal, vesekárosodott betegeknél a nem szteroid gyulladásgátló és fájdalomcsillapító gyógyszerekkel, vércukor csökkentő gyógyszerekkel, központi idegrendszert stimuláló gyógyszerekkel, bizonyos érzéstelenítőkkel, a szervezet immunválaszát elnyomó, úgynevezett immunszuppresszánsokkal, acetilszalicilsavval, vagy trombózis ellenes szerekkel, prokainnal (rendszertelen szívverés kezelésére használt gyógyszer) és elmebetegség kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerekkel.
A Press 20 mg tabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
Étkezés a Press 20 mg tabletta felszívódását nem befolyásolja, ezért étellel és étel nélkül is bevehető.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. Az orvos azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, mielőtt teherbe esik, vagy ahogy megtudja, hogy terhes és hogy a Press 20 mg tabletta helyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni. A Press 20 mg tabletta szedése nem ajánlott a korai terhesség időszakában. Nem szabad szedni a Press 20 mg tablettát a 3. terhességi hónap után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak.
Szoptatás
Közölje orvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. A Press 20 mg tabletta alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Amennyiben szoptatni szeretne, kezelőorvosa másik készítményt választhat az Ön számára, különösen abban az esetben, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A járművezetői képességeket és a baleseti veszéllyel járó munka végzését befolyásolhatja, ezért az orvos egyénileg határozza meg, hogy a gyógyszer milyen mennyisége mellett szabad járművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A PRESS 20 MG TABLETTÁT?
A Press 20 mg tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az adagolás személyre szabott és igen fontos, hogy pontosan orvosa előírása szerint szedje a gyógyszert. A kezelés kezdetén és/vagy az adagolás beállítása során gyakoribb orvosi ellenőrzés válhat szükségessé. Akkor se hagyja ki ezeket a felülvizsgálatokat, ha jól érzi magát. A vizsgálatok gyakoriságáról orvosa dönt.
A kezdő, illetve hosszú távú adagolás az Ön egészségi állapotától és attól függ szed-e egyéb gyógyszereket.
A tablettát egy pohár vízzel nyelje le. Lehetőség szerint mindig ugyanabban az időben vegye be a tablettákat.
A Press 20 mg tabletta felszívódását az étkezés nem befolyásolja, ezért étkezés közben és étkezéstől függetlenül is bevehető.
Magas vérnyomás: Az általában javasolt kezdő adag 10 mg naponta egyszer. A tartós kezelés szokásos adagja 20 mg naponta egyszer bevéve.
Tüneteket okozó szívelégtelenség: Az általában javasolt kezdő adag 2,5 mg naponta egyszer. A tartós kezelés szokásos adagja 5-35 mg naponta egyszer bevéve.
Gyermekek: A Press 20 mg tabletta gyermekek számára nem ajánlott. A biztonságosságra és hatásosságra vonatkozóan csupán korlátozott információ áll rendelkezésre ebben a betegcsoportban.
Ha az előírtnál több Press 20 mg tablettát vett be
Ha az előírtnál több tablettát vett be (túladagolás), azonnal értesítse orvosát vagy a legközelebbi kórházat. A túladagolás nagyon alacsony vérnyomást idézhet elő, ami bizonytalanságérzethez és szédüléshez vezethet. A tünetek között szerepelhet még a nehézlégzés, szapora vagy lassú szívverés, szívdobogásérzet, szorongás vagy köhögés.
Ha elfelejtette bevenni a Press 20 mg tablettát
Ha elfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb, majd az eredeti adagolási rend szerint folytassa a készítmény szedését. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Folytassa a kezelést a szokásos ütemezés szerint.
Ha idő előtt abbahagyja a Press 20 mg tabletta szedését
A tabletta szedését ne hagyja abba csak akkor, ha ezt orvosa javasolja Önnek.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Press 20 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások gyakorisága az alábbiak szerint került osztályozásra:
Nagyon gyakori: 10 kezelt betegből egynél vagy több mint egynél fordul elő.
Gyakori: 100 kezelt betegből egynél vagy több mint egynél fordul elő; de
10 kezelt betegből kevesebb mint egynél fordul elő.
Nem gyakori: 1000 kezelt betegből egynél vagy több mint egynél fordul elő; de
100 kezelt betegből kevesebb mint egynél fordul elő.
