MOMETASON PANNONPHARMA SZUSZPENZIÓS ORRSPRAY
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Mometason PannonPharma orrspray és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Milyen típusú gyógyszer a Mometason PannonPharma orrspray?
A Mometason PannonPharma orrspray mometazon-furoátot tartalmaz, amely a „kortikoszteroidok” nevű gyógyszercsoporthoz tartozik. Az orrba permetezéskor a mometazon-furoát csökkenti az orrnyálkahártya-gyulladást (a duzzanatot és az orr irritációját), így enyhíti a tüsszögést, a viszketést, az orrdugulást és az orrfolyást.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Mometason PannonPharma orrspray?
Szénanátha és perenniális rinitisz
A Mometason PannonPharma orrspray a szénanátha (más néven szezonális allergiás rinitisz – orrnyálkahártya-gyulladás) és perenniális rinitisz (egész évben jelentkező orrnyálkahártya-gyulladás) kezelésére szolgál felnőtteknél, valamint 3 éves és ennél idősebb gyermekeknél.
A szénanátha, ami az év bizonyos időszakaiban jelentkezik, a fák, füvek, gyomok pollenjeire, valamint a penészgombák és gombák belélegzett spóráira adott allergiás reakció.
A perenniális rinitisz egész évben jelentkező orrnyálkahártya-gyulladás, és a tüneteit számos dologra való érzékenység okozhatja; ezek közé tartozik a házipor-atka, az állati szőrök (vagy korpa), a madártollak és bizonyos ételek. A Mometason PannonPharma orrspray csökkenti a duzzanatot és az orr irritációját, így enyhíti a szénanátha vagy a perenniális rinitisz által okozott tüsszögést, viszketést, orrdugulást és orrfolyást.
Orrpolipok
A Mometason PannonPharma orrspray orrpolipok kezelésére is alkalmas 18 évesnél idősebb felnőtteknél.
Az orrpolipok az orr nyálkahártyájának kicsiny kinövései, melyek általában mindkét orrüregben megjelennek. A Mometason PannonPharma orrspray csökkenti az orrnyálkahártya-gyulladást, ezáltal fokozatosan csökkenti az orrpolipok méretét, így csökkenti az orrdugulás-érzést, ami befolyásolhatja az orron át történő légzést.
MOMETASON PANNONPHARMA SZUSZPENZIÓS ORRSPRAY GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
mometasone
PannonPharma Kft.
vényköteles
Kiszerelések
- 50 MIKROGRAMM/ADAG
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Mometason PannonPharma orrspray alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Mometason PannonPharma orrspray-t:
· ha allergiás (túlérzékeny) a mometazon furoátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
· ha kezeletlen orrüregi fertőzésben szenved. A Mometason PannonPharma orrspray alkalmazása az orr kezeletlen fertőzése, mint pl. herpesz esetén súlyosbíthatja a fertőzést. Az orrspray alkalmazása előtt várja meg, amíg elmúlik a fertőzés.
· ha a közelmúltban orrsérülése volt vagy orrüregi műtétet végeztek Önnél. Ezekben az esetekben csak a sérülés/műtéti seb teljes gyógyulása után használhatja az orrspray-t.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Mometason PannonPharma orrspray alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
· ha tuberkulózisa van vagy volt valaha;
· ha valamilyen fertőzésben szenved;
· ha más kortikoszteroid tartalmú gyógyszert is használ, akár szájon át, akár injekcióban;
· ha cisztás fibrózisban szenved.
Beszéljen kezelőorvosával, ha Mometason PannonPharma orrspray-t alkalmaz, és az alábbiak érvényesek Önre:
• ha az Ön immunrendszere nem működik megfelelően (pl.csökkent a fertőzésekkel szembeni ellenállóképessége) és olyan személlyel került érintkezésbe, aki kanyaróban vagy bárányhimlőben szenved. Kerülje az érintkezést olyan személlyel, aki ilyen fertőzésben szenved.
• ha orrüregi fertőzése vagy torokgyulladása van.
• ha több hónapja vagy régebb óta használja a gyógyszert.
• ha régóta fennáll az irritáció az orrában vagy a torkában.
