NYSTATIN 500 000 NE filmtabletta
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Nystatin 500 000 NE filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Nystatin 500 000 NE filmtabletta az un. gombaellenes szerek csoportjába tartozó gyógyszer.
A Nystatin 500 000 NE filmtabletta alkalmas az emésztő traktus gombás fertőzésének megszüntetésére, valamint széles hatású antibiotikumok szedésekor a gombás (kandida) fertőzés kialakulásának megelőzésére.
NYSTATIN 500 000 NE filmtabletta GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
nystatin
PannonPharma
vényköteles
Kiszerelések
- (20x buborékcsomagolásban)
- (20x)
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Nystatin 500 000 NE filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Nystatin 500 000 NE filmtablettát
- ha allergiás a nisztatinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Nystatin 500 000 NE filmtabletta szájon át adagolva csak a gyomor-bél rendszerben, helyileg fejti ki hatását, ezért az egész szervezetre kiterjedő gombás fertőzések kezelésére nem alkalmazható.
Egyéb gyógyszerek és a a Nystatin 500 000 NE filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Klórhexidinnel (leggyakrabban szájöblítőkben alkalmazott, a baktériumok szaporodását gátló szer) együtt alkalmazva egymás hatását csökkentik.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség és szoptatás időszakában a Nystatin 500 000 NE filmtabletta szedése nem javasolt, alkalmazásához orvosi javallat, konzultáció szükséges.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincs adat arra, hogy befolyásolná ezeket a képességeket.
A Nystatin 500 000 NE filmtabletta laktózt tartalmaz
A készítmény 207 mg tejcukrot (laktóz-monohidrát) tartalmaz filmtablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Nystatin 500 000 NE filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja felnőtteknek 3 × 1-2 filmtabletta naponta (1,5 – 3 millió NE). Szájüregi gombafertőzés esetén a filmtabletta elszopogatása célszerű.
A gombás fertőzés kialakulásának megelőzésére 2 filmtabletta (1 millió NE) javasolt.
Gyermekek és serdülők szokásos adagja 6 éves kor felett napi 3-4 × 1 filmtabletta.
Ha az előírtnál több Nystatin 500 000 NE filmtablettát vett be
Ha véletlenül többet vett be az előírt adagnál, haladéktalanul forduljon orvoshoz. A túladagolás hányingert, hányást, gyomor-bélrendszeri zavarokat válthat ki.
Ha elfelejtette bevenni a Nystatin 500 000 NE filmtablettát
Ha elfelejtette volna bevenni az előírt adagot, vegye be az egyszeri alkalomra előírt adagot, amint ez eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ezután folytassa a kezelést az előírt módon.
Ha idő előtt abbahagyja a Nystatin 500 000 NE filmtabletta szedését
Ha idő előtt abbahagyja a készítmény szedését, a gombás fertőzés újból fellángol.
A Nystatin 500 000 NE filmtablettát szigorúan az orvos által előírt adagban és ideig szedje.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapocsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és keresse fel az orvost:
- ha a kezelés során allergiás reakciók lépnének fel, mint a nehéz légzés, duzzanat az ajkakon, nyelven, arcon, csalánkiütés.
Nagyobb adagok alkalmazása esetén - napi 10 filmtabletta bevételekor - gyomor-bélrendszeri panaszok, hányinger, hányás előfordulhat.
Ritkán: csalánkiütés jelentkezhet.
Igen ritkán: felső légúti irritáció, átmeneti bőrkiütés fordulhat elő.
Elvétve: Steven-Johnson szindróma, mely a bőr és a nyálkahártyák allergiás eredetű, hólyagos kiütésekkel járó betegsége.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell a Nystatin 500 000 NE filmtablettát tárolni?
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Nystatin 500 000 NE filmtabletta?
A készítmény hatóanyaga 500 000 NE nisztatin filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Tablettamag: magnézium-sztearát, formaldehid-kazein, talkum, laktóz-monohidrát (207 mg filmtablettánként).
Filmbevonat: Aquarius Prime BKN314022 Yellow (hipromellóz, hidroxipropilcellulóz, titán-dioxid (E 171), kapril/kaprin triglicerid, indigókármin (E 132), sárga vas-oxid (E 172), kinolinsárga (E 104)).
Milyen a Nystatin 500 000 NE filmtabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Kerek, lencse alakú, domború felületű, citromsárga színű, filmbevonatú tabletták.
20 db filmtabletta PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
PannonPharma Kft.
7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1.
OGYI-T-3230/02
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. június.