Ritka: 10 000 kezelt betegből egynél vagy több mint egynél fordul elő; de
1000 kezelt betegből kevesebb mint egynél fordul elő.
Nagyon ritka: 10 000 kezelt betegből kevesebb mint egynél fordul elő.
Nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek
Ritka: egyes laboratóriumi értékek változása (a hemoglobin- és hematokrit-értékek csökkenése).
Nagyon ritka: csontvelő működési zavar, vérszegénység egyes típusai, autoimmun betegség.
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek
Nagyon ritka: alacsony vércukorszint.
Idegrendszeri betegségek és tünetek, pszichiátriai kórképek
Gyakori: szédülés, fejfájás.
Nem gyakori: kedélyingadozások, dermedtség érzése a végtagokban, szédülés, ízérzékelési zavarok, alvászavarok.
Ritka: zavartság.
Nem ismert: depressziós tünetek, ájulás.
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:
Nem gyakori: szívremegés és szapora szívverés.
Érbetegségek és tünetek
Gyakori: a vérnyomás hirtelen, nagyfokú csökkenése.
Nem gyakori: a vérnyomás hirtelen, nagyfokú csökkenése következtében erősen veszélyeztetett betegeknél szívinfarktus vagy agyi történés előfordulhat.
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek
Gyakori: köhögés.
Nem gyakori: nátha.
Nagyon ritka: hörgőgörcs, orrnyálkahártya és orrmelléküreg gyulladás, allergiás tüdőgyulladás.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Gyakori: hasmenés, hányás.
Nem gyakori: hányinger, hasi fájdalom és emésztési zavarok.
Ritka: szájszárazság.
Nagyon ritka: hasnyálmirigy gyulladás, vizenyőképződés a bélfalban, májgyulladás, sárgaság és májműködés elégtelensége.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei
Nem gyakori: bőrkiütés, bőrpír, angioödéma (az ajkak, az arc és a nyak, és olykor a lábak és kezek hirtelen duzzanatával járó túlérzékenységi reakció).
Ritka: csalánkiütés, hajhullás, pikkelysömör.
Nagyon ritka: súlyos bőrbetegségek vörösség, hólyagképződés, hámlás tüneteivel.
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek
Gyakori: veseműködési rendellenesség.
Ritka: húgyvérűség, akut veseelégtelenség.
Nagyon ritka: csökkent vagy leállt vizeletkiválasztás.
A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek
Nem gyakori: impotencia.
Ritka: férfiak mellnagyobbodása.
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók
Nem gyakori: fáradtság, gyengeség.
Laboratóriumi és egyéb vizsgálatok eredményei
Nem gyakori: májenzimek, kálium-, karbamid- és szérumkreatinin-szint emelkedése a vérben.
Ritka: emelkedett bilirubinszint, csökkent nátrium szint a vérben.
Hagyja abba a Press 20 mg tabletta szedését, és azonnal kérjen orvosi segítséget,
- ha az arc, az ajkak, a nyelv, és/vagy a torok duzzanatával, vagy anélkül légzési, vagy nyelési nehézség, vagy a kéz- és lábfejek vagy bokák duzzanata és ugyanezen területek viszketegsége alakul ki Önnél, illetve ha a bőr kidudorodásaival együtt járó súlyos bőrviszketés alakul ki (túlérzékenység).
- ha magas testhőmérséklet, láz, torokfájdalom, szájnyálkahártya fekély jelentkezik (ezek a tünetek fertőzést jelezhetnek, amely a fehérvérsejtszám csökkenése miatt jön létre).
- ha a bőr illetve a szem látható fehér részének sárguló elszíneződését érzékeli (ezek a tünetek a máj működési zavarára utalhatnak).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. HOGYAN KELL A PRESS 20 MG TABLETTÁT TÁROLNI?
Legfeljebb 25 °C-on és fénytől védve tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Press 20 mg tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Press 20 mg tabletta?
- A készítmény hatóanyaga 20 mg lizinopril tablettánként.
- Egyéb összetevők: vörös vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172), magnézium-sztearát, hidegen duzzadó keményítő, kukoricakeményítő, mannit, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát.
Milyen a Press 20 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Halvány rózsaszínű, kerek, lapos, metszett élű, felezővonallal ellátott tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Csomagolás:
1x14 vagy 2x14 db tabletta színtelen, átlátszó PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.