• Metoprolol z 1a pharma


        Ez a gyógyszer már nem létezik adatbázisunkban!

        1. Milyen típusú gyógyszer a Metoprolol Z 1a Pharma és milyen betegségek esetén alkalmazható?

        A metoprolol-szukcinát, a Metoprolol Z 1a Pharma hatóanyaga a szervezetben, főként a szívben gátol bizonyos béta-receptorokat (szelektív béta-receptor blokkoló).

        A Metoprolol Z 1a Pharma filmtablettát az alábbi betegségek kezelésére alkalmazzák:

        - magas vérnyomás,

        - mellkasi fájdalom,

        - szívritmuszavarok, beleértve a szapora szívverést is,

        Gyógyszerinfók

        HATÓANYAG: metoprolol
        KISZERELÉSEK: (Gyártó, TB-támogatási információk)
        Vényköteles: igen

        - szívroham heveny szakaszát követő kezelés,

        - szabálytalan és/vagy erős szívdobogás kellemetlen tünetei,

        - migrén megelőzése,

        - szívizomgyengeség kezelése.

        2. Tudnivalók a Metoprolol Z 1a Pharma alkalmazása előtt

        Ne szedje a Metoprolol Z 1a Pharma filmtablettát, amennyiben

        - allergiás a metoprolol-szukcinátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

        - allergiás bármely más béta-blokkoló gyógyszerre;

        - Ön súlyos asztmában szenved vagy nehézlégzéssel járó súlyos rohamai vannak;

        - olyan szív- vagy érbetegségben szenved, amit nem szabad béta-blokkoló gyógyszerekkel kezelni (kezelőorvosa ennek tudatában kell legyen);

        - ha feltételezhetően szívrohama zajlott, vagy szívelégtelenségben szenved;

        - alacsony a vérnyomása;

        Kapcsolódó cikkek

        Metoprolol Z Hexal 50 mg túladagolása
        Metoprolol
        Magas a vérnyomása? Ezekkel fontos tisztában lennie
        Betegségmegelőzés az életmóddal
        Vérnyomás és pulzus - Mik a leggyakoribb tévhitek?
        Ellenőrizze szisztolés vérnyomását!

        - azt mondták Önnek, hogy a vese közelében kialakult daganat (feokromocitóma) miatt magas a vérnyomása;

        - azt mondták Önnek, hogy a vére a normálisnál savasabb (ezt az állapotot metabolikus acidózisnak nevezik);

        - monoamino-oxidáz (MAO)-gátlóknak nevezett gyógyszereket szed;

        - ha intravénásan (az érpályába) kap verapamil- vagy diltiazem-típusú kalciumcsatorna-blokkoló gyógyszereket vagy egyéb szívritmusszabályzó gyógyszereket (például dizopiramidot) annak érdekében, hogy a kóros szívritmust kezeljék.

        Figyelmeztetések és óvintézkedések

        Beszéljen kezelőorvosával, ha:

        - Ön asztmás, hörghurutos vagy hasonló tüdőbetegségben szenved;

        - problémák vannak a szívével (például lassú a szívritmusa) vagy a keringésével (a Metoprolol Z 1a Pharma szedésével ezek súlyosbodhatnak);

        - szívroham tüneteit tapasztalja;

        - cukorbeteg;

        - pajzsmirigybetegsége van;

        - súlyos májbetegségben szenved;

        - korábban bármivel szemben súlyos allergiás reakció lépett fel Önnél;

        - az angina ritka formájában, amit Prinzmetal anginának neveznek, szenved;

        - altatást igénylő műtétet fognak végezni Önnél.

        Gyermekek

        A Metoprolol Z 1a Pharma gyermekek számára nem ajánlott.

        Egyéb gyógyszerek és a Metoprolol Z 1a Pharma

        A Metoprolol Z 1a Pharma számos egyéb gyógyszerrel kölcsönhatásba lép. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha jelenleg szedi, nemrégiben szedte, vagy ha szedni tervezi az alábbi gyógyszerek közül bármelyiket, mivel lehet, hogy változtatni kell a kezelésen:

        - magas vérnyomásra szedett gyógyszerek (így a prazozin, a klonidin, a hidralazin, a guanetidin, a betanidin, a rezerpin, az alfa-metildopa, és más, kalciumcsatorna-blokkolónak nevezett gyógyszerek, például a verapamil vagy a diltiazem);

        - egyéb béta-blokkolók (beleértve azokat is, melyeket a szemcseppek tartalmaznak);

        - a végtagok (láb- és kézujjak) vérkeringését érintő gyógyszerek, például az ergot-alkaloidok, melyeket a migrén kezelésére használhatnak;

        - depresszió kezelésére szedett gyógyszerek;

        - egyéb elmebetegségek kezelésére használt gyógyszerek;

        - az AIDS és néhány más betegség kezelésére használt retrovírus-elleni gyógyszerek;

        - antihisztaminok (beleértve azokat a gyógyszereket is, melyeket orvosi recept nélkül vásárolhat szénanátha és egyéb allergiás betegségek, nátha és más problémák ellen);

        - malária megelőzésére használt gyógyszerek;

        - gombás fertőzések kezelésére használt gyógyszerek

        - májenzimeket befolyásoló gyógyszerek, például a tuberkulózis kezelésére használt rifampicin;

        - szívproblémákra, beleértve az anginát is, adott gyógyszerek, például amiodaron, digoxin, nitrátok és szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek (antiarritmiás szerek);

        - inzulin és a cukorbetegség kezelésére adott más gyógyszerek;

        - a nem-szteroid gyulladáscsökkentőknek (NSAID) nevezett gyógyszerek, amiket a fájdalom és a gyulladás kezelésére használnak;

        - lidokainnak nevezett helyi érzéstelenítő;

        - trombózis megelőzésére használt dipiridamol nevű gyógyszer.

        A Metoprolol Z 1a Pharma egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal

        A Metoprolol Z 1a Pharma és az alkohol egymás nyugtató (szedatív) hatásainak kölcsönös fokozódását okozhatják.

        Metoprolol Z 1a Pharma alkalmazásakor kerülje az alkoholfogyasztást.

        Terhesség és szoptatás

        Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

        Terhesség

        Terhesség alatt csak akkor szabad szedni a Metoprolol Z 1a Pharma filmtablettát, ha az feltétlenül szükséges és a kezelőorvosa gondosan mérlegelte a várt előnyt a lehetséges kockázattal szemben. A Metoprolol Z 1a Pharma filmtablettával végzett kezelést a szülés várt ideje előtt 48-72 órával abba kell hagyni. Ha ez nem lehetséges, akkor az újszülöttet kell szoros orvosi megfigyelés alatt tartani a megszületés után 48-72 órán át.

        Szoptatás

        A Metoprolol Z 1a Pharma bejut az anyatejbe.

        Jóllehet mellékhatások a javasolt adagolásban történt alkalmazást követően nem várhatóak, a szoptatott csecsemőket gondosan meg kell figyelni, nem lépnek-e fel a gyógyszer által kiváltott hatásokra utaló jelek (például az orvosnak figyelemmel kell kísérni a szívműködést).

        A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

        A Metoprolol Z 1a Pharma filmtablettával végzett kezelés alatt előfordulhat szédülés vagy fáradtság. Ezek a hatások olyan mértékben befolyásolhatják a reakciókat, hogy a gépjárművezetéshez, a gépek kezeléséhez és a potenciálisan veszélyes körülmények között végzett munkához szükséges képességek rosszabbak lehetnek. Különösen ez a helyzet, alkohol egyidejű fogyasztása és készítményváltás után.

        Fontos információk a Metoprolol Z 1a Pharma egyes összetevőiről

        Ez a gyógyszer szőlőcukrot (glükóz), tejcukrot (laktóz) és répacukrot (szacharóz) tartalmaz.

        Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

        3. Hogyan kell szedni a Metoprolol Z 1a Pharma filmtablettát?

        A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

        Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg retard filmtabletta:

        Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:

        Magasvérnyomás-betegség (hipertenzió)

        - Enyhe vagy közepesen súlyos magasvérnyomás-betegségben szenvedők naponta egyszer 2 db. Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg retard filmtablettát kell szedjenek (amely 47,5 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        - Szükség esetén az adagot emelni lehet naponta egyszer 4-8 db. Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg retard filmtablettára (amely 95-190 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg), vagy kiegészítésként egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszert lehet adni.

        Mellkasi fájdalom (angina pektorisz)

        - Naponta egyszer 4-8 db. Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg retard filmtabletta (amely 95-190 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        - Szükség esetén a kezelést egyéb koszorúér-betegség kezelésére szolgáló szerrel is ki lehet egészíteni.

        Szívritmuszavarok, beleértve a szapora szívverést is (szív arritmiák)

        - Naponta egyszer 4-8 db. Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg retard filmtabletta (amely 95 - 190 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        Kezelés szívroham után

        - Naponta egyszer 8 db. Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg retard filmtabletta (amely 190 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        Szabálytalan és/vagy erős szívverés kellemetlen tünetei (szívdobogásérzés)

        - Naponta egyszer 4 db. Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg retard filmtabletta (amely 95 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        - Szükség esetén az adagot emleni lehet naponta egyszer 8 db. Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg retard filmtablettára (amely 190 mg* metoprolol-szukcinátnaknak felel meg).

        Migrén megelőzése

        - Naponta egyszer 4-8 db. Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg retard filmtabletta (amely 95-190 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        Szívizomgyengeség (szívelégtelenség) kezelése

        Szívizomgyengeség kezelésekor az Ön állapotát először a szívelégtelenség szokásos kezelésével stabilizálni kell és a Metoprolol Z 1a Pharma adagját egyedileg kell az Ön számára megállapítani.

        - A javasolt kezdő adag NYHA III-IV. fokú szívizomgyengeségben szenvedő betegeknek az első héten naponta egyszer 1/2 db. Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg retard filmtabletta (amely 11,88 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        Az adagot a második héten emelni lehet naponta egyszer 1 db. Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg retard filmtablettára (amely 23,75 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        A javasolt kezdő adag NYHA II. fokú szívizomgyengeségben szenvedő betegeknek az első 2 hétben naponta egyszer 1 db. Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg retard filmtabletta (amely 23,75 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        - Ezt követően az adagot kétszeresére kell emelni. Az adagot minden második héten kétszeresére lehet emelni, legfeljebb naponta egyszer 8 db. Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg retard filmtablettára (amely 190 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg) vagy a beteg által tolerált legmagasabb adagra.

        - A javasolt adag tartós fenntartó kezelésre naponta egyszer 8 db. Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg retard filmtabletta (amely 190 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg) vagy a beteg által tolerált legmagasabb adag.

        *Ilyen esetekben megfelelő hatáserősségű retard filmtabletta áll rendelkezésre.

        Metoprolol Z 1a Pharma 50 mg retard filmtabletta:

        Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:

        Magasvérnyomás-betegség (hipertenzió)

        - Enyhe vagy közepesen súlyos magasvérnyomás-betegségben szenvedők naponta egyszer 1 db. Metoprolol Z 1a Pharma 50 mg retard filmtablettát (amely 47,5 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg) kell szedjenek.

        - Szükség esetén az adagot emelni lehet naponta egyszer 2-4 db. Metoprolol Z 1a Pharma 50 mg retard filmtablettára (amely 95-190 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg), vagy kiegészítésként lehet adni egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszert.

        Mellkasi fájdalom (angina pektorisz)

        - Naponta egyszer 2-4 db. Metoprolol Z 1a Pharma 50 mg retard filmtabletta (amely 95-190 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        - Szükség esetén a terápiát egyéb koszorúér-betegség kezelésére szolgáló szerrel is ki lehet egészíteni.

        Szívritmuszavarok, beleértve a szapora szívverést is (arritmiák)

        - Naponta egyszer 2-4 db. Metoprolol Z 1a Pharma 50 mg retard filmtabletta (amely 95-190 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        Kezelés szívroham után

        - Naponta egyszer 4 db. Metoprolol Z 1a Pharma 50 mg retard filmtabletta (amely 190 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        Szabálytalan és/vagy erős szívdobogás kellemetlen tünetei

        - Naponta egyszer 2 db. Metoprolol Z 1a Pharma 50 mg retard filmtabletta (amely 95 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        - Szükség esetén az adagot emleni lehet naponta egyszer 4 db. Metoprolol Z 1a Pharma 50 mg retard filmtablettára (amely 190 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        Migrén megelőzése

        - Naponta egyszer 2-4 db. Metoprolol Z 1a Pharma 50 mg retard filmtabletta (amely 95-190 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        Szívizomgyengeség (szívelégtelenség) kezelése

        Szívizomgyengeség kezelésekor az Ön állapotát először a szívelégtelenség szokásos kezelésével stabilizálni kell és a Metoprolol Z 1a Pharma retard filmtabletta adagját egyedileg kell az Ön számára megállapítani.

        - A javasolt kezdő adag NYHA III-IV. fokú szívizomgyengeségben szenvedő betegeknek az első héten naponta egyszer 11,88 mg* metoprolol-szukcinát. Az adagot a második héten emelni lehet naponta egyszer 1/2 db. Metoprolol Z 1a Pharma 50 mg retard filmtablettára (amely 23,75 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg). A javasolt kezdő adag NYHA II. fokú szívizomgyengeségben szenvedő betegeknek az első 2 hétben naponta egyszer 1/2 db. Metoprolol Z 1a Pharma 50 mg retard filmtabletta (amely 23,75 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        - Ezt követően az adagot kétszeresére kell emelni. Az adagot minden második héten kétszeresére lehet emelni, legfeljebb naponta egyszer 4 db. Metoprolol Z 1a Pharma 50 mg retard filmtablettára (amely 190 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg) vagy a beteg által tolerált legmagasabb adagra.

        - A javasolt adag tartós fenntartó kezelésre naponta egyszer 4 db. Metoprolol Z 1a Pharma 50 mg retard filmtabletta (amely 190 mg* metoprolol-szukcinátnak felel meg) vagy a beteg által tolerált legmagasabb adag.

        *Ilyen esetekben rendelkezésre áll a megfelelő hatáserősségű retard filmtabletta.

        Metoprolol Z 1a Pharma 100 mg retard filmtabletta:

        Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:

        Magasvérnyomás-betegség (hipertenzió)

        - Enyhe vagy közepesen súlyos magasvérnyomás-betegségben szenvedők adagja naponta egyszer 1/2 db. Metoprolol Z 1a Pharma 100 mg retard filmtabletta (amely 47,5 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        - Szükség esetén az adagot emelni lehet naponta egyszer 1-2 db. Metoprolol Z 1a Pharma 100 mg retard filmtablettára (amely 95-190 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg), vagy kiegészítésként lehet adni egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszert is.

        Mellkasi fájdalom (angina pektorisz)

        - Naponta egyszer 1-2 db. Metoprolol Z 1a Pharma 100 mg retard filmtabletta (amely 95-190 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        - Szükség esetén a terápiát egyéb koszorúér-betegség kezelésére szolgáló szerrel is ki lehet egészíteni.

        Szívritmuszavarok, beleértve a szapora szívverést is (szív arritmiák)

        - Naponta egyszer 1-2 db. Metoprolol Z 1a Pharma 100 mg retard filmtabletta (amely 95-190 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        Kezelés szívroham után

        - Naponta egyszer 2 db. Metoprolol Z 1a Pharma 100 mg retard filmtabletta (amely 190 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        Szabálytalan és/vagy erős szívdobogás kellemetlen tünetei

        - Naponta egyszer 1 db. Metoprolol Z 1a Pharma 100 mg retard filmtabletta (amely 95 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        - Szükség esetén az adagot emelni lehet naponta egyszer 2 db. Metoprolol Z 1a Pharma 100 mg retard filmtablettára (amely 190 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        Migrén megelőzése

        - Naponta egyszer 1-2 db. Metoprolol Z 1a Pharma 100 mg retard filmtabletta (amely 95-190 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg).

        Szívizomgyengeség (szívelégtelenség) kezelése

        Szívizomgyengeség kezelésekor az Ön állapotát először a szívelégtelenség szokásos kezelésével stabilizálni kell és a Metoprolol Z 1a Pharma retard filmtabletta adagját egyedileg kell az Ön számára megállapítani.

        - A javasolt kezdő adag NYHA III-IV. fokú szívizomgyengeségben szenvedő betegeknek az első héten naponta egyszer 11,88 mg* metoprolol-szukcinát. Az adagot a második héten emelni lehet naponta egyszer 23,75 mg* metoprolol-szukcinátra. A javasolt kezdő adag NYHA II. fokú szívizomgyengeségben szenvedő betegeknek az első 2 hétben naponta egyszer 23,75 mg* metoprolol-szukcinát.

        Ezt követően az adagot kétszeresére kell emelni. Az adagot minden második héten kétszeresére lehet emelni, legfeljebb naponta egyszer 2 db. Metoprolol Z 1a Pharma 100 mg retard filmtablettára (amely 190 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg) vagy a beteg által tolerált legmagasabb adagra.

        - A javasolt adag tartós kezelésre naponta egyszer 2 db. Metoprolol Z 1a Pharma 100 mg retard filmtabletta (amely 190 mg metoprolol-szukcinátnak felel meg) vagy a beteg által tolerált legmagasabb adag.

        *Ilyen esetekben rendelkezésre áll a megfelelő hatáserősségű retard filmtabletta.

        A kezelés időtartamát az Ön kezelőorvosa határozza meg.

        Forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha a Metoprolol Z 1a Pharma hatásait túl erősnek vagy túl gyengének érzi.

        Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

        Gyermekek és serdülőkorúak kezelésével kapcsolatban csak korlátozottan állnak rendelkezésre tapasztalatok. A Metoprolol Z 1a Pharma gyermekek és serdülőkorúak kezelésére nem javasolt.

        Idősek

        80 éven felüli betegekkel nem végeztek vizsgálatokat. Ezért, ha Ön 80 évesnél idősebb, a kezelőorvosa különösen óvatosan fog eljárni a dózis emelésekor.

        Alkalmazás

        Szájon át történő bevételre.

        A retard filmtablettát naponta egyszer, lehetőleg a reggelivel kell bevegye. A retard filmtablettát egészben vagy eltörve lenyelheti, de nem szabad szétrágni vagy összetörni. A filmtablettát (legalább félpohárnyi) vízzel vegye be.

        A Metoprolol Z 1a Pharma filmtablettát mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

        Ha az előírtnál több Metoprolol Z 1a Pharma filmtablettát vett be

        Azonnal forduljon orvoshoz vagy keressen fel sürgősségi ellátást, ahol a mérgezés tüneteinek súlyossága alapján döntenek arról, melyek a megfelelő intézkedések.

        Őrizze meg a gyógyszer csomagolását, hogy az orvos megnézhesse, milyen anyagot vett be és megtehesse a megfelelő intézkedéseket.

        Túladagolás tünetei

        A Metoprolol Z 1a Pharma túladagolásának tünete lehet a veszélyesen alacsony vérnyomás, a szívet érintő súlyos szövődmények, légzési nehézség, eszméletvesztés (akár kóma is), görcsrohamok, émelygés, hányás és cianózis (a bőr kékes vagy lilás elszíneződése). Halál is bekövetkezhet.

        A túladagolás első jelei a Metoprolol Z 1a Pharma bevételét követően 20 perccel - 2 órával jelentkeznek, a súlyos túladagolás hatásai több napig tarthatnak.

        A túladagolás kezelése

        A beteget fel kell venni a kórházba és intenzív osztályos körülmények között kell kezelni. Még a látszólag jó állapotú, kisfokú túladagolást elszenvedő beteg állapotát is legalább 4 órán át gondosan ellenőrizni kell.

        Ha elfelejtette bevenni a Metoprolol Z 1a Pharma filmtablettát

        Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, hanem folytassa a kezelést úgy, ahogyan azt kezelőorvosa előírta Önnek.

        Ha idő előtt abbahagyja a Metoprolol Z 1a Pharma retard filmtabletta szedését

        Kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt a Metoprolol Z 1a Pharma filmtablettával végzett kezelést megszakítja vagy idő előtt abbahagyja.

        A Metoprolol Z 1a Pharma filmtablettával végzett kezelést nem szabad hirtelen megszakítani, hanem az adag fokozatos csökkentésével kell befejezni. A béta-blokkolókkal végzett kezelés hirtelen megszakítása a szívbetegség rosszabbodását eredményezheti és növelheti a szívroham és a hirtelen szívhalál kockázatát.

        Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

        4. Lehetséges mellékhatások

        Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

        A mellékhatások értékelésére a következő gyakorisági leírásokat használják:

        Nagyon gyakori 10 közül 1-nél több beteget érint

        Gyakori 100 közül 1-10 beteget érint

        Nem gyakori 1000 közül 1-10 beteget érint

        Ritka 10 000 közül 1-10 beteget érint

        Nagyon ritka 10 000 közül 1-nél kevesebb beteget érint

        Gyakoriság nem ismert a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg

        Nagyon gyakori

        - vérnyomás kifejezett csökkenése, különösen akkor, amikor fekvő helyzetből feláll a beteg; nagyon ritkán ez eszméletvesztéssel jár;

        - fáradtság.

        Gyakori

        - szédülés, fejfájás;

        - lassú szívverés (bradikardia), egyensúlyzavarok (nagyon ritkán eszméletvesztéssel járnak), szívdobogásérzés;

        - hideg kéz- és lábfej;

        - erőkifejtéskor nehezebb légzés;

        - émelygés, hányás, hasfájás, hasmenés, székrekedés.

        Nem gyakori

        - a testtömeg gyarapodása;

        - depresszió, álmosság, alvászavarok, rémálmok;

        - kóros bizsergés, tűszúrásszerű érzés vagy zsibbadásérzés a bőrben (paresztézia);

        - szívizomgyengeség, a pitvarokból a kamrába jutó ingerület első fokú átvezetési zavara (I. fokú AV-blokk), szív területén fájdalom (mellkasi fájdalom);

        - légúti görcsök (bronchospazmus);

        - bőrkiütés (pikkelysömörszerű elváltozással járó csalánkiütés és sorvadásos bőrelváltozások), fokozott verejtékezés;

        - izomgörcsök;

        - a bőr szöveteinek vizesedése (ödéma).