A kortikoszteroid orrspray-k alkalmazásakor – különösen a nagy dózisban, hosszú ideig végzett kezelés során mellékhatások léphetnek fel, mivel a gyógyszer felszívódik a szervezetben.
Ha szemviszketést vagy szemirritációt tapasztal, a kezelőorvosa más kezelés alkalmazását javasolhatja Önnek a Mometason PannonPharma orrspray helyett.
Gyermekek és serdülők
A kortikoszteroid orrspray-k alkalmazásakor – különösen a hosszú távú, nagy dózisú kezelés során, bizonyos mellékhatások léphetnek fel, pl. gyermeknél lelassulhat a növekedés.
Gyermekeknél orron keresztül alkalmazott, hosszú távú kortikoszteroid kezelés esetén javasolt a testmagasság rendszeres ellenőrzése. Amennyiben változás észlelhető, azonnal értesíteni kell a gyermek kezelőorvosát.
Egyéb gyógyszerek és a Mometason PannonPharma orrspray
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Ha Ön szájon át vagy injekcióban más kortikoszteroidot is használ allergia miatt, kezelőorvosa a Mometason PannonPharma orrspray-kezelés kezdetekor annak abbahagyását javasolhatja.
A szájon át szedett vagy injekcióban alkalmazott kortikoszteroidok abbahagyásakor egyes betegeknél mellékhatások, pl. ízületi vagy izomfájdalom, gyengeség vagy depresszió jelentkezhet. Az orrspray alkalmazását azonban ilyenkor is folytatnia kell. Az is előfordulhat, hogy újabb allergiás jelenségeket észlel, például viszketést, könnyezést vagy a bőrön piros, viszkető foltokat. Ha Önnél kialakulnak ezek a tünetek, és problémát okoznak Önnek, keresse fel kezelőorvosát.
Termékenység, terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A mometazon-furoát orrspray terhes nőknél történő alkalmazása tekintetében nem áll rendelkezésre, illetve korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre.
Nem ismert, hogy a mometazon-furoát kiválasztódik-e az anyatejbe.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A mometazon-furoát orrspray gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól nincs információ.
A Mometason PannonPharma orrspray benzalkónium-kloridot tartalmaz
A Mometason PannonPharma orrspray benzalkónium kloridot tartalmaz, amely nyálkahártya irritációt okozhat.
3. Hogyan kell alkalmazni a Mometason PannonPharma orrspray-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ne használja az orrspay-t a kezelőorvosa által előírt adagnál nagyobb mennyiségben, több alkalommal vagy hosszabb ideig.
Szénanátha és perenniális rinitisz kezelésére
Alkalmazása felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél:
A szokásos adag naponta egyszer 2 befújás orrnyílásonként.
• A tünetek enyhülése után kezelőorvosa javasolhatja Önnek az adag csökkentését.
• Ha nem mutatkozik Önnél javulás, keresse fel kezelőorvosát, aki javasolhatja Önnek az adag növelését; a maximális napi dózis orrnyílásonként 4 befújás naponta egyszer.
Alkalmazása 3-11 éves korú gyermekeknél:
A szokásos adag naponta egyszer 1 befújás orrnyílásonként.
Néhány betegnél a Mometason PannonPharma orrspray az első adag után 12 órával enyhítheti a panaszokat, azonban az is előfordulhat, hogy a kezelés hatása csak 2 nap elteltével érezhető. Ezért szükséges, hogy Ön rendszeresen alkalmazza az orrspray-t a kezelés teljes hatásának elérése érdekében.
Ha Ön vagy gyermeke szénanáthában szenved, a kezelőorvosa javasolhatja Önnek, hogy a Mometason PannonPharma orrspray alkalmazását a pollenszezon indulása előtt néhány nappal kezdje el, mivel ez segíteni fog megakadályozni a szénanáthás tünetek kialakulását.
Orrpolipok
Alkalmazása 18 évesnél idősebb felnőtteknél:
A szokásos kezdő adag naponta egyszer 2 befújás orrnyílásonként.
• Ha a tünetek 5 6 hét után nem javulnak, az adagot növelni lehet naponta kétszer 2 befújásra orrnyílásonként. A panaszok enyhülése után a kezelőorvosa javasolhatja Önnek az adag csökkentését.
