• Huma-pronol 40 mg tabletta (50x) betegtájékoztató


        1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HUMA-PRONOL 40 mg TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

        A Huma-Pronol 40 mg tabletta hatóanyaga a propranolol, egy úgynevezett béta-receptor blokkoló szer, mely lassítja a szívműködést és csökkenti a szív terhelését és a vérnyomást, tágítja az ereket.

        Alkalmazható:

        - magas vérnyomás kezelésére,

        - egyes szív-érrendszeri betegségek kezelésére,

        - migrén megelőzésére,

        Gyógyszerinfók
         

        - ismeretlen eredetű remegés esetén,

        - pajzsmirigybetegség, mellékvese daganat, ill. szorongás okozta gyors szívverés kezelésére és megelőzésére.

        2. TUDNIVALÓK A HUMA-PRONOL 40 mg TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

        Ne szedje a Huma-Pronol 40 mg tablettát

        - ha allergiás (túlérzékeny) a propranolol-hidrokloridra vagy a Huma-Pronol 40 mg tabletta egyéb összetevőjére,

        - rosszabbodó szívelégtelenségben,

        - amennyiben asztmás, ill. hörgőgörccsel járó betegség szerepel a kórelőzményben,

        - nagyon lassú szívverés esetén,

        - szív eredetű sokkban,

        - alacsony vérnyomás esetén,

        - ha a vérének vegyhatása a savas irányba tolódott,

        - hosszú idejű koplaláskor,

        - súlyos végtagi keringési zavarokban,

        - egyes ritmuszavarokban,

        - kezeletlen mellékvese daganat esetén,

        - koszorúér-betegség okozta mellkasi fájdalom bizonyos eseteiben.

        A készítmény laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

        A Huma-Pronol 40 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

        - egyes szívbetegségek esetén,

        - súlyos májcirrózisban.

        A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

        Egyes gyógyszerek jelentősen módosíthatják a készítmény hatását, illetve a Huma-Pronol tabletta hatóanyaga, a propranolol is hatással lehet más gyógyszerekre.

        Feltétlenül tudnia kell orvosának, amennyiben Ön egyes kalcium-csatorna blokkolókat, dihidropiridin-származékokat, egyes szívritmuszavarra szedett gyógyszereket, szívglikozidokat, cukorbetegség elleni szereket, a szimpatikus idegrendszer működését befolyásoló gyógyszereket, rezerpin, klonidin, lidokain, cimetidin, hidralazin, klórpromazin, ergotamin, dihidroergotamin, ibuprofen, indometacin tartalmú gyógyszereket szed.

        Műtéti beavatkozás előtt az altatóorvost tájékoztatni kell a propranolol kezelésről.

        Fenti felsorolásban a készítményeket hatóanyagtartalmuk, hatásmechanizmusuk alapján csoportosítva említjük, és nem a gyógyszer védjegyzett (kereskedelmi) nevén. Amennyiben Ön nem biztos abban, hogy az Ön által szedett többi gyógyszerrel együtt alkalmazhatja-e a Huma-Pronol 40 mg tablettát, feltétlenül kérdezze meg kezelőorvosát.

        Terhesség és szoptatás

        Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

        Terhesség

        A propranolol hatással van a méhlepény vérkeringésére, ezáltal a magzat vérellátására. Ennek megfelelően terhesség ideje alatt csak feltétlenül szükséges esetben, a kezelőorvos egyedi elbírálása után alkalmazható a készítmény.

        Szoptatás

        A Huma-Pronol 40 mg tabletta kiválasztódik az anyatejben, ezért szoptatás ideje alatt a készítmény alkalmazása nem javasolt.

        A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

        A járművezetői képességet és a baleseti veszéllyel járó munka végzését befolyásolhatja a készítmény szedése (pl. szédülést, gyengeséget okozhat), ezért a gyógyszer alkalmazásának kezdetén ilyen tevékenységet folytatni nem szabad. Az orvos a továbbiakban, az észlelt hatások alapján egyedileg határozza meg az esetleges korlátozás, ill. tilalom mértékét.

        3. HOGYAN KELL SZEDNI A HUMA-PRONOL 40 mg TABLETTÁT?

        A Huma-Pronol 40 mg tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

        Ha az előírtnál több Huma-Pronol 40 mg tablettát vett be

        Mivel a túladagolás tünetei először jelentéktelenek lehetnek, s csak laboratóriumi eltérések mutathatók ki, túladagolás esetén azonnal keresse meg kezelőorvosát, s tájékoztassa a bevett mennyiségről, illetve a bevétel idejéről. Előfordulhat szédülés a vérnyomásesés miatt vagy hörgőgörcs. Mivel a tünetek, különösképpen a szív-érrendszeri hatások hirtelen, súlyos formában jelentkezhetnek, a kezelőorvos, vagy rendelőintézet haladéktalan felkeresése igen fontos. A további intézkedéseket kezelőorvosa határozza meg.

        Ha elfelejtette bevenni a Huma-Pronol 40 mg tablettát

        Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a készítmény alkalmazását az eredeti adagolás szerint.

        Ha idő előtt abbahagyja a Huma-Pronol 40 mg tabletta szedését

        Ha bármilyen okból megszakította a kezelést, haladéktalanul értesítse erről orvosát. Ő dönt a kezelés esetleges folytatásáról vagy egyéb gyógyszer alkalmazásáról, illetve az adagolásról.

        Amennyiben mellékhatások miatt kívánja abbahagyni a kezelést, kérjen tanácsot kezelőorvosától, aki tájékoztatni fogja ezen mellékhatások kezeléséről, vagy más készítménnyel folytatja a kezelést.

        4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

        Mint minden gyógyszer, így a Huma-Pronol 40 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

        Gyakorisági kategóriák:

        - Nagyon gyakori: 10 kezelt beteg közül több mint 1esetben fordulhat elő.

        - Gyakori: 100 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elő.

        - Nem gyakori: 1000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elő.

        - Ritka: 10 000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elő.

        - Nagyon ritka: 10 000 kezelt beteg közül kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elő.

        - Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

        Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek:

        Nem ismert: alacsony vércukorszint.

        Pszichiátriai kórképek:

        Gyakori: zavartság, alvászavarok, rémálmok, depresszió, hallucinációk.

        Nem ismert: pszichózis, hangulatváltozás.

        Idegrendszeri betegségek és tünetek:

        Gyakori: szédülés, érzészavarok.

        Nem gyakori: miaszténia grávisz-szerű (izomgyengeséggel járó) szindróma.

        Nagyon ritka: miaszténia grávisz kiújulása.

        Szembetegségek és szemészeti tünetek:

        Nem gyakori: látászavarok, szemszárazság.

        A fül és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei:

        Ritka: fülcsengés, halláscsökkenés.

        Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:

        Gyakori: lassú szívverés, ájulás, szívelégtelenség további romlása.

        Érbetegségek és tünetek:

        Nem gyakori: alacsony vérnyomás.

        Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinális betegségek és tünetek:

        Nem ismert: hörgőgörcs.

        Hörgőgörcs (néha végzetes kimenetelű) előfordulhat olyan betegekben, akiknek kórtörténetében tüdő asztma vagy asztmás rosszullét szerepelhet.

        Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

        Gyakori: gyomor-bélrendszeri zavarok, hányás, hányinger, hasmenés, székrekedés, hasi görcsök.

        A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei:

        Gyakori: bőrkiütés, hajhullás.

        Nagyon ritka: pszoriázis fellángolása, pszoriázis súlyosbodása.

        Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:

        Gyakori: hideg végtagok, fáradtságérzés.

        Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tüneteket észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

        5. HOGYAN KELL A HUMA-PRONOL 40 mg TABLETTÁT TÁROLNI?

        15-30 °C között, fénytől és nedvességtől védve tárolandó.

        A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

        A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Huma-Pronol 40 mg tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

        6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

        Mit tartalmaz a Huma-Pronol 40 mg tabletta

        - A készítmény hatóanyaga: 40 mg propranolol-hidroklorid tablettánként.

        - Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát (120mg tablettánként), povidon, kukoricakeményítő.

        Milyen a Huma-Pronol 40 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

        Küllem: fehér színű, szagtalan, keserű ízű, korong alakú, mérsékelten domború felületű tabletta. Törési felülete csaknem fehér színű.

        Csomagolás: 50 db tabletta PVC/Alu buborékcsomagolásban és dobozban.


        Vissza a(z) Huma-pronol 40 mg tabletta (50x) adataihoz

        További gyógyszerek a következő hatóanyaggal: propranolol

      • Hirdetés
      • Facebook

      • Kiemelt témák
      • Hirdetés
      • Találjon orvost az Ön közelében!
        Gyógyszertárak az Ön közelében
        Gyógyszerkereső

        Keressen a gyógyszer neve, hatóanyaga, esetleg betegség alapján!

      • Partnereink hírei

        Kényes kérdés, ugye? A megoldás: a TEVA nőgyógyász kereső.

        Találja meg az Ön számára leginkább megfelelő ajánlatot!

      • Hírlevél feliratkozás

        Szeretné megkapni a WEBBeteg legfrissebb cikkeit?

      • Korábbi szavazások
      • Gyógyszerkeresőnk adatait a UBM Medica PHARMINDEX® adatbázisa biztosítja. ubmmedica