        Ritka

        - a cukorbetegség súlyosbodása jellemző tünetek nélkül (látens diabétesz mellitusz);

        - idegesség, feszültség;

        - az éberség csökkenése;

        - látászavar, a szem szárazsága vagy irritációja, a kötőhártya gyulladása (konjunktivitisz);

        - szívműködési zavarok, szívritmuszavarok (aritmia), csökkent ingervezetési zavarok a szívben;

        - a tünetek súlyosbodása időszakos sántításban (klaudikáció intermittensz) szenvedő betegeknél vagy azoknál, akik a láb- és kézujjakat érintő érgörcsben (Raynaud-szindrómában) szenvednek;

        - orrdugulás;

        - szájszárazság;

        - májműködést vizsgáló laboratóriumi tesztek kóros eredménye;

        - hajhullás;

        - impotencia és libido (nemi vágy) zavarok, Peyronie-betegség (a hímvessző merevedéséért felelős szövetek megkeményedése, induráció penisz plasztika).

        Nagyon ritka

        - a vérlemezkék csökkent száma (trombocitopénia), a fehérvérsejtek csökkent száma (leukopénia);

        - feledékenység vagy memóriazavarok, zavartság, hallucinációk, személyiségváltozások (pl. hangulatváltozások);

        - fülcsengés (tinnitusz), hallásromlás;

        - szövetelhalás (nekrózis) olyan betegeknél, akiknél nagymértékben csökkent a kezelés előtt a perifériás véráramlás;

        - csökkent ízérzékelés;

        - retroperitoneális fibrózis, amikor a hasüregben a hashártya mögött kóros hegszövet képződik. Ez a hát, a lágyék és a hasüreg alsó részében alakulhat ki és fájdalommal járhat;

        - májgyulladás;

        - fényérzékenység, a pikkelysömör súlyosbodása, pikkelysömör kialakulása, pikkelysömörszerű bőrtünetek;

        - ízületi fájdalom, izomgyengeség, ízületi gyulladás.

        Gyakoriság nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg):

        - zavartság;

        - bizonyos zsírok, mint pl a koleszterin és a triglicerid kóros szintje a vérben.

        Intézkedések a mellékhatások enyhítésére

        Ha mellékhatásokat észlel, kezelőorvosa megfelelő ellenintézkedéseket javasolhat, vagy szükség esetén megszakítja az Ön kezelését.

        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

        5. Hogyan kell a Metoprolol Z 1a Pharma filmtablettát tárolni?

        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

        A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh:) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

        Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

        6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

        Mit tartalmaz a Metoprolol Z 1a Pharma

        - A készítmény hatóanyaga a metoprolol-szukcinát.

        - Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz (E 460), kroszpovidon, glükóz szirup, hipromellóz, laktóz-monohidrát, makrogol 4000, magnézium-sztearát (Ph. Eur.), kukoricakeményítő, poliakrilát, kolloid szilícium-dioxid, szacharóz, talkum, titán-dioxid (E 171).

        A 100 mg retard filmtabletta esetében a fentiek mellett: sárga vas-oxid (E 172)

        Milyen a Metoprolol Z 1a Pharma külleme és mit tartalmaz a csomagolás

        A Metoprolol Z 1a Pharma 25 mg és 50 mg retard filmtabletta fehér színű, hosszúkás alakú, mindkét oldalán törővonallal.

        A Metoprolol Z 1a Pharma 100 mg retard filmtabletta világossárga színű és hosszúkás alakú, mindkét oldalán törővonallal.

        A filmtabletta egyenlő adagokra (felekre) osztható.

        Csomagolás:

        PP-alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.

        Kiszerelés: 10, 20, 28, 30, 50, 50×1, 60 és 100 db retard filmtabletta.

        PVC/aclar-alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.

        Kiszerelés: 10, 20, 28, 30, 50, 50×1, 60 és 100 db retard filmtabletta.

        HDPE tartályban.

        Kiszerelés: 30, 60, 100, 250 és 500 db retard filmtabletta.

        Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül forgalomba.


        További gyógyszerek metoprolol hatóanyaggal

        További gyógyszerek a(z) Vérnyomáscsökkentők kategóriában