POLVERTIC 24 mg tabletta

betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POLVERTIC 24 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Polvertic 24 mg tabletta a Meniere-szindróma tüneteinek, mint például a szédülés, fülcsengés, hallásvesztés és hányinger kezelésére szolgáló gyógyszer.

POLVERTIC 24 mg tabletta GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
betahistine dihydrochloride

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Medana Pharma
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • (100x)
  • (50x)

Betegtájékoztató tartalom

2. TUDNIVALÓK A POLVERTIC 24 MG TABLETTA ALKLALMAZÁSA ELŐTT

Ne szedje a Polvertic 24 mg tablettát:

Ha Ön allergiás (túlérzékeny) a betahisztinre vagy a tabletta egyéb összetevőjére (lásd még a 6. pontban "További információk").

Ha Önnek feokromocitómája van, amely a mellékvese ritka daganata.

Ha Ön 18 év alatti.

Ha Ön szoptat (lásd még a "Terhesség és szoptatás" pontban).

A Polvertic 24 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

Ha gyomorfekélye (peptikus fekély) van vagy volt.

Ha asztmája van.

Ha csalánkiütése, bőrkiütése vagy allergiás eredetű orrfolyása van, mivel ezek a panaszok fokozódhatnak.

Ha alacsony a vérnyomása.

Amennyiben Ön a fenti állapotok bármelyikében szenved, kérdezze meg kezelőorvosát, hogy szedheti-e a betahisztint.

Ezeket a betegcsoportokat az orvosnak a kezelés alatt rendszeres megfigyelés alatt kell tartania.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A kölcsönhatás azt jelenti, hogy a gyógyszerek vagy hatóanyagok befolyásolhatják egymás hatásmódját vagy mellékhatásait, amikor mindkettőt egyidejűleg alkalmazzák.

Eddig nem figyelték meg a betahisztin kölcsönhatásait egyéb gyógyszerekkel.

Lehetséges, hogy a betahisztin befolyásolja az antihisztaminok hatását. Az antihisztaminok különböző allergiák, mint például szénanátha és autózás okozta rosszullét kezelésére használt gyógyszerek. Közölje kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, amennyiben Ön egyidejűleg antihisztamint (allergiaellenes gyógyszerek) használ.

Terhesség és szoptatás

Nem ismert, hogy a Polvertic 24 mg tabletta terhesség alatti alkalmazása biztonságos-e.

A betahisztin kiválasztódik az anyatejbe, ezért szoptatás ideje alatt a tabletta alkalmazását kerülni kell. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Polvertic 24 mg tabletta aluszékonyságot okozhat. Amennyiben Ön ettől a mellékhatástól szenved, kerülnie kell a figyelmet igénylő tevékenységeket, mint például a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését. Amennyiben nem biztos abban, hogy a betahisztin kedvezőtlen hatással van az Ön gépjárművezetői képességére, beszélje ezt meg kezelőorvosával.

Fontos információk a Polvertic 24 mg tabletta egyes összetevőiről

A Polvertic 24 mg tabletta 210 mg (tejcukrot) laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A POLVERTIC 24 MG TABLETTÁT?

A Polvertic 24 mg tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A szokásos adagolás:

Felnőttek:

Fél-egy db tabletta naponta kétszer.

Néhány hétig is eltarthat, amíg bármilyen javulást észlel.

Hogyan kell használni

A legjobb, ha a tablettákat étkezés közben veszi be.

Ha több Polvertic 24 mg tablettát vett be, mint kellett volna

Amennyiben többet vett be, mint az előírt adag, forduljon kezelőorvosához.

A betahisztin túladagolás tünetei a hányinger, a hányás, az emésztési zavarok, a koordinációs problémák és - magasabb dózisok esetén - görcsök.

Amennyiben elfelejtette bevenni a Polvertic 24 mg tablettát

Várjon, amíg eljön a következő adag bevételének ideje. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Polvertic 24 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A következő mellékhatások jelenhetnek meg:

Bőr

Nagyon ritka (10000 személyből 1-nél kevesebb esetben): bőrkiütés, viszketés.

Emésztőrendszer

Ritka (1000 személyből 1-nél kevesebb, de 10000 személyből 1-nél több esetben): enyhe emésztőrendszeri panaszok, hányinger, emésztési zavarok.

Idegrendszer

Fejfájás, aluszékonyság (nem ismert, hogy ezek a mellékhatások milyen gyakorisággal jelentkeznek).

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét..

5. HOGYAN KELL A POLVERTIC 24 MG TABLETTÁT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Polvertic 24 mg tablettát.

A Polvertic 24 mg tabletta legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszert nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy a szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Polvertic 24 mg tabletta?

Hatóanyaga a betahisztin-dihidroklorid.

24 mg betahisztin-dihidroklorid tablettánként.

Egyéb összetevők: povidon, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, vízmentes kolloid szilicium-dioxid, kroszpovidon, sztearinsav.

Milyen a Polvertic 24 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér vagy törtfehér, kerek, bikonvex tabletta, egyik oldalán törővonallal ellátva. A tabletta egyenlő adagokra osztható.

20 db, 30 db, 40 db, 50 db, 60 db, 100 db tabletta buborékfóliában, kartondobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal