FINASTERID SANDOZ 5 mg filmtabletta
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Finasterid Sandoz 5 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Finasterid Sandoz 5 mg filmtablettát férfiaknak az alábbi kezelésére és kontrollálására adják:
- jóindulatú dülmirigy-megnagyobbodás (benignus prosztata hipertrófia),
ami a prosztata nem rákos eredetű megnagyobbodása.
A Finasterid Sandoz 5 mg filmtabletta az 5-alfa-reduktáz gátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Csökkenti a dülmirigy (prosztata) méretét, így javítja a vizeletáramlást és enyhíti a prosztata-megnagyobbodás egyéb tüneteit. A Finasterid Sandoz 5 mg filmtabletta csökkenti annak a kockázatát is, hogy az illetőnél hirtelen vizelet-elakadás következzen be, és ezért műtétre legyen szükség.
FINASTERID SANDOZ 5 mg filmtabletta GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
finasteride
Sandoz Hungária
járóbeteg ellátásban
Kiszerelések
- (30x)
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Finasterid Sandoz 5 mg filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Finasterid Sandoz 5 mg filmtablettát:
amennyiben Ön
- allergiás a finaszteridre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- nő;
- 18 éves kor alatti serdülő, vagy gyermek.
A prosztata megnagyobbodás kezelésével kapcsolatosan forduljon urológus szakorvoshoz.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Finasterid Sandoz 5 mg filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben az alábbiak közül bármelyik Önre vonatkozik:
- ha csak nehezen képes arra, hogy teljesen kiürítse a hólyagját, vagy nagymértékben csökkent a vizeletürítés sebessége.
Kezelőorvosa a Finasterid Sandoz 5 mg filmtablettával végzett kezelés előtt meg fogja Önt vizsgálni, hogy kizárja az egyéb típusú húgyúti elzáródás lehetőségét;
- ha vérvizsgálatra van szükség a PSA, egy, a prosztatában termelődő fehérje szintjének a meghatározásához.
Szóljon az orvosnak vagy a nővérnek, hogy Finasterid Sandoz 5 mg filmtablettát szed, mivel ez megváltoztathatja az eredményeket.
- Ha májműködése csökkent.
A finaszterid semmilyen módon ne jusson sem várandós nők, sem azok szervezetébe, akiknél fennáll a terhesség lehetősége (pl. ondóval, vagy sérült, illetve törött tabletták érintése révén - lásd Terhesség és szoptatás szakasz).
Egyéb gyógyszerek és a Finasterid Sandoz 5 mg filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Nem ismert, hogy a Finasterid Sandoz 5 mg filmtabletta befolyásolná egyéb gyógyszerek hatását, vagy egyéb gyógyszerek befolyásolnák a Finasterid Sandoz 5 mg filmtabletta hatását.
Terhesség és szoptatás
A Finasterid Sandoz 5 mg filmtablettát tilos nőknek szednie.
- Ha a nemi partnere terhes vagy terhes lehet:
Az ondó nyomokban finaszteridet tartalmazhat. Ezért kerülje, hogy partnere az ondóval érintkezzen, például használjanak óvszert.
- Azok a nők, akik gyermeket várnak, vagy fogamzóképesek, ne érintsék meg a kettétört vagy elmorzsolt Finasterid Sandoz 5 mg filmtablettát.
Ha a terhes nők szervezetébe finaszterid kerül, a fiúmagzat rendellenes nemi szervekkel születhet. Annak érdekében, hogy megelőzzék a finaszteriddel való érintkezést, a tabletták filmbevonatúak.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincsenek olyan adatok, melyek arra utalnának, hogy a Finasterid Sandoz 5 mg filmtabletta befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Finasterid Sandoz 5 mg filmtabletta laktóz-monohidrátot (tejcukrot) tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, vegye fel a kapcsolatot orvosával, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Finasterid Sandoz 5 mg filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja:
- naponta egyszer 1 filmtabletta
Adagolás módja
A filmtablettát egészben, egy pohár vízzel nyelje le. Étkezéssel vagy anélkül is bevehető, azonban minden nap ugyanabban az időpontban kell bevennie.
Alkalmazás időtartama
Ezt kezelőorvosának kell eldöntenie.
Bár gyakran rövid idő után javulást lehet észlelni, fontos, hogy a kezelés legalább 6 hónapig tartson.
Ha az előírtnál több Finasterid Sandoz 5 mg filmtablettát vett be
Azonnal vegye fel a kapcsolatot kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha elfelejtette bevenni a Finasterid Sandoz 5 mg filmtablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Csak a következő esedékes adagot vegye be.
Ha idő előtt abbahagyja a Finasterid Sandoz 5 mg filmtabletta szedését
Ne változtassa meg, vagy hagyja abba a kezelést orvosa jóváhagyása nélkül, mivel ez súlyosan veszélyeztetheti Önt és csökkentheti a kezelés hatását.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A leggyakoribb mellékhatások között szerepel a merevedési zavar és a csökkent nemi vágy. Ezen mellékhatások a kezelés kezdeti szakaszában fordulnak elő és a legtöbb betegnél megszűnnek a folyamatos kezelés során.
Azonnal jelezze kezelőorvosának, ha az emlőszövetben bármiféle elváltozást, például csomót, fájdalmat érez, vagy a mellbimbó váladékozását tapasztalja, mivel ezek súlyos betegség, például emlőrák jelei lehetnek.
A mellékhatások az alábbi gyakoriságokkal fordulhatnak elő:
Gyakori, 10 beteg közül legfeljebb 1-nél előforduló mellékhatások:
- képtelen az erekcióra;
- csökkent nemi vágy;
- az ejakulált ondó térfogata csökken.
Nem gyakori, 100 beteg közül legfeljebb 1-nél előforduló mellékhatások:
- bőrkiütés;
- emlő érzékenysége és/vagy megnagyobbodása;
- nehezített az ejakuláció;
- depresszió
Nagyon ritka, 10 000 beteg közül legfeljebb 1-nél előforduló mellékhatások:
- emlők váladékozása;
- emlőben csomók, melyeket egyes esetekben műtéttel távolítanak el.
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások, a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg:
- viszketéssel és/vagy csalánkiütéssel járó bőrreakciók;
- túlérzékenységi reakciók, például az arc és az ajkak duzzanata;
- szívdobogás-érzés;
- emelkedett májenzim-értékek;
- herefájdalom;
- merevedési zavar, amely a kezelés abbahagyása után folytatódott;
- férfi meddőség és/vagy gyenge minőségű sperma.
A sperma minőségének normalizálódását vagy javulását jelentették a finaszterid-kezelés abbahagyása után.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5. Hogyan kell a Finasterid Sandoz 5 mg filmtablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Finasterid Sandoz 5 mg filmtabletta
- A készítmény hatóanyaga a finaszterid.
Egy filmtabletta 5 mg finaszteridet tartalmaz.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, povidon, dokuzát-nátrium, magnézium-sztearát, talkum, karboximetil-keményítő-nátrium (A típusú)
Filmbevonat: hipromellóz, propilénglikol, titán-dioxid (E 171), talkum, indigókármin (E 132)
Milyen a Finasterid Sandoz 5 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Finasterid Sandoz 5 mg filmtabletta kerek, kék, mindkét oldalán domború és körülbelül 8 mm átmérőjű.
A filmtabletták az alábbi kiszerelésekben kaphatóak:
10, 15, 30, 50, 60, 100, 120 darab filmtabletta hagyományos buborékcsomagolásban.
14, 28 és 56 darab filmtabletta heti csomagokra osztott buborékcsomagolásban.
50 filmtabletta (50 x 1 darab) egy adagos buborékcsomagolásban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.