• Ha a tünetek az 5 6 héten át tartó napi kétszeri kezelés ellenére sem javulnak, vegye fel a kapcsolatot a kezelőorvosával.
Az orrspray előkészítése a használat előtt
A Mometason PannonPharma orrspray védőkupakkal rendelkezik, amely védi és tisztán tartja a fúvókát. Ne felejtse el eltávolítani, mielőtt az orrspray-t használja, illetve használat után visszahelyezni azt.
Az orrspray első használatakor „telíteni kell” a készüléket. Ez úgy történik, hogy 10-szer lenyomja az adagolópumpát addig, amíg finom permet nem áramlik ki belőle:
1. Óvatosan rázza fel a tartályt.
2. Vegye a mutató- és középsőujja közé a fúvókát, miközben hüvelykujjával alulról támasztja a tartályt. Tilos szurkálni a fúvókát!
3. A fúvókát saját magától eltartva, nyomja le 10-szer az adagolópumpát az ujjaival, amíg finom permet nem áramlik ki belőle.
Ha 14 napja vagy annál hosszabb ideje nem használta az orrspray-t, a készüléket újra „kell telíteni” oly módon, hogy 2-szer lenyomja az adagolópumpát addig, amíg finom permet nem áramlik ki belőle.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Előfordulhat azonnali túlérzékenységi (allergiás) reakció a készítmény alkalmazását követően. Ezek a reakciók súlyosak lehetnek.
Azonnal hagyja abba a Mometason PannonPharma orrspray alkalmazását, és kérjen sürgős orvosi segítséget, ha az alábbi tüneteket tapasztalja:
• az arc, a nyelv vagy a torok vizenyős duzzanata
• nyelési nehezítettség
• csalánkiütés
• zihálás vagy nehézlégzés.
A kortikoszteroid orrspray-k nagy dózisban és hosszú időn keresztül történő alkalmazása esetén
mellékhatások léphetnek fel, mivel a gyógyszer felszívódik a szervezetbe.
Egyéb mellékhatások
A legtöbb ember nem tapasztal semmilyen problémát az orrspray alkalmazásakor. Azonban néhány
embernél a Mometason PannonPharma orrspray vagy más kortikoszteroid orrspray alkalmazása után jelentkezhetnek a következők:
Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb egyet érinthetnek):
• fejfájás
• tüsszögés
• orrvérzés [nagyon gyakran előfordult (10 betegből több mint 1-et érinthet) orrpolipózis miatt orrnyílásonként napi kétszer két adag mometazon orrspay-vel kezelt betegeknél]
• orr- vagy torokfájás
• fekélyek az orrban
• légúti fertőzés
Nem ismert gyakoriságú mellékhatás (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
• megemelkedik a szem belnyomása (zöldhályog alakult ki) és/vagy szürkehályog alakul ki, ami látászavart okoz
• károsodik a két orrlyukat elválasztó orrsövény
• ízérzési és szaglási zavarok lépnek fel
• zihálás vagy nehézlégzés jelentkezik
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell a Mometason PannonPharma orrspray-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a tartályon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Nem fagyasztható!
Az első felbontás után 2 hónapig használható.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Mometason PannonPharma orrspray?
A készítmény hatóanyaga: 50 mikrogramm mometazon furoát (mometazon-furoát monohidrát formájában)/kifújt adag
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, karmellóz-nátrium, glicerin, nátrium citrát, citromsav monohidrát, poliszorbát 80, benzalkónium-klorid, tisztított víz.
Milyen a Mometason PannonPharma orrspray külleme és mit tartalmaz a csomagolás ?
A Mometason PannonPharma szuszpenziós orrspray porlasztó feltéttel és pumpával lezárt, fehér színű műanyag (HDPE) tartályba töltve, dobozban kerül forgalomba.
Kiszerelés: 1 db tartály; ami 60 vagy 140 kifújható adagot tartalmaz.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
PannonPharma Kft.
7720 Pécsvárad
Pannonpharma út 1.
OGYI-T-23223/01 10 g 60 adag HDPE tartályban
OGYI-T-23223/02 18 g 140 adag HDPE tartályban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